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上海孙桥现代农业园区是我国最早的现代农业园区.多年来,园区在推动农业的现代化和城乡一体化进程中起到了示范、辐射、带动作用,成为浦东现代农业发展的典范和现代都市农业发展的新亮点.通过调研,总结其发展的主要经验:科技创新为先导,人才队伍是保证,自主品牌是支撑,市场导向为根本,多元投资是关键;并就发展上海市浦东区现代农业提出... 相似文献
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1.1.1种子消毒。蔬菜有许多病虫害是由种子传播的,因此播种前必须对种子作必要的消毒。一般对国产种子进行消毒,国外进口种子如果有包衣的就不用做种子消毒,可直接播种。(1)药剂浸种:用20%福尔马林(甲醛)100倍液浸泡种子10min,取出后用湿布包好,放在密闭的容器内,待1h后取出用清水冲洗干净。此法对生菜的枯萎病等具有良好的效果。(2)干热衡温处理:把种子放在70℃恒温的箱内处理4~5h,对种子具有消毒作用,其处理效果良好。(3)热水烫种:利用能保持一定温度的热水,杀死种皮表面的病原菌或虫卵。一般水温为52~55℃,持续烫泡3~5min,消毒效果良好。 相似文献
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随着我国自控玻璃温室种植面积的逐步扩大,对种植者生产技术的要求越来越高。而目前大型自控温室投资大,种植常规蔬菜相对经济效益较低,只有开发生产出口创汇型蔬菜,才能取得与现代设施相适应的经济效益。为此,本文以出口日本黄瓜种植为例,介绍自控温室中黄瓜规范化无土栽培技术,为在大型玻璃温室中生产高品质、高产量和高附加值黄瓜提供参考。1栽培系统1.1温室类型荷兰型国产自控玻璃温室。由电脑自控气候系统、营养液灌溉系统和二氧化碳施肥系统组成。1.2栽培形式采用塑料栽培槽进行栽培,槽长0.78m,宽0.21m,高0… 相似文献
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1育苗期 1.1播种 1.1.1基质穴盘育苗.把泥炭:蛭石:珍珠岩按3:1:1混合,加水至基质捏成团不滴水、落地散开为止.把基质装入穴盘,用手在穴孔中央挖一个宽0.5cm、深1.0cm的小洞,把种子播于洞中,盖上一层蛭石,浇水把蛭石浇湿,然后盖一层薄膜,保温、保湿.1.1.2岩棉育苗.把240穴育苗盘的岩棉塞用EC为1.8、pH5.5的营养液湿透.然后把甜椒种子直接播在岩棉塞的中间,盖上蛭石,蛭石厚度是种子厚度的2~3倍.用营养液把蛭石浇湿,再盖上白色薄膜,保温、保湿. 相似文献
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渭源县旱川地马铃薯叶面喷施有机钾肥的效果试验 总被引:1,自引:0,他引:1
试验结果表明:在用马铃薯初花期和盛花期各喷施1次有机钾肥的块茎产量增产最显著,较对照增产8521.7 kg.hm-2,增长24%。从经济效益分析,盛花期喷施1次有机钾肥的效果最佳,增产6542.2kg.hm-2,增长18.4%。单株块茎增加0.6个,增重95.5g,商品薯增重109.1g,商品率为79.8%,提高6.4个百分点,产投比为9.941∶。经过试验探索出了喷施有机钾肥的最佳时期,应在初花期和盛花期各喷施1次有机钾肥最好,可获得最高产量;从经济效益分析,在盛花期只喷施1次有机钾肥最佳,可获得最理想的经济效益。 相似文献
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明代是内地与西藏交通史上的一个重要发展时期.明政府加大了对西南地区茶道的政策扶持,使明代汉藏间茶马贸易达到了历史的高峰.明代通过对川藏茶路的开发,有利于藏汉民族间的融合;促进了汉藏两地的经济繁荣和社会进步,促进了川藏沿线高原城镇化的发展;加速了茶文化的传播,又促成了少数民族贵茶习俗的形成;保证了茶马贸易的顺利进行,实现了"以茶驭番"的羁縻政策,从而巩固了西南边疆,维护了国家的统一. 相似文献
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为明确新农药对黄芪根病的防效,开展了新农药防治黄芪根病效果研究试验。结果表明,喷施32.5%苯甲·嘧菌酯悬浮剂1.5 L/hm~2+35%噻虫嗪1.5 L/hm~2+62.5%精甲·咯菌腈悬浮剂1.5 L/hm~2、25%嘧菌酯悬浮剂1.5 L/hm~2+35%噻虫嗪1.5 L/hm~2+62.5%精甲·咯菌腈悬浮剂900 m L/hm~2、25%嘧菌酯悬浮剂1.5 L/hm~2+35%噻虫嗪1.5 L/hm~2+29%噻虫咯霜灵悬浮剂900 m L/hm~2处理的黄芪统货,在实际产量、健根重、健根率、收益方面均高于喷施5%丁硫克百威颗粒剂60 kg/hm~2处理,其中以喷施32.5%苯甲·嘧菌酯悬浮剂1.5 L/hm~2+35%噻虫嗪1.5 L/hm~2+62.5%精甲·咯菌腈悬浮剂1.5 L/hm~2处理增收率最高。由此可见,喷施32.5%苯甲·嘧菌酯悬浮剂1.5 L/hm~2+35%噻虫嗪1.5 L/hm~2+62.5%精甲·咯菌腈悬浮剂1.5 L/hm~2,防治黄芪根病效果最佳,宜在黄芪大田生产中示范推广并大面积应用。 相似文献
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苹果酸-乳酸酶是进行MLF的关键酶.该研究以酒类酒球菌31DH(Oenococcus oeni 31DH)的基因组DNA为模板进行其苹果酸-乳酸酶基因mleA的PCR扩增.PCR引物为5'-CGGAATTCATGACAGATC-CAGTAAGTAT-3'和5'-TAGGTACCACACTCTCAACACTCGTAAT-3',引物的5端分别引入EcoRI和KpnI酶切位点.得到的PCR产物约1.6kb.PCR产物回收后用EcoRI-KpnI双酶切,与经同样双酶切的质粒YEp352(大肠杆菌-酵母穿梭载体)进行连接并转化大肠杆菌感受态细胞,筛选重组质粒并用酶切及PCR验证.获得的酒类酒球菌苹果酸-乳酸酶基因的重组质粒命名为pLmleA. 相似文献