核桃优质嫁接苗大田快速繁育技术研究     

邓中美  何正权  陈发菊  姜焱  王佐庆  汪元明 《辽宁林业科技》2010,(5):22-24

为了缩短核桃嫁接苗育苗周期,提高核桃嫁接苗的成活率,进行了核桃种子大田快速催芽技术等研究,结果表明：核桃优质嫁接苗大田快速繁育技术培育的苗木没有平茬伤口,不易感染病虫,无苗杆空洞;苗木根系发达,造林成活率高;育苗周期短,苗木质量好,形成了一套比较完整的核桃优质嫁接苗大田快速繁育技术体系,对提升行业的技术进步具有重要的推动作用。  相似文献   

农杆菌介导的籼稻9311和华占遗传转化体系的研究     

张佳  王慧杰  何正权  刘文真 《中国水稻科学》2023,(2):213-224

【目的】水稻转基因技术是推动水稻分子生物学研究和精准育种的重要工具。农杆菌介导法是水稻遗传转化的主流方法。然而受基因型限制,典型籼稻的转化效率仍然偏低,需提高其转化效率。【方法】以顽拗型籼稻品种9311和华占为受体材料,研究了不同大量元素、微量元素、有机物和碳源的组合,植物激素浓度,侵染培养基,乙酰丁香酮（AS）浓度和光周期对遗传转化效率的影响。【结果】在成熟种子组织培养试验中,MS大量元素、B5微量元素、N6有机物和麦芽糖为9311最优组合,华占最优组合为MS大量元素、MS微量元素、MS有机物和麦芽糖。诱导培养基中添加0.5mg/L的BAP或1.5mg/L的KT可显著提高9311和华占的组织培养再生率,可达70.0%以上。在侵染过程中,添加100μmol/LAS的转化效率高于200μmol/LAS。光周期实验显示9311和华占宜采用不同的光周期策略,9311在全黑暗条件下进行愈伤诱导和筛选,在全光照条件下进行分化,转化效率最高,达6.0%～6.4%,而华占在12h光照/12h黑暗条件下进行诱导、筛选和分化,获得的转化效率最高（5.0%～7.5%）。【结论】本研究优化了顽拗型籼稻931...  相似文献   

芒草染色体核型分析   总被引：1，自引：0，他引：1  

郝明明  杜小春  陈菽  李晓玲  何正权 《农业科学与技术》2009,10(5):65-66

应用根尖压片法对芒草的染色体数目和核型进行了研究,核型分析按李懋学标准进行,核型类型根据Stebbins标准划分,核型不对称性系数（As．K％）按Artmo的方法计算。结果表明：芒草的染色体数目为2n=48,染色体基数为x=24,核型中有13对m染色体、8对Sm染色体及3对St染色体。核型公式为：2n=2x=48=26m＋16Sm＋6St。染色体的相对长度变化范围为0．45％-2．45％,臂比变化范围为1．10-3．97。最长与最短的染色体的长度比为5．74。核型不对称性系数（As．K％）为63．07％,核型属“2C”型。  相似文献   

浙江楠染色体核型分析   总被引：3，自引：0，他引：3  

陈细芳  郝明明  陈菽  李晓玲  何正权 《浙江林业科技》2009,29(6)

采用染色体常规制片法,结合显微摄影技术对浙江楠染色体进行检测分析,结果表明:浙江楠染色体数为2n=24,核型公式是2n=24=18m+6 sm,全组染色体总长度为58.11 μm,长臂总长34.69μm,核型不对称系数(AS.K %)为59.70%,核型属于Stebbins核型分类中的"2B"类型.  相似文献   

绿色荧光蛋白及其在农作物研究中的应用     

余林辉  姚伟  段真珍  何正权  来佑勤 《安徽农业科学》2008,36(36)

作为一种新型、方便的报告标记,来自多管水母属的绿色荧光蛋白(GFP),相对于其他报告蛋白(如β-半乳糖苷酶和萤火虫荧光素酶)在原位、实时动态研究中具有很多优越性,已广泛应用于农作物科学研究的各个领域。就GFP的特性及其在农作物研究中应用作一简要阐述。  相似文献   

巴东木莲DNA的提取及SRAP-PCR反应体系的正交优化   总被引：2，自引：0，他引：2  

万玉华  余璐璐  李晓玲  陈发菊  梁宏伟  何正权 《湖北农业科学》2008,47(9)

研究确定了提取巴东木莲基因组DNA的方法,采用正交试验设计法对影响SRAP-PCR反应的引物浓度、Taq DNA聚合酶的用量、Mg2 和dNTPs浓度及PCR扩增程序中的退火温度及循环次数进行了比较、优化.同时对DNA模板浓度进行了筛选.结果表明,Mg2 、dNTPs、Taq酶及引物的不同水平均对PCR反应结果有显著的影响.建立了巴东木莲20μL SRAP-PCR的反应体系为lxbuffer、Mg2 浓度为2.O mmol.L-1、dNTPs浓度为O.25 mmol·L-1、引物浓度为0.45μmol·L-1、Taq酶为0.5 U和模板DNA 40ng.适宜的扩增程序为94℃预变性1 min,94℃变性1 min,33℃复性1 min,72℃延伸1 min,10个循环;94℃变性1 min.55℃复性l min,72℃延伸1 rain,30个循环;最后72℃延伸5min.试验表明,该体系重复性好、稳定性强.  相似文献   

