小麦新品种明麦16选育及绿色高产栽培技术   总被引：1，自引：0，他引：1  

冯国华  张会云  刘东涛  王静  马红勃  刘静  陈荣振 《农业科技通讯》2018,(1)

明麦16是由江苏徐淮地区徐州农科所和江苏明天种业合作选育而成。2016年通过江苏省审定,中感赤霉病,抗倒性强,适播期长,肥料利用效率高,丰产稳产,其亩产潜力超过700 kg。本文作者阐述了明麦16选育过程、生长发育特性,并研究集成了其绿色高产配套栽培技术。  相似文献   

水稻纹枯病的发生规律与防治技术   总被引：1，自引：0，他引：1  

郭明国  刘东涛  王伦 《现代农业科技》2010,(4):221-221

介绍了水稻纹枯病的发生规律与发生特点,并提出防治方法,以期为水稻纹枯病的防治提供参考。  相似文献   

高产广适早熟小麦新品种——徐麦29     

张会云陈荣振  冯国华刘东涛刘世来  王来花李德民 王静 《麦类作物学报》2006,26(4):174-174

徐麦29是江苏省徐州市农科院选育的小麦新品种，是1994年用郑州8329作母本，周麦9号作父本常规杂交，经多年系谱选育而成。系谱号为94203-7-1-1，原代号徐麦954。2005年8月通过全国品种审定委员会审定定名，品种审定编号：国审麦2005016。国家植物新品种保护公告号CNA001778E。  相似文献   

小麦1BL/1RS易位系的检测     

冯国华  王晓军  刘东涛  王静  张会云  赵军海  陈荣振 《西北农业学报》2008,17(3):81-85

1BL/1RS小麦-黑麦易位对小麦的面包烘烤品质有很强的负面影响,快速准确地鉴定1BL/1RS易位对小麦的品质育种有重要意义。本文通过黑麦碱蛋白的SDS-PAGE电泳,分析比较了4个1BL/1RS小麦-黑麦易位相关基因的分子标记的特异性。结果表明,在供试的51份材料中,低分子量麦谷蛋白Glu-B3基因和黑麦碱蛋白Sec基因特异标记的PCR检测结果与蛋白电泳结果一致。同时也验证了一个多重PCR分子标记(Glu-B3引物和Sec-P1,P2引物复合)的可靠性。该共显性多重PCR分子标记不但能鉴定出1BL/1RS易位系,而且能鉴定出该位点的杂合情况,是适用于优质强筋小麦标记辅助选择的理想标记。  相似文献   

小麦新品种徐麦856生理特性及高产栽培技术   总被引：1，自引：0，他引：1  

冯国华  王来花  陈荣振  刘世来  刘东涛  张会云  李德民 《江苏农业科学》2005,(5):37-39

徐麦856是江苏徐淮地区徐州农业科学研究所新近育成的高产、稳产小麦新品种,其杂交组合为郑州8329×徐州86195-14-4-4-1(徐7904-13-2-2×7588穗/3-18-1-1)。2004年通过江苏省品种审定,并被列入小麦良种补贴项目推介品种,目前推广面积已超过2万hm2。自出圃参加徐州市、江苏省淮北片区域试验和黄淮南片预备试验、区域试验以来,经受不同气候条件的考验,连续6年产量名列前茅,表现出良好的丰产性、稳产性和广适性,并出现许多产量突破9000kg/hm2的田块,品质指标达优质蒸煮类专用小麦要求,适应在苏皖北部、豫东和鲁南地区大面积推广种植,是徐州24号…  相似文献   

优质强筋冬小麦新品种——徐麦36     

刘东涛 《农村百事通》2019,(18)

正徐麦36为优质、高产、强筋冬小麦新品种,2018年通过了山东省品种审定委员会审定。该品种半冬性,株型松散,越冬抗寒性好,抗倒伏性较好,熟相好。平均生育期234天,株高75.9厘米,每亩成穗数42.5万穗。穗长方形,穗粒数39粒,千粒重40.7克。长芒,白壳、白粒,籽粒粉质。籽粒容重791克/升,蛋白质含量13.7%,湿面筋含量30.7%,沉降值32.1毫升,吸水率57.6%,稳定时间11分钟,面  相似文献   

长期定位施肥对小麦旗叶膜脂过氧化作用及GS活性的影响   总被引：11，自引：0，他引：11  

姜东  戴廷波  荆奇  曹卫星  赵辉  周琴  范雪梅  陈荣振  冯国华  刘东涛  张爱君 《作物学报》2004,30(12):1232-1236

在20年长期定位试验的基础上,选用徐州25、徐州26和烟2801三个小麦品种,研究了长期施肥对灌浆盛期小麦旗叶膜脂过氧化作用、谷氨酸合成酶（GS）及籽粒产量和蛋白质含量的影响。结果表明,有机、无机肥配合施用与单施无机肥相比,旗叶膜脂过氧化作用低,光合速率高,产量高;在各处理间,均随着无机肥种类的增多,旗叶膜脂过  相似文献   

