基于小麦55K SNP芯片检测小麦穗长和株高性状QTL   总被引：1，自引：0，他引：1  

李聪  马建  刘航  丁浦洋  杨聪聪  张涵  秦娜娜  兰秀锦 《麦类作物学报》2019,(11):1284-1292

为了进一步挖掘小麦穗长和株高的QTL位点,将小麦品系‘20828’和国审小麦品种川农16杂交后得到的重组自交系群体(RIL)于2016-2018年种植在四川崇州、温江和雅安以及孟加拉国库尔纳市,进行穗长和株高的遗传分析。结果表明,在RIL群体内,穗长和株高均呈正态分布,符合数量性状遗传特点。在3年8个环境中共检测出44个控制穗长和株高的QTL,其中稳定的穗长QTL有5个,分布于2D、4B和5B染色体上,贡献率为2.90%～26.26%;控制株高的稳定QTL有3个,分布于2D、4B和4D染色体上,贡献率为1.96%～21.22%。在2D染色体AX-86171316～AX-109422526标记区间和4B染色体AX-109526283～AX-110549715标记区间均同时检测到了控制穗长和株高的QTL,推测为一因多效位点。 QSl.sau.2D.1、 QSl.sau.2D.2、 QSl.sau.4B.1、 QSl.sau.4B.2、 QSl.sau.5B、 QPh.sau.2D和 QPh.sau.4B可能为新的稳定QTL。本研究鉴定的这些位点对增加穗长、降低株高以及提高小麦的产量具有重要作用。  相似文献   

基于双单倍体群体的小麦苗期根系性状的遗传分析     

杨聪聪  张涵  罗伟  秦娜娜  丁浦洋  刘家君  邹亚亚  李婷  左芸  兰秀锦  马建 《四川农业大学学报》2018,(1):1-6

【目的】分析Batavia和Ernie亲本及其构建的双单倍体群体的幼苗根系性状的遗传特性,鉴定具有优异根系性状的株系。【方法】通过以澳大利亚品种Batavia和美国品种Ernie为亲本构建的73个小麦双单倍体群体为材料,对群体三叶一心期植株的最大根长(maximum root length,MRL)、叶干重(leaf dry weight,LDW)、根干重(root dry weight,RDW)、总根长(total root length,TRL)、根平均直径(root average diameter,AD)、根体积(root volume,RV)、根表面积(root surface area,SA)和根尖数(number of root tips,RTN)等8个性状进行了测量计算及遗传分析。【结果】8个性状均呈近似正态分布,变异较大,表现出连续变异,并由多基因控制。DH群体中RTN与SA、MRL之间存在极显著正相关(P0.01);RV与LDW之间存在极显著正相关(P0.01);AD与TRL之间显著负相关(P0.05);SA与TRL、MRL、RDW之间存在极显著正相关(P0.01);SA与LDW之间存在显著正相关(P0.05);TRL与LDW之间存在极显著正相关(P0.01);LDW与RDW之间存在极显著正相关(P0.01)。【结论】在本试验条件下,TRL、SA、RV、RTN对根系性状影响最大。  相似文献   

RFLP标记揭示的1RS/1BL易位系对小麦农艺性状的影响   总被引：3，自引：0，他引：3  

魏育明  郑有良  周永红  刘登才  兰秀锦  周荣华  贾继增 《西南农业学报》1999,12(Z2):0

以含1RS／1BL易位染色体的多小穗小麦新种质10-A和普通小穗小麦品系88-1463,及其与非1RS／1BL易位系小麦川育12构成的重组系为供试材料,选用4个RFLP标记和1个醇溶蛋白标记Gld1B3分析了1RS／1BL易位系对小麦农艺性状的影响。结果表明,1RS／1BL易位系的每穗小穗数目和株高均显著或极显著地高于非易位系,其千粒重略高于非易位系(p＜0.1),而每小穗结实粒数却显著低于非易位系。抽穗期、穗粒数和穗粒重几个性状间差异不显著。1RS／1BL易位染色体在增加每穗小穗数目的同时还具有降低每小穗结实粒数的作用,这可能是导致易位系和非易位系间穗粒数差异不显著的直接原因。  相似文献   

中国节节麦与中东节节麦的醇溶蛋白遗传多样性比较研究   总被引：15，自引：2，他引：13  

兰秀锦  魏育明  王志容  郑有良 《四川农业大学学报》1999,17(3):245-248

用酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＡＰＡＧＥ） ,对３６ 份不同来源的节节麦进行醇溶蛋白分析。结果表明,供试材料共有１９ 种带型,中国节节麦与中东节节麦带型数目显著不同。中国节节麦仅有两种类型,河南及陕西为Ａ类,新疆为Ｂ类;而中东则具有包括Ａ、Ｂ 在内的全部１９ 种类型,进一步支持了中东为节节麦的起源中心学说。  相似文献   