洪平杏体细胞胚胎发生初探     

胡胜  马鑫  陈晨  姜治国  杨敬元  李友志  何正权 《分子植物育种》2023,(6):1999-2006

以洪平杏(Armeniaca hongpingensis Yu et Li)不同取样时期的不同外植体进行愈伤组织的诱导,研究发现洪平杏开花11周左右的去子叶胚和子叶较容易诱导出愈伤组织,污染率低,诱导率高。不同外植体愈伤组织诱导能力大小依次为去子叶胚=子叶>未成熟胚>花药>嫩叶叶柄>嫩叶叶片。以洪平杏子叶为外植体诱导体细胞胚胎发生,诱导子叶愈伤组织的最佳培养基是MS+0.5 mg/L 2,4-D+0.1 mg/L 6-BA,愈伤诱导率为(97.04±2.31)%;胚性愈伤组织诱导的培养基为MS+0.2 mg/L NAA+0.1 mg/L 6-BA;体细胞胚胎增殖的培养基为MS+0.2 mg/L NAA+0.1 mg/L 6-BA+0.2 g/L水解酪蛋白。  相似文献   

CRP基因原核表达载体的构建和表达及其免疫原性检测   总被引：3，自引：1，他引：2  

余云芳  姚伟  张昌菊  鲁林  何正权  乐超银  梁宏伟 《江西农业大学学报》2006,28(2):226-229

采用大肠杆菌表达体系来获得C-反应蛋白(CRP)融合蛋白。以pDNR-CRP质粒为模板,用PCR方法扩增获得全长的CRP基因,将其克隆入表达载体pET28 a( )中,再转化到宿主菌BL21(DE3)中,加入IPTG诱导表达,表达产物做SDS-PAGE电泳分析,最后做免疫原性检测。成功地构建了CRP基因原核表达载体pET28 a( )-CRP,经IPTG诱导SDS-PAGE电泳分析表明C-反应蛋白能在大肠杆菌中获得表达,但免疫原性检测初步结果为阴性。结果证明CRP能以融合蛋白的形式在宿主菌BL21(DE3)中得到大量表达,表达产物缺乏免疫原性,其机理还有待进一步试验探讨。  相似文献   

濒危药用植物延龄草RAPD反应体系的建立   总被引：1，自引：0，他引：1  

梁薇  何正权  胡勇刚  李雪萍  陈发菊  姚伟  梁宏伟 《福建林业科技》2007,34(1):14-17,100

以濒危药用植物延龄草(Trillium tschonoskiiM.)的叶片为材料,采用改良的CTAB法提取基因组DNA进行RAPD扩增,优化了RAPD扩增反应的程序及模板、引物、dNTP、Taq酶浓度等参数。结果表明:适合延龄草的RAPD扩增程序为:94℃预变性5 min,然后执行40个循环,每个循环中94℃变性1 min,36℃退火1 min,72℃延伸2 min,最后72℃延伸10min;适宜的反应体系为:25μL总体积中含DNA模板50 ng,Mg2+2.5 mM,引物0.6μM,dNTP 0.2 mM,Taq DNA聚合酶3 U。  相似文献   

甘蔗花叶病毒福建分离物外壳蛋白基因的克隆及序列分析   总被引：3，自引：0，他引：3  

姚伟  段真珍  周会  何正权  张木清  陈如凯 《植物病理学报》2006,36(4):378-381

 A fujian isolate of Sugarcane mosaic virus named SCMV-FJ was isolated from infected sugarcane. Cloning and sequence analysis of the coat protein gene of this isolate was carried out. A pair of primers was designed and synthesized based on the nucleotide sequences of coat protein genes of sugarcane mosaic viruses reported. The coat protein gene of SCMV-FJ was amplified from the extracted total RNA of the infected sugarcane by using RT-PCR, and cloned into the pMD18-T vector. The sequencing result indicated that the cloned segment included a 1137 bp open reading frame(ORF) and a 228 bp 3' untranslated region, in which the ORF comprised the whole coat protein and part of the nuclear inclusion b. The nucleotide and the deduced amino acid sequences of the coat protein gene were compared with those of the other isolates or strains of SCMV subgroup reported in GenBank. The result showed that it shares 56.8%-97.1% and 55.3%-99.4% homology in nucleotide and the putative amino acid sequences, respectively, with the highest amino acid homology of 99.4% with SCMV-D. Thus it was identified as a SCMV-D. This experiment provided a rapid, sensitive and relatively inexpensive method for RT-PCR detection of SCMV. At the same time, the cloning of SCMV-FJ coat protein gene provided the foundation for plant gene engineering against SCMV.  相似文献