内蒙古地区鸡沙门氏菌病流行病学调查     

申之义  刘正军  李利萍  张庆华  亢文华  李平安  关平原  张七斤  张仙保 《动物保健》2001,(1)

对内蒙古呼和浩特、包头、集宁、丰镇、东胜、临河、赤峰、通辽8个地区的27个养殖场随机采取血清样品共12824份,采用平板凝集试验,进行鸡白痢、鸡伤寒抗体检测。结果表明:父母代蛋种鸡平均阳性率为20.66%,最高达46.25%,最低为1.33%;商品蛋鸡平均阳性率为47%,最高达70%,最低为32.5%;父母代肉种鸡平均阳性率为12.66%,最高达38%,最低为1.08%;商品肉种鸡平均阳性率为72.9%,最高达92.5%,最低为51.67%。  相似文献   

鸡传染性法氏囊病──鸡新城疫二价高免卵黄液的研制和应用     

关平原  李平安 《内蒙古畜牧科学》1993,(4):6-9

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内蒙古地区部分奶牛场副结核病的血清学调查     

田宝  白乙拉  蒋永禄  孙庆宇  王艳杰  李智勇  关平原  张七斤 《畜牧与饲料科学》2014,(12)

采用ELISA检测方法对内蒙古地区17个奶牛场的2 391头奶牛进行牛副结核血清学检测。结果表明,大型奶牛场副结核的血清阳性率较低,在0~5%之间;小型奶牛场的副结核血清阳性率较高,平均阳性率为14.1%。调查结果提示,内蒙古地区奶牛场存在牛副结核病的流行,对该病的防控工作应给予高度重视。  相似文献   

鉴别牛羊布鲁菌实时荧光定量PCR方法的建立   总被引：1，自引：0，他引：1  

苏娇  王艳杰  智达夫  关平原 《畜牧与饲料科学》2013,34(5):7-12

[目的]建立准确、快速检测布鲁菌、羊种布鲁菌、牛种布鲁菌的方法。[方法]以BCSP31作为布鲁菌菌属特异性基因,以IS711插入元件作为布鲁菌菌种特异性标志,设计引物和Taqman探针;分别构建标准阳性质粒模板,将其10倍倍比稀释作多重实时荧光定量PCR标准曲线,评价多重实时荧光定量PCR反应体系的敏感性、特异性、重复性。[结果]建立了鉴别牛种、羊种布鲁菌的实时荧光定量PCR方法,并用该方法对临床样品进行检测。[结论]所建立的多重实时荧光定量PCR诊断方法能够快速、准确地鉴别牛种和羊种布鲁菌。  相似文献   

鸡新城疫Ⅰ系毒在Vero细胞上的传代培养     

关平原  梁英  霍澍田 《中国兽医杂志》1993,(8)

本文将鸡新城疫Ⅰ系毒在Vero细胞上进行了传代培养。结果表明,鸡新城疫Ⅰ系毒可以适应Vero细胞并能产生明显的细胞病变。虽然其传代培养物的血凝价较低(1∶10～1∶40),但是,其培养物的TCID_(50)值较高,达10~(-9.7)/0.05ml。此外MLD,MDT/MLD和EID_(50)的测定结果也表明,Ⅰ系毒Vero细胞传代毒与鸡胚毒具有相同的毒价。Vero细胞有可能用于鸡新城疫Ⅰ系毒的传代培养。  相似文献   

鸡病毒性关节炎病毒B-98株S1基因的克隆与序列分析     

张晓凤  常继涛  关平原  李海念  乌日罕  马立峰  菊花 《中国兽医杂志》2007,43(6):6-8

本试验对鸡病毒性关节炎病毒（AVAV）包头地区分离株（B-98株）进行总RNA的提取。参考GenBank中ARV—S1133株s1基因组序列设计两对引物，应用RT—PCR技术特异性地扩增病毒的S1基因的eDNA片段，将s1基因eDNA克隆到pGEM—TEasy载体后进行测序。ARVS1基因包含3个开放阅读框（ORF1，ORF2和ORF3），分别编码P10、P17和SigmaC蛋白。应用计算机软件把所测得的序列与参考毒株ARV-176，ARV-138，ARV—S1 133，Muscovy duck reovirus strain YJL（MDRV—YJL）的s1基因3个阅读框的核苷酸序列进行比较分析。结果表明：AVAVB-98株与ARV-176株P10、P17和SigmaC蛋白的核苷酸序列的同源性最高，与ARV—S1133株、MDRV—YJL株的同源性次之，与ARV-138株的同源性最低。  相似文献   

一株欧洲类禽H1N1猪流感病毒的分离鉴定与反向遗传系统的建立   总被引：1，自引：0，他引：1  

胡晓鲁  张婷  兰海玲  李雪松  杨健美  滕巧泱  陈鸿军  李泽君  刘芹防  关平原 《中国动物传染病学报》2019,(3):27-32

猪流感是猪常见的呼吸道传染病,临床以高热、呼吸困难、咳嗽和衰竭、迅速康复或死亡为特征。猪流感不仅给养猪业造成巨大损失,也严重威胁着人类健康。本研究从发病猪场中分离到1株H1N1亚型猪流感病毒,序列分析结果显示,分离毒株属于欧洲类禽猪流感H1N1亚型病毒。将分离毒株分别接种到MDCK与ST细胞,观察病毒的生长特性,结果显示分离的猪流感病毒在ST细胞中复制能力较强。采用RT-PCR技术分别扩增8个基因片段,克隆到流感病毒反向遗传系统,成功拯救出猪流感病毒毒株,测序结果显示拯救的猪流感病毒与亲本毒序列一致。本研究成功分离的猪流感病毒,以及建立的反向遗传技术为研究欧洲类禽猪流感病毒跨种传播的机制以及研发新型猪流感疫苗株奠定了基础。  相似文献   