小麦抗白粉病优质高产T1BL.1RS易位系的鉴定与分析   总被引：2，自引：1，他引：1  

李雪莉  郑有良  魏育明  周永红  刘登才  兰秀锦 《四川农业大学学报》1999,17(4):367-373

本文从创制的８０ 个新选系中鉴定出１２ 个抗白粉病品系,应用醇溶蛋白Ａ－ ＰＡＧＥ 检测发现其中９ 个为１ＢＬ／１ＲＳ易位系。麦谷蛋白亚基ＳＤＳ－ ＰＡＧＥ 分析表明,有３ 个含５ ＋ １０ 优质蛋白质亚基。综合农艺性状表现评定出９８ －１２３６ 和９８－ １２６６ 两个品系表现优异。进一步对籽粒主要品质性状检测表明,这两个品系均优于对照品种川麦２８ 号。  相似文献   

矮兰麦和节节麦及其双二倍体（RSP）的酯酶同工酶分析   总被引：4，自引：0，他引：4  

兰秀锦  喻春莲 《西南农业学报》1998,11(2):115-118

  相似文献   

小麦种子饱满度及其与灌浆特性关系的研究     

兰秀锦  王志容 《种子》1998,(4):16-18

通过对10个小麦品种不同灌浆期的种子测定，分析了各种灌浆特性及种皮收缩度与籽粒饱满度的关系，并计算出不同品种在达到1级饱满度时的粒重、灌浆速度、灌浆期等理论值，阐述了这些理论值在改良小麦品种籽粒饱满度的意义。  相似文献   

普通小麦TaGNOM1的分子鉴定和表达分析     

李婷  涂洋  李聪  刘航  兰秀锦  马建 《四川农业大学学报》2020,38(4)

【目的】初步了解GNOM1基因在小麦中的可能的功能。【方法】对小麦同源基因TaGNOM1进行了结构、启动子调控区、组织特异性表达以及非生物胁迫表达等进行了分析,同时利用实时荧光定量PCR技术(RT-qPCR)在"中国春"中对该基因的表达模式进行了验证。【结果】TaGNOM1位于小麦第4同源染色体群(4A、4B和4D),其基因结构一致,包含1个内含子和2个外显子。在所研究的物种中除大麦外,均包含有保守的功能域(Sec7)。组织特异性表达分析表明,与其他组织相比GNOM1基因在小麦的穗、茎和根部,水稻的花药、穗及根部,以及大麦的花序轴表达更为丰富。公共数据库和RT-qPCR分析结果表明小麦TaGNOM1在高盐处理下,表达量受到正向调控;而在低温、ABA、干旱和高温处理下,受到负向调控。这些结果表明该基因可能参与小麦非生物逆境胁迫的调控。【结论】拓宽了对TaGNOM1基因的认识,对进一步研究其在小麦中的生物学功能提供了参考信息。  相似文献   

小麦多小穗品系10—A杂交后代的酯酶同工酶分析   总被引：1，自引：0，他引：1  

兰秀锦  郑有良 《麦类作物》1998,18(3):35-38

对１０－Ａ、８８－１６４３、川育１２号三个亲本及六个三交后代稳定品系的剑叶和幼穗的酯酶同工酶分析表明，三个亲本的酶带有较大差异，无论剑叶或幼穗均以１０－Ａ的酶带最少。后代中均无杂种酶带出现，但有不同程度的互补酶带。其中，综合农艺性状最好的９５－７，无论剑叶或幼穗均表现出具有三个亲本的所有酶带，并且一些酶带活性较亲本强。  相似文献   

大麦穗长和株高QTL的鉴定     

魏佳泰  刘航  邓梅  唐华苹  牟杨  兰秀锦  马建 《麦类作物学报》2022,42(3):317-324

为挖掘大麦穗长和株高的QTL位点,以1个大麦重组自交系（recombinant inbred line,RIL）群体（以J36528和BMJ89为亲本,包含125个F₁₀代）为材料,基于本课题组前期利用DArT标记构建的连锁图谱,结合4年2点共6个不同生态环境测得的穗长和株高表型数据,鉴定大麦穗长和株高QTL。结果表明,共鉴定到3个穗长QTL和2个株高QTL,分别分布在2H、3H、6H和7H染色体上,其中,穗长位点 Qsl.sicau-JB-2H在2个环境中被检测到,能够解释11.38%~14.66%的表型变异; Qsl.sicau-JB-7H在6个环境中均被检测到,能够解释35.10%~46.34%的表型变异;而 Qph.sicau-JB-6H仅在1个环境中被检测到,可解释17.99%的表型变异。株高位点 Qph.sicau-JB-6H在5个环境中均被检测到,能够解释16.36%~21.18%的表型变异;而 Qph.sicau-JB-3H仅在1个环境中被检测到,可解释15.40%的表型变异。本研究为解析大麦植株形态和产量性状遗传机制以及分子辅助育种奠定了基础。  相似文献