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81.
研究表明各产量构成性状不仅普遍存在加性效应和显性效应,而且还普遍存在基因型×环境互作。但是不同性状其加性效应和显性效应所起的作用不同。其中多数性状,如穗实粒数、穗总粒数、千粒重、粒长、粒宽、籽粒长宽比、穗长及株高等性状的加性效应大于显性效应,只有单株有效穗数和单株产量两性状的显性效应大于加性效应。所  相似文献   
82.
昌优10号系江西农业大学农学院以五丰A与自选的新恢复系昌恢121组配育成的高产优质晚稻新组合。2004 ̄2005年参加江西省晚稻品种区域试验,表现产量高、米质优、抗性较好。2006年3月通过江西省品种审定委员会审定。  相似文献   
83.
三系杂交水稻谷粒性状的遗传及相关分析   总被引:8,自引:0,他引:8  
1材料与方法 1.1材料不育系:金23A、11-32A、优IA、珍汕97A;恢复系(品种):桂99、广陆矮4号、桂朝2号、窄叶青8号、特青、胜优2号、比四稻、常杂3号、晚三、培C311、明恢86、明恢63、南京11号、9311、金陵57、盐籼1号、93—9、贵辐籼3号、黔籼2号、IR36、IR24、IR72、密阳46、密阳54、密阳42、水源287、水源290。  相似文献   
84.
非等试验设计植株农艺及产量性状的数量遗传分析方法   总被引:11,自引:0,他引:11  
 根据朱军 ( 1 994)提出的包括基因型×环境互作的加性 -显性遗传模型 ,运用蒙特卡罗模拟证明 ,以混合线性模型统计分析的 MINQUE法 ,对非等试验设计获得的植株农艺及产量试验数据进行数量遗传分析是可行的。蒙特卡罗模拟结果表明 ,在样本群体大小基本一致的条件下 ,采用相等试验设计或非等试验设计所估算的遗传参数的偏差 ( Bias)和功效值 ( Power)没有明显差异 ,表明以非等试验设计获得的非平衡数据也可用来进行遗传分析 ,估算上述遗传模型中的各项遗传方差分量和协方差分量 ,并且可以采用朱军 ( 1 993)提出的 AUP法来预测遗传模型中的各项遗传效应值  相似文献   
85.
稻米蛋白质及其4种组分含量的遗传研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
本对稻米蛋白质及其4种组分含量的遗传进行了研究。稻米蛋白质含量及清蛋白、球蛋白、谷蛋白含量在F1代表现偏低亲遗传;醇溶蛋白含量表现偏高亲遗传。但蛋白质含量及4种组分含量的杂种优势变异程度大,且其母体显性方差达显水平,故完全可利用其杂种优势,但应注意亲本的选配。另外,蛋白质3种组合含量(除清蛋白外)的杂种优势对蛋白含量的杂种优势贡献大。稻米蛋白质含量及4种组分含量受直接遗传效应、母体遗传效应影响大,受细胞质效应影响小,且达5个性状的直接和母体遗传率均已达到显水平,故这5个性状在低世代选择均有效。  相似文献   
86.
87.
88.
89.
农杆菌介导籼稻Xa21基因的转化及其遗传研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
应用农杆菌介导转化体系,成功地将Xa21基因导入籼稻幼胚来源的愈伤组织,获得籼稻优良恢复系T461、优良常规品种粤香占和中1063个品种共33个独立的转基因株系。PCR和Southern分析结果表明,Xa21基因已整合到转基因植株基因组中。接种分析表明,T0代转基因植株的白叶枯病抗性得到不同程度的提高,转基因植株自交T1代白叶枯病抗性表现出分离,且大多为1-2个整合位点的孟德尔方式遗传,与Southern分析结果一致。  相似文献   
90.
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