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丙硫苯咪唑控释装置及其在山羊体内的释药过程和药效研究 总被引:6,自引:1,他引:5
本试验对丙硫苯咪唑控释装置及其在山体内的释药过程和药效进行研究。筛选出丙硫苯咪唑释放率为19±1mg/day的基质(B57)。本控释装置适用于20~30kg山羊,在奶山羊体内能持续稳定释药61±3days。类血浆中未能测出丙硫苯咪唑原药,只能测到其代谢产物丙硫苯咪唑亚砜和砜,其浓度分别为13±3ng/ml和12±6ng/ml。本装置对广东放牧的雷州山羊进行驱虫试验,结果试验组(剂量为0.76mg/ 相似文献
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氟喹诺酮类药防治猪细菌性疾病研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
氟喹诺酮类药防治猪细菌性疾病研究进展曾振灵,冯淇辉(华南农业大学动物医学系广州510642)氟喹诺酮类(Fluoroquinolones)是由一族人工合成的新型杀菌性抗菌药组成,在人医临床上已广泛应用。氟嚎诺酮类代表药物主要有:诺氟沙星(Norflo... 相似文献
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恩诺沙星混悬液在猪体内的药动学及生物利用度 总被引:6,自引:0,他引:6
本文比较了恩诺沙星混悬液和恩诺沙星溶液在猪体内的药动学特征和生物利用度。选用 7头健康猪按拉丁方设计进行静注、肌注恩诺沙星溶液和肌注恩诺沙星混悬液在猪体内的药物动力学研究。 3种给药方法的剂量均为 10mg/kg。猪静注给药的药时数据符合二室开放模型 ,主要药动学参数为 :t1/ 2α0 6 4± 0 15h ,t1/ 2 β9 0 6± 2 47h ,Vd(area) 4 40± 0 88L/kg ,ClB0 35± 0 0 6L·kg-1·h-1,AUC2 9 85± 4 11L·kg-1·h。猪肌注恩诺沙星溶液和恩诺沙星混悬液的药时数据符合一级吸收一室模型 ,其主要药动学参数分别为t1/ 2ka0 2 4± 0 10h和 1 2 5± 1 0 9h(P <0 0 5 ) ;t1/ 2ke8 90± 2 0 2h和 18 95± 4 5 5h(P <0 0 1) ;Tmax1 2 5± 0 41h和 5 14± 2 95h(P <0 0 1) ;Cmax1 5 4± 0 2 5 μg/ml和 0 87± 0 2 1μg/ml;AUC2 1 49± 4 94mg·L-1·h和 2 8 97± 10 80mg·L-1·h ;F72 0 %±17 4%和 97 7%± 35 0 %。比较肌注恩诺沙星混悬液和恩诺沙星溶液的主要药动学参数 ,二者有显著差异 ,前者的t1/ 2ka、Tmax、t1/ 2ke和Cmax分别为后者的 5 2、4 1、2 1和 0 6倍。这些差异说明恩诺沙星混悬液肌注后吸收缓慢 ,消除半衰期延长 ,临床应用 48h给药 1次仍能维持对常见病原菌的有效血药 相似文献
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本文报道了喹乙醇多剂量给药时对AA鸡的生化毒性和病理学研究。42只AA鸡随机分成7组,按喹乙醇500mg/kg饲料连续饲喂7d,测定生化指标并作病理学检查。结果表明,血浆醛固酮显著下降、血清Na+下降而血清K+显著上升、Na+/K+比显著下降、肝微粒体蛋白含量呈起伏变化、细胞色素P-450含量减少、血浆肌酐和血清尿酸均显著上升(P<0.05或P<0.01),肝、肾和肾上腺组织结构均受损害。本研究证实,中毒剂量的喹乙醇对鸡的肾上腺皮质功能、肝微粒体酶系统及肾功能均产生抑制性损害。病理学变化与生化指标的变化相一致。 相似文献
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氧氟沙星饮水治疗鸡败血霉形体—大肠杆菌感染的药代动力学分析 总被引:2,自引:0,他引:2
选用320只33日龄石岐杂健康鸡,分成健康对照、感染对照、氧氟沙星中剂量和高剂量4组。感染鸡接种霉形体和大肠杆菌后,中剂量和高剂量组分别以100mg/L和200mg/L氧氟沙星饮水给药,在试验开始后2~5d,每次给药后2h和8h剖杀,采用HPLC测定血药浓度。结果,血药浓度在中剂量组分别为(1.26±0.32),(0.75±0.23)mg/L,高剂量组分别为(1.68±0.42),(1.35±0.04)mg/L,中、高剂量组在给药后2~5d平均血药浓度分别为(1.01±0.27),(1.52±0.21)mg/L。停药后血药消除缓慢,两组t12分别为3.11,4.33h,AUC为4.76,6.40mg·L-1·h-1,Tcp(ther)为23.34,23.72h。本研究表明,氧氟沙星饮水给药对鸡霉形体和大肠杆菌合并感染具有显著的临床效果,从经济观点看,饮水给药以50~100mg/L,每天1次,连续4d为好。 相似文献
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鼠、人、牛、猪的生长激素(GH)染色体基因国外已先后有报道。羊的生长激素染色体基因,文献尚未见报道。我们在国内条件下,分离到羊生长激素(GH)编码的染色体基因,经DNA全顺序测定,结构完整,可用于肉、毛、乳高产新品种动物的基因工程培育研究。 相似文献