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福建闽西矿区周边土壤Cd、Pb、Cr含量及风险评价 总被引:1,自引:0,他引:1
为了解福建闽西矿区周边农田土壤中重金属Cd、Pb、Cr积累特征及健康风险,分别测定了农田土壤中Cd、Pb和Cr含量。通过污染指数法和潜在生态危害指数法评价了研究区农田土壤的污染状况和生态危害程度,并应用概率评估模型评价了3种重金属对人体造成的健康风险。结果表明:研究区农田土壤受到不同程度的Cd、Pb、Cr污染,土壤中各元素的单因子污染指数均值大小顺序为CdPbCr,综合污染指数为1.21,整体处于轻度污染等级。土壤中重金属的潜在生态风险指数均值大小顺序为CdPbCr,综合潜在生态风险指数为226,整体处于中度生态危害等级。研究区土壤中Cd的致癌风险商尚未超过有关专家所建议的风险阈值10~(-4),对人体造成致癌风险的可能性较低;Pb的非致癌风险商基本都低于其风险阈值1,不产生健康风险;Cr的致癌风险商有12.9%超过风险阈值(10~(-4)),存在对人体健康构成威胁的可能。 相似文献
73.
羊支原体肺炎是由支原体引起的一种高度接触性传染病。其临床特征为高热、咳嗽、胸部肺膜发生浆液性和纤维素性炎症,病死率很高。1临床症状沙湾县商户地乡某养殖专业合作社,在2014年5月17日发现有绵羊不吃草,精神极度萎顿,呼吸急促伴有痛苦的鸣叫,很快出现肺炎症状,呼吸困难,咳嗽,并有流浆液性带血鼻液,后干咳,鼻液转为黏液、脓性并呈铁锈色,黏附于鼻孔和上唇,结成干涸的棕色痂垢。一侧出现胸膜肺炎变化,扣诊有实音, 相似文献
74.
[目的]探索枸杞属不同种质扦插插条水培生根效果的影响因素。[方法]以宁杞1号、红枝枸杞、蔓生枸杞、云南枸杞、黑果枸杞和柱筒枸杞等枸杞栽培和野生种质为植物材料,采用3因素裂-裂区试验设计,研究了适合枸杞扦插插条水培诱导生根的培养方法和影响因素。[结果]4种培养方案中,A4处理的枸杞插条水培生根效果最好;6种枸杞种质中,B6种质(黑果枸杞)不适宜在水培环境下诱导生根,B1种质(云南枸杞)和B2种质(蔓生枸杞)表现优,各项生根指标与其他4种枸杞种质相比差异达到极显著水平,B3种质(柱筒枸杞)、B4种质(红枝枸杞)和B5种质(宁杞1号)水培发根效果一般,平均而言,6种种质的水培生根效果表现为B1>B2>B3>B4>B5>B6;不同木质化程度枸杞插条的水培生根能力差异明显,各项生根指标... 相似文献
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【目的】建立基于SYBR Green I嵌合染料法的灌溉水源中沙门氏菌实时荧光定量PCR(Quantitative Real-time PCR, q PCR)检测方法。【方法】以沙门氏菌侵袭蛋白A (inv A)基因为靶基因,设计1对特异性q PCR检测引物,在对q PCR反应体系和反应条件进行优化后,通过特异性实验和灵敏度实验对q PCR方法进行验证,并制作灌溉水源中沙门氏菌q PCR定量标准曲线,最后与国标方法对比检测灌溉水源中沙门氏菌污染来验证该方法的准确性。【结果】经过优化的q PCR检测方法灵敏度检测结果显示最低检测限量为1×10-1 pg·μL-1,特异性检测结果显示具有良好的特异性,干扰菌株对本q PCR检测方法无影响,所制作的q PCR扩增标准曲线在2×100~2×105 cfu·m L-1有较好的线性关系,相关系数为0.999 6,能对沙门氏菌进行准确的定量分析。该方法在与国标方法对比检测灌溉水源中沙门氏菌污染时具有同等准确性。【结论】本研究建立的基于SYBR... 相似文献
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草莓果肉多汁,味道鲜美,营养丰富,备受人们喜爱。随着草莓观光采摘产业的发展,草莓栽培模式不断创新,高架栽培以其作业方便、清洁高效、采摘便利等优点逐渐受到大家的欢迎,相关技术也日益研究完善。本文作者介绍了草莓高架栽培的优点,从品种、基质、管理、病虫害防治方面对草莓高架栽培技术进行了概述总结,并提出了存在的主要问题和建议,以期对草莓高架栽培技术的发展起到积极的推动作用。 相似文献
77.
为沙门氏菌的快速检测与鉴定提供参考,从传统标准检测方法、特异性PCR、分子系统发育3个层面,其中传统标准检测方法基于食品安全国家标准GB 4789.4-2016《食品微生物学检验沙门氏菌检验》、特异性PCR基于invA基因、分子系统发育基于16S rDNA,对能力验证(CFAPA-805)样品进行沙门氏菌的分离鉴定。结果表明:3种检测方法结果一致,样品341中检出沙门氏菌,其中生化鉴定、血清学鉴定与分子系统发育鉴定结果显示,此次阳性样品中的沙门氏菌为沙门氏菌生化群(Ⅰ),肠炎沙门氏菌肠炎亚种,血清分型为O:9,12:H:g, m。本次实验室的能力验证结果为“满意”,肯定实验室沙门氏菌检测能力。通过比较,特异性PCR鉴定可以确定沙门氏菌是否检出,生化鉴定、血清学鉴定和分子系统发育鉴定可以确认沙门氏菌的生化群、血清分型与分子分型。 相似文献
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为探索大肠杆菌DH5a高效电击转化条件,通过对电击转化条件中细胞生长状态、DNA加入量、感受态细胞体积、电场强度、速冻和恢复时间等关键因素进行优化,筛选出大肠杆菌DH5a高效电击转化条件。结果表明:大肠杆菌在细胞生长状态OD600值为0.6时制备感受态细胞,按每管50μL体积分装、-80℃乙醇速冻后,加入10 pg pUC 19质粒DNA,在20 kv·cm-1电场强度、电容25μF、电阻200Ω条件下电击转化,转化后恢复培养60 min,转化效率达1010 cfu·μg-1 DNA以上水平,可满足基因文库构建、抗体库筛选等试验需求。 相似文献