牛副流感3型病毒、牛传染性鼻气管炎病毒、牛病毒性腹泻病毒和牛支原体多重PCR检测方法的建立     

杨帆  徐娜  雷宇  郝瑞峰  李平安  关平原 《中国预防兽医学报》2018,(5)

为建立检测牛副流感3型病毒(BPIV3)、牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)、牛病毒性腹泻病毒(BVDV)和牛支原体(M.bovis)的多重PCR检测方法,本研究根据GenBank中登录的BPIV3的HN基因、IBRV的g C基因、BVDV的5'UTR和M.bovis的oppD/F基因序列设计特异性引物,通过优化反应条件建立了一种可以同时检测以上4种病原的多重PCR方法。结果显示,该方法对牛呼吸道合胞体病毒、小反刍兽疫病毒、牛布鲁氏菌、羊布鲁氏菌、牛源多杀巴氏杆菌A型和B型无特异性扩增,对BPIV3和BVDV的cDNA最低检测量分别为100 pg和1 ng,对IBRV和M.bovis的DNA最低检测量分别为10 pg和100 pg,具有较高的特异性和灵敏性。对临床33份鼻拭子样品和12份牛肺样品的检测结果与已发表文献中PCR方法的检测结果一致。本研究建立的多重PCR检测方法可同时对BPIV3、IBRV、BVDV和M.bovis进行检测,为这4种病原的诊断和检测提供了一种实用、便捷的方法。  相似文献   

牛病毒性腹泻病毒致病机制研究进展   总被引：1，自引：0，他引：1  

李新培  周伟光  关平原  程世鹏  温永俊 《中国畜牧兽医》2018,(8)

牛病毒性腹泻(bovine viral diarrhea,BVD)和黏膜病(mucosal disease,MD)均是由牛病毒性腹泻病毒(bovine viral diarrhea virus,BVDV)感染引发的传染病,严重威胁世界养牛业的发展。文章概述了BVDV分型及其分子生物学特征,并从急性感染、经胎盘或子宫感染、持续性感染和黏膜病4个方面总结了近期国内外BVDV致病机制的研究进展。根据序列保守性及是否致细胞病变可将BVDV分为两种基因型和两种生物型,其中,新发现的"HoBi"株归类为瘟病毒属。BVDV基因进化很快,基因组编码4种结构蛋白和8种非结构蛋白,编码蛋白在病毒的复制、翻译及在宿主致病过程中发挥重要作用。BVDV致病机制复杂,急性感染会造成病毒血症、繁殖障碍、免疫抑制等,急性感染牛发生腹泻的原因与BVDV感染胃肠道的肌层、黏膜下层并干扰肠道神经的正常功能相关,非致细胞病变型(NCP)BVDV是造成急性感染的病因。胚胎感染BVDV取决于病毒首次侵袭时胎儿在子宫内的生长阶段。NCP型BVDV具有抑制胎儿体内产生Ⅰ型干扰素的能力,致使该病毒在宿主中得以生存并形成持续性感染牛,当持续性感染牛再次感染与NCP型BVDV高度同源的致细胞病变型(CP)毒株时直接诱发黏膜病。两种生物型的产生是发生持续性感染和黏膜病的重要因素,NCP型可向CP型BVDV进行转化。本综述有助于发现控制BVD-MD传播的新途径,为消灭该病和新型疫苗的研制提供参考。  相似文献   

牛副流感病毒3型3种基因型多重RT-PCR检测方法的建立     

杨帆  石顺利  徐娜  雷宇  常塔娜  李平安  关平原 《中国畜牧兽医》2018,45(1):32-38

为建立检测牛副流感病毒3型（bovine parainfluenza virus type 3,BPIV3）3种基因型的多重RT-PCR方法,根据GenBank上发表的BPIV3 3种基因型病毒株的HN基因序列设计特异性引物,优化反应体系建立多重RT-PCR方法。结果显示,方法可同时扩增出BPIV3 A型150 bp、B型253 bp和C型342 bp的特异性片段,与牛传染性鼻气管炎病毒（IBRV）、牛呼吸道合胞体病毒（BRSV）、牛病毒性腹泻病毒（BVDV）、小反刍兽疫病毒（PPRV）、牛支原体、牛布鲁氏菌、羊布鲁氏菌、牛源多杀性巴氏杆菌A型和B型均无交叉反应,A、B、C基因型BPIV3最低阳性质粒检测量分别为0.89×10⁴、0.92×10⁴和1.53×10⁴拷贝/μL。本试验建立的多重RT-PCR检测方法操作方便、特异性强,应用于临床样本的检测,可快速检测BPIV3 3种基因型。  相似文献