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981.
<正>小麦是河南省主要的粮食型作物,其常年的种植面积和产量位于全国第一。河南省漯河市是小麦种植的主要产区,小麦种植的覆盖率已经超过90%以上,产量和品质十分优异。随着小麦种植面积不断增加,小麦病虫害的发生概率越来越大。小麦生长周期比较长,在不同的阶段会遇到不同的病虫害威胁,因此,做好小麦长常见病害的防治就不显得十分重要了。本文主要结合河南小麦种植的实际情况,就小麦常见的病虫害的发病症状和防治对策进行了必要的分析,希望通过本次研究对更好的促进  相似文献   
982.
以三江源区玉树县和玛多县为研究区,利用实验室测定的As、Cu、Pb、Zn、Cr、Cd、Hg元素含量和室内采集的土壤原始光谱及其4种转换形式,建立了光谱指标与重金属含量的多元回归模型,利用决定系数(R2)、相对分析误差(RPD)及均方根误差(RMSE)评价模型的精度。研究结果表明,土壤As、Cu、Pb、Zn、Cr、Cd含量与SOM、Fe、Mn、Al、Mg等元素具有显著相关关系,Hg元素则未达到显著性水平。As、Cu、Pb、Zn、Cr和Cd元素估算模型回归方程R2达到了0.5以上,均通过了显著性检验,其中Pb、Zn和Cr元素验证样本RPD均达到了1.4以上,模型具备粗略估算能力;As、Cu和Cd元素验证样本RPD均低于1.4,模型不具备粗略估算能力。Hg元素估算模型回归方程的R2为0.28,未能通过显著性检验,无法用于对Hg含量的估算。  相似文献   
983.
叶片是植物光合作用器官,在能量固定和利用中具有重要作用,研究光诱导型茎叶特异表达启动子的作用元件及其功能对于其调控基因的表达研究具有重要的理论意义和应用价值。本研究用PCR技术从马铃薯(Solanum tuberosum L.)基因组中分离了光诱导型茎叶特异表达启动子ST-LS1的1556bp序列,序列分析表明,该片段与已报道的ST-LS1启动子(Gen Bank accession No.X04753.1)有99.68%的同源性,包括参与芽的特定表达和光反应顺式作用元件as-2-box、光效应顺式作用元件G-box等。将该片段与GUS基因融合,构建了植物表达载体pBⅠ121-ST-LS1,应用根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)介导法转化烟草(Nicotiana tabacum)获得了转基因植株。用qRT-PCR和GUS活性组织染色检测转基因烟草植株,结果表明,在ST-LS1启动子驱动的GUS转基因烟草植株的叶和茎中能够检测到GUS基因的表达,根中则检测不到;对黑暗、恒温光照培养、自然光条件处理20d后的转基因植株分析表明,在黑暗处理的转基因植株中GUS基因无表达,而在自然光条件处理转基因植株的叶和茎中GUS基因的表达高于恒温光照培养的转基因植株。结果可为应用基因工程改良农作物品种提供理论和应用依据。  相似文献   
984.
苹果树种植过程对水分的需求量较大,在干旱区苹果树生产中应用水肥一体化技术,将节水灌溉技术与施肥技术结合,不仅可以保证充足的养分供给,满足苹果树生长发育的需要,能够提高水资源与肥料利用效率,增加苹果树的经济效益。基于此,文章对水肥一体化技术进行概述,论述了该技术的应用优势及其在干旱区苹果树生产中的应用要点,并探讨具体的应用措施,旨在发挥该技术的应用价值,有效提高苹果产量与品质。  相似文献   
985.
烘烤烟丝中残留病毒的检测   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用电镜、DAs-EusA技术检测烘烤烟丝样品K326—1和K326之中的病毒。电镜观察到2个样品中均有类似烟草花叶病毒(Tobacco mosaic virus,TMV)的粒子,在K326-2烟丝中还有类似番茄斑萎病毒属(Tospovirus)的病毒粒子存在于细胞壁及细胞质中。2个样品均与TMV抗血清及西瓜银色斑驳病毒(WSMoV)抗血清呈阳性反应。结果表明经烘烤的烟丝中仍存在病毒。  相似文献   
986.
