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81.
82.
马乙型脑炎近年来在国内时有发生。1957年王楠田曾有报导,并从病马脑中分离一株乙型脑炎病毒。中国医学科学院病毒学系和南京市流行性乙型脑炎研究室等单位通过中和试验证实此病在家畜方面的隐性感染率很高。1965年9月,我们先后接触了13例自然成染病例进行了一些研究,并对一疫点的全羣马匹做了乙型脑炎补体结合试验,兹将初步结果报告如下: 相似文献
83.
为深入探讨马立克氏病疫苗的免疫保护机理,本实验以马立克氏病弱毒814株接种SPF雏鸡,接种后不同时间以流式细胞仪分析脾脏、胸腺、外周血CD4+、CD8+及CD3+T细胞的动态变化。结果表明,在接种病毒10天测定,脾脏和外周血CD4+T细胞略有下降,但以后逐渐升高,在24~31天测定时,外周血和脾脏CD4+T细胞均明显增高;而CD8+T细胞在接种后10天在脾脏和外周血中明显增高,以后下降恢复于正常水平,在整个试验期间,CD3+T细胞在脾脏和外周血中均保持较高水平,胸腺中各亚群T细胞均无明显变化。 相似文献
84.
将昆明鼠随机分为A、B两组,分别肌肉注射含有猪轮状病毒(RV)JL94株VP7基因的重组真核表达质粒pcDNA-VP7和真核表达载体pcDNA3.1(+),每只鼠100μg·(100μL)-1,共免疫3次,每次间隔2周。首次免疫第0,14,21,28,35,39,47,54天采血分离血清用ELISA法检测抗体动态变化。A组小鼠血清在首免后第14天即可检出阳性抗体(P/N≥2.0)。 相似文献
85.
86.
鹅细小病毒VP1基因的克隆及序列分析 总被引:5,自引:0,他引:5
参照GenBank中收录的鹅细小病毒(GPV)B株基因序列设计并合成了扩增GPV H1株VP1的1对引物,利用PCR技术扩增出长约2.2kb的目的片段,将其克隆到pMD 18-T载体上,进行了序列测定及分析。测序结果表明,GPV H1株VP1基因由2199个核苷酸组成,编码732个氨基酸。经与B株、YG株进行同源性比较,核苷酸的同源性分别为98.50%和93.18%;推导的氨基酸同源性分别为98.09%和95.77%。 相似文献
87.
四基因工程基因工程主要是基因重组技术。利用类似工程设计的办法,按照人们的需要,将基因剪切下来,将目的基因与载体(微生物质粒、噬菌体、病毒)进行重组,然后把人工重组的基因转入宿主细胞(大肠杆菌等),进行无性繁殖,并使新的遗传性状得到表达,产生出人类所需要的产物,或创建新的生物类型,此即基因工程。基因工程构建新生物,目前已不仅限于微生物。但基因工程的成果已直接转给生产部 相似文献