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21.
猪产仔数性状侯选基因的研究进展 总被引:15,自引:1,他引:14
综述了猪产仔数性状候选基因或数量性状位点 (QTL)的研究进展。结果表明视黄酸受体γ基因、视黄醇结合蛋白 4基因、osteopontin基因和催乳素受体基因对猪窝产仔数有显著影响。猪产仔数性状的QTL位于 4号、 6号、 8号、1 5号染色体上。 相似文献
22.
23.
24.
25.
小尾寒羊BMP15基因多态性及其与高繁殖力关系的研究 总被引:9,自引:0,他引:9
以控制Belclare、Cambridge、Hanna、Inverdale和Lacaune绵羊高繁殖力的骨形态发生蛋白15基因(bonemorpho-geneticprotein15,BMP15)为候选基因,根据绵羊BMP15基因全序列设计6对引物覆盖全部的外显子,采用PCR-SSCP方法检测BMP15基因在高繁殖力绵羊品种(小尾寒羊)和低繁殖力绵羊品种(多赛特羊)中的多态性,同时研究该基因对小尾寒羊高繁殖力的影响。结果表明,只有外显子1的第1对引物扩增片段具有多态性,其余5对引物扩增片段都没有多态性。在127只小尾寒羊母羊和30只多赛特母羊中都检测到两种基因型(AA和AB)。统计结果表明,小尾寒羊和多赛特羊AA基因型频率分别为0.638和0.800,AB基因型频率分别为0.362和0.200。测序结果表明,AB基因型和AA基因型相比在cDNA第28bp处缺失了3个碱基(CTT),小尾寒羊和多赛特绵羊都发生了与Belclare、Cambridge、Hanna和Inverdale绵羊相同的CTT缺失突变。AB基因型小尾寒羊平均产羔数比AA基因型多0.20只,但差异不显著(P>0.05)。研究结果提示,BMP15基因的CTT缺失突变对小尾寒羊高繁殖力没有显著影响。 相似文献
26.
催乳素基因多态性及其与小尾寒羊高繁殖力关系的研究 总被引:3,自引:2,他引:3
设计5对引物,采用PCR-SSCP技术检测催乳素(prolactin,PRL)基因外显子1至外显子5在高繁殖力绵羊品种(小尾寒羊和湖羊)和低繁殖力绵羊品种(多赛特、特克塞尔和考力代)中的单核苷酸多态性,同时研究该基因对小尾寒羊高繁殖力的影响。通过克隆测序首次获得了绵羊PRL基因外显子全序列。结果表明:外显子2在5个绵羊品种中均存在单核苷酸多态性,而其它4个外显子只在湖羊中存在单核苷酸多态性。本研究初步表明小尾寒羊PRL基因外显子2的CC型平均产羔数分别比CD型和DD型多0.39只(P<0.05)和0.98只(P<0.05),CD型和DD型小尾寒羊平均产羔数差异不显著(P>0.05)。 相似文献
27.
不同类型母猪死胎分析 总被引:2,自引:0,他引:2
对二花脸猪、大白猪及其杂交一代 3个类型共计 16 86窝死胎性状进行了统计分析。二花脸猪、大白猪及其杂交一代每窝死胎数 (numberstillborn ,NSB)平均值分别为 0 .87、0 .32和 0 .72 ,产活率 (percentagebornalive ,PBA)分别为 95 .1%、97.1%和 95 .7% ,表明窝产仔数较高的二花脸猪其每窝死胎数也较高。方差分析结果表明 ,交配类型、胎次、分娩年份×分娩季节互作、总产仔数对NSB、PBA均有极显著 (P <0 .0 0 1)影响 ;分娩季节对NSB有极显著(P <0 .0 1)影响 ,对PBA有显著 (P <0 .0 5 )影响 ;分娩年份对NSB没有显著 (P >0 .0 5 )影响 ,对PBA有极显著 (P <0 .0 1)影响。从第 1胎到第 10胎 ,NSB最小二乘平均值有随胎次增长而逐渐增加的趋势 ,PBA最小二乘平均值有随胎次增长而逐渐下降的趋势。冬季分娩的母猪具有最高的NSB ,秋季最低 ;秋季分娩的母猪具有最高的PBA ,冬季最低。NSB最小二乘平均值随总产仔数增加而明显增加 ,表明两者之间存在正表型相关 ;PBA最小二乘平均值随总产仔数增加而明显下降 ,表明两者之间存在负表型相关。父系半同胞法估计结果表明 ,NSB和PBA的遗传力分别为0 .111和 0 .12 3,两者之间的遗传相关、表型相关和环境相关分别为 - 0 .985、- 0 .94 7和 - 0 .94 2。 相似文献
28.
褪黑激素受体1A基因外显子2与小尾寒羊高繁殖力的关联 总被引:2,自引:0,他引:2
以褪黑激素受体1A(melatonin receptor 1A,MTNR1A)基因为候选基因,通过2种限制性内切酶(MnlⅠ、RsaⅠ),采用PCR-RFLP技术检测MTNR1A基因第2外显子主要序列在高繁殖力绵羊品种小尾寒羊中的单核苷酸多态性,同时研究该基因对小尾寒羊高繁殖力的影响.结果表明,MTNR1A基因外显子2的605位碱基处表现出MnlⅠ酶切多态性,在小尾寒羊中检测到3种基因型:MM(236 bp/236 bp)、Mm(236 bp/303 bp)、mm(303 bp/303 bp),MM和Mm基因型频率明显高于mm基因型频率.MTNR1A基因外显子2的604位碱基处表现出RsaⅠ酶切多态性,在小尾寒羊中检测到3种基因型:RR(267 bp/267 bp)、Rr(267 bp/290 bp)、rr(290 bp/290 bp),RR和Rr基因型频率明显高于rr基因型频率.复合基因型MMRR、MMRr、MmRR、MmRr的频率明显高于MMrr、mmRR、mmRr的频率,没有检测到mmrr复合基因型.小尾寒羊产羔数在MnlⅠ和RsaⅠ酶切复合基因型之间没有显著差异,但至少携带一个拷贝等位基因M的小尾寒羊比不携带M的具有稍微较高的产羔数,基因型为mm的小尾寒羊产羔数比其他基因型的小尾寒羊平均低0.26只. 相似文献
30.
高通量筛选差异表达基因技术及其在家畜中的应用 总被引:1,自引:1,他引:0
差异表达基因筛选技术是研究生物重要经济性状相关基因或抗病相关基因的有力工具。作者总结了近年来发展起来的几种高通量筛选差异表达基因的技术,并对其原理、流程及在家畜中的应用作了简要介绍。 相似文献