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[目的]对分离自土壤样品中的一株微生物絮凝剂产生菌W5进行系统鉴定并分析其絮凝特性。[方法]以细菌的16S rDNA通用引物对其基因组进行PCR扩增,并采用单因素法分析培养基的pH值、碳源和氮源对絮凝活性的影响,采用红外光谱法进行功能基团的分析。[结果]同源性比对结果表明,菌株W5与Hymenobacter gelipurpurascens具有98.34%的同源性,为革兰氏阴性,长杆菌。菌株W5生长发酵培养基最佳条件为pH值7.04、葡萄糖为碳源、酵母粉为氮源。对菌株W5所产的微生物絮凝剂(MBF-W5)进行提取纯化,所得产物微红色絮状物。红外分析结果表明,MBF-W5中主要的功能基团为羟基、羧基和氨基。[结论]在絮凝剂用量为150~500μl,温度为5~65℃,pH值为2~10的范围内均具有85%以上的絮凝活性。 相似文献
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生物絮凝剂生产菌的分离与鉴定及其絮凝特性分析(摘要)(英文) 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]对分离自土壤样品中的一株微生物絮凝剂产生菌W5进行系统鉴定并分析其絮凝特性。[方法]以细菌的16SrDNA通用引物对其基因组进行PCR扩增,并采用单因素法分析培养基的pH值、碳源和氮源对絮凝活性的影响,采用红外光谱法进行功能基团的分析。[结果]同源性比对结果表明菌株W5与Hymenobacter gelipurpurascens具有98.34%的同源性,为革兰氏阴性,长杆菌。菌株W5生长发酵培养基最佳条件为pH值7.04、葡萄糖为碳源、酵母粉为氮源。对菌株W5所产的微生物絮凝剂(MBF-W5)进行提取纯化,所得产物微红色絮状物。红外分析结果表明,MBF-W5中主要的功能基团为羟基、羧基和氨基。[结论]在絮凝剂用量为150~500μl,温度为5~65℃,pH值为2~10的范围内均具有85%以上的絮凝活性。 相似文献
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乌兰察布盟察右中旗塔布公社南房子大队从一九七六年开始大搞植树造林,使全大队现有林达到五千亩,覆盖率达23%,成为全旗森林覆盖率最高的大队,农业生产受到保护,有了明显的效益,一九八二年向国家交售粮食四万二千多斤,油料一万多斤,由多年的“供应户”变成了贡献户。这个大队地处乌兰察布盟北部,风蚀沙化严重,群众称为“一年 相似文献
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乌兰察布盟察右中旗旗委和人民政府,遵循党的十二大精神,以改革为中心,积极清除“左”的思想在林业战线的影响,解放思想、放宽政策,贯彻执行个体、集体、国家一齐上的造林方针和集体林木承包到户的林业生产责任制,大力发展社员个人造林。在全区旗县委书记会议后,旗委、政府决定采取以下三项措施搞好林业工作。一是为社员个人增划造林的“三荒”地。根据本旗现有宜林荒山荒地的情况,在去年已划拨二十万亩的基础上,增划到五十万亩,每户平均达到十亩。要求各地因地制宜,地多多划、地少少划,不搞平均主义。个人造林地划拨后,要求分期造林,限期绿化,并且发给自留林地使用证。二是大力发展和扶持造林重点户。计划在 相似文献
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山杏是一种经济价值较高的灌木。也是涵养水源,保持水土,防风固沙,绿化荒山荒地的先锋树种。杏仁既是高级工业用油和医药原料,又是我国重要传统出口商品。我国加工生产的杏仁,不仅为国家换取了大量外汇,而且在国际市场上享有很高的声誉,因此,大力发展山杏,是变短为长,发挥自然资源优势的重要途径。 相似文献
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黄麻长果种新品种“湘黄麻二号”是以“巴麻72—2”中的一优良雄性不育株为母本,以“070—36”为父本杂交,采用早期世代定向选择个别目的性状、较高世代选择经济性状的定向选择与混合选择相结合的方法育成.品系比较亩产原麻352.2公斤,较“广丰长果”增产17.6%、较“宽叶长果”增产14.2%.全国区试亩产纤维152.85公斤,较对照“广丰长果”增产14.6%。增产达极显著标准。该品种的显著特点是:生长速度快、后期不早衰;丰产性和稳产性好;纤维品质优良;有较强的抗病能力和较高的出麻率。 相似文献
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中红麻11号(原名"KB11")系利用国外优良红麻种质"EV41"与国内抗病材料"72-3"有性杂交选育而成的不早花裂叶型红麻新品种.在1993-1994年湖南省区域试验中平均纤维产量4332.75kg/hm2,比对照湘红麻1号(7804)3723.00kg/hm2增产16.4%(春播);在1997-1998年全国红麻区试中平均纤维产量3732.75kg/hm2,比新对照粤74-3增产15.9%,居首位;干茎产量比对照青皮三号平均增产23.6%,其增产幅度均达极显著水平.KB11的韧皮含量和硫酸盐纸浆得率比对照青皮三号提高3.3和0.22个百分点,也高于74-3;束纤维品质、单纤维长度和抗炭疽病性亦优于对照品种,抗倒性明显强于对照,表明"KB11"是一个集高产、抗病、抗倒、优质、适应性广于一体的纺织、造纸兼用的红麻优良新品种,经在全国示范试种,深受麻农欢迎. 相似文献
120.
以crp为靶标基因,建立凡纳滨对虾腐败菌株腐败希瓦氏菌(Shewanella putrefaciens)WS13无痕敲除方法,初步研究crp基因对S. putrefaciens WS13生物被膜形成的影响。利用Pir蛋白依赖的质粒p MMB1构建缺失载体,利用质粒pBBR1MCS-2-PaacC1构建回补载体,通过同源重组方法,实现对crp基因的无痕敲除,琼脂糖凝胶电泳和测序比对结果表明成功获得crp缺失株(Δcrp)和回补株(Ccrp)。通过对S. putrefaciens WS13野生型(WT)、Δcrp和回补株Ccrp形成的生物被膜作定量分析,发现突变株Δcrp生物被膜量明显下降,回补菌株Ccrp的生物被膜量相对Δcrp明显上升,揭示crp影响S. putrefaciens WS13生物被膜形成。研究结果表明,质粒pMMB1和pBBR1MCS-2-PaacC1可用于S. putrefaciens WS13基因无痕敲除与回补,成功实现对靶标基因crp无痕敲除,并证实crp是影响WS13生物被膜形成的关键基因。 相似文献