小麦-偃麦草杂种后代及小麦种质资源对纹枯病的抗性     

李洪杰  王晓鸣  陈怀谷  李伟  刘东涛  张会云 《作物学报》2013,39(6):999-1012

为鉴定小麦-偃麦草杂种后代以及我国小麦品种和育种中间品系对纹枯病的抗性,并且解析偃麦草染色体与纹枯病抗性的关系,在徐州和南京两个试点,采用田间病圃法对321份普通小麦品种或品系和56份小麦-偃麦草杂种后代材料进行了纹枯病抗性鉴定。在徐州试点没有发现高抗纹枯病的种质,但是有52份材料表现中抗反应型,包括34份普通小麦材料,其中萧农8506-1、小偃81、冀植4001、农大195、徐州8913和京东3066A-3的相对抗病指数高于0.7。在南京试点,全部普通小麦材料都不抗纹枯病,只有5份小麦-偃麦草种质表现中抗反应型。部分小麦-偃麦草种质的病情指数不但显著低于感病对照品种苏麦3号和扬麦158,而且还低于抗病对照品种安农8455和宁麦9号,如小麦-中间偃麦草4Ai#2或4Ai#2S附加系、代换系和易位系材料TA3513、TA3516、TA3517和TA3519及小麦-长穗偃麦草第4部分同源群染色体代换系SS767,说明中间偃麦草4Ai#2染色体和长穗偃麦草4J染色体可能与纹枯病病情指数降低有关。基因组原位杂交分析结果表明,4Ai#2染色体属中间偃麦草的J^s基因组,而长穗偃麦草与纹枯病抗性相关的第4部分同源群染色体属J基因组。虽然纹枯病与眼斑病的发病部位和症状非常相似,但抗眼斑病基因Pch1 (Madsen)和Pch2 (Cappelle-Desprez)对纹枯病无效。  相似文献   

利用多重PCR技术鉴定小麦背景中的1BL·1RS易位和Glu D1d基因     

刘东涛  陈荣振  冯国华  刘世来  王来花  张会云  李德民  王静 《麦类作物学报》2011,31(4):582-589

高分子量谷蛋白亚基（HMWGS）对小麦面粉加工品质有促进作用,尤其是GluD1d 基因编码的1Dx5+1Dy10亚基能增加面团的筋度和弹性。小麦背景中的1BL·1RS易位对小麦面粉加工品质有显著的负面影响。因此,在小麦品质育种中如何判定小麦背景中是否含有1BL·1RS易位和HMWGS的GluD1d基因具有重要意义。本研究利用3对分别检测1BL·1RS易位、GluB3和GluD1位点的共显性特异标记,结合SDSPAGE鉴定,对16份已知遗传背景和GluD1x等位基因材料及38株（周麦18×烟农19）F₂群体进行了分析,探索出适合同时鉴定小麦背景中1BL·1RS易位和GluD1d基因的多重PCR技术实验体系,并采用该体系对国内外352份小麦品种（系）进行了鉴定。结果表明,该体系是同时鉴定小麦背景中1BL·1RS易位和GluD1d基因的一种非常有效、简便可行的实验方法,可在标记辅助选择（MAS）育种中应用。  相似文献   

利用多重PCR技术鉴定小麦背景中的1BL·1RS易位和Glu-D1d     

刘东涛  陈荣振  冯国华  刘世来  王来花  张会云  李德民  王静 《麦类作物学报》2011,31(4)

高分子量谷蛋白亚基(HMW-GS)对小麦面粉加工品质有促进作用,尤其是Glu-D1d基因编码的1Dx5+1Dy10亚基能增加面团的筋度和弹性.小麦背景中的1BL·1RS易位对小麦面粉加工品质有显著的负面影响.因此,在小麦品质育种中如何判定小麦背景中是否含有1BL·1RS易位和HMW-GS的Glu-D1d基因具有重要意义.本研究利用3对分别检测1BL·1RS易位、Glu-B3和Glu-D1位点的共显性特异标记,结合SDS-PAGE鉴定,对16份已知遗传背景和Glu-D1x等位基因材料及38株(周麦18×烟农19)F2群体进行了分析,探索出适合同时鉴定小麦背景中1BL·1RS易位和Glu-D1d基因的多重PCR技术实验体系,并采用该体系对国内外352份小麦品种(系)进行了鉴定.结果表明,该体系是同时鉴定小麦背景中1BL·1RS易位和Glu-D1d基因的一种非常有效、简便可行的实验方法,可在标记辅助选择(MAS)育种中应用.  相似文献