22团在牧区有2000公顷的草场,以养羊为主,由于传统的饲养管理,造成了年羔羊成活率在75%,为此,我们从修建暖棚、饲养管理、接羔、防疫、常见病防治方面作了大量的工作。  相似文献   
987.
大豆机械化大垄垄上行间覆膜栽培技术   总被引:1,自引:1,他引:0  
大豆机械化大垄垄上行间覆膜栽培技术是黑龙江垦区近几年推广的一项新技术。这项技术是针对黑龙江省春旱、低温气候特点所采取的以地膜为载体,以机械化覆膜为核心,良种良法配套,农艺农机相结合的一种新的栽培模式。突出特点是具有增温、保墒、集雨、防止霜冻害的作用,是北方寒地干旱、半干旱地区旱作农业的又一项创新性综合栽培新技术。  相似文献   
988.
Ca~(2 )对高温强光胁迫下小麦叶片光合机构的保护作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了研究Ca2 对高温强光胁迫下小麦光合机构的保护机理,分别用清水和10 mmol/L的CaCl2水溶液预处理灌浆期的小麦叶片,然后进行不同的温度和照光处理,探讨了Ca2 对高温强光胁迫下小麦叶片D1蛋白和PSⅡ功能的影响。结果表明,叶面喷施Ca2 有效地调节了高温强光下抗氧化酶SOD、APX的活性,降低了叶片MDA的含量和相对电导率;Ca2 处理维持了较高的最大光化学效率(Fv/Fm)和较低的原初荧光(Fo),减轻了逆境对光合机构的破坏。Western Blotting分析结果也显示,Ca2 减轻了高温强光对小麦叶片PSⅡ反应中心D1蛋白的破坏。  相似文献   
989.
溴氰菊酯酶联免疫吸附分析方法研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
建立了定量测定溴氰菊酯间接竞争酶联免疫吸附分析方法(ic-ELISA)。合成了半抗原1-羧基-(3'-苯氧基苯基)甲基-3-(2',2'-二溴乙烯基)-2,2-二甲基环丙基羧酸酯(Med)和N-2-(羧基丙基)氨基甲酰基-(3'-苯氧基苯基)甲基-3-(2',2'-二溴乙烯基)-2,2-二甲基环丙基羧酸酯(Di)。分别采用碳二亚胺法和混合酸酐法将半抗原与牛血清蛋白(BSA)和卵清蛋白(OVA)偶联制备了免疫原Di-BSA和包被原Di-OVA、Med-OVA。将制得的溴氰菊酯免疫原免疫动物获得多克隆抗体,经间接非竞争ELISA法测得其效价为2.5×105。通过对甲醇含量、离子强度、pH值等影响因素进行异源分析条件的优化,确立了溴氰菊酯间接竞争酶联免疫分析方法的最佳检测条件(30%甲醇、氯化钠0.4 mol/L、pH 7.5),并建立了标准竞争曲线。该方法的IC50值为0.55±0.05 mg/L,检测限(IC10)为3.76±0.35 μg/L,对大多数拟除虫菊酯无交叉反应。分别在自来水、河水和土壤样品中添加0.05 ~5.0 mg/L(或mg/kg)的溴氰菊酯,回收率分别为89.7% ~106.8%、82.4% ~101.7%、75.6% ~97.8%。  相似文献   
990.
黑龙江省农业科学院佳木斯分院(原黑龙江省农业科学院合江农业科学研究所)在多年育种工作的基础上,针对服务区域障碍大豆生产发展的关键技术问题(产量、品质、抗性与适应性问题),开展了新品种选育工作,创新出大豆新品种合丰56号。  相似文献   
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