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31.
对ＳＰＦ雏鸡人工感染ＲＥＶ后局部免疫组织盲肠扁桃体和哈德氏腺的ＩｇＡ、ＩｇＧ和ＩｇＭ抗体生成细胞数量动态变化进行了检测。结果发现,ＲＥＶ感染ＳＰＦ雏鸡后７～４９天消化道局部免疫组织盲肠扁桃体和呼吸道相关局部免疫组织哈德氏腺的ＩｇＡ、ＩｇＧ和ＩｇＭ抗体生成细胞数量明显低于未感染对照雏鸡。表明雏鸡感染ＲＥＶ后消化道局部组织盲肠扁桃体和呼吸道相关免疫组织哈德氏腺体液免疫机能均显著下降。 相似文献
32.
33.
34.
本试验建立了一种快速检测鸡传染性支气管炎病毒的通用性 Ｐ Ｃ Ｒ 方法。通过对纯化后 Ｉ Ｂ Ｖ核蛋白基因进行直接 Ｐ Ｃ Ｒ及套式 Ｐ Ｃ Ｒ 扩增表明,两次 Ｐ Ｃ Ｒ 产物的大小为０．７ ｋｂ 和０．５ ｋｂ,与实际设计相符。而对照的 Ｎ Ｄ Ｖ 及 Ｉ Ｂ Ｄ Ｖ 的 Ｐ Ｃ Ｒ 扩增产物均为阴性。用 Ｉ Ｂ Ｖ Ｈ Ｂ株感染 Ｓ Ｐ Ｆ鸡后,应用我们所建立的 Ｐ Ｃ Ｒ 方法去检测不同时期所采集的肾脏、气管、盲肠扁桃体、肺脏和肝脏中的 Ｉ Ｂ Ｖ,在 Ｓ Ｐ Ｆ鸡感染 Ｉ Ｂ Ｖ后的２１ ｄ 仍然能够检测到 Ｉ Ｂ Ｖ 的基因组, Ｓｏｕｔｈｅｒｎ ｂｌｏｔｔｉｎｇ 杂交试验证明了我们获得的 Ｐ Ｃ Ｒ 产物为 Ｉ Ｂ Ｖ 的核蛋白基因。该 Ｐ Ｃ Ｒ 检测方法比免疫荧光抗体（ Ｆ Ａ）法更具敏感、特异、快速等特点,完全适用于不同来源及不同血清型 Ｉ Ｂ Ｖ 的检测。 相似文献
35.
雏鸡用马立克氏病(MD)三价疫苗免疫后,其脾脏和胸腺T淋巴细胞增殖反应比未免疫健康对照雏鸡和以火鸡疱疹病毒(HVT)疫苗免疫的雏鸡显著增强(P<0.05),外周血液T辅助细胞(T_M)和单核细胞数量显著增加(P<0.01或P<0.05);雏鸡HVT疫苗免疫后,脾脏T淋巴细胞增殖反应比未免疫健康对照雏鸡显著增强(P<0.05),而胸腺T淋巴细胞增殖反应虽有增强,外周血液T_M数量虽有增加,但均无统计学显著性差异(P>0.05). 相似文献
36.
对１日龄感染ＣＩＡＶ雏鸡接种ＮＤ疫苗后，其免疫器官组织Ｔ细胞数量的动态变化进行研究．结果，感染ＣＩＡＶ雏鸡ＮＤ疫苗免疫局，其胸腺和脾脏以及盲肠扁桃体和哈德尔腺的Ｔ细胞数量，于接种ＮＤ疫苗后较未感染ＣＩＡＶ免疫对照雏鸡明显减少，表明感染雏鸡的中枢和外周免疫器官及局部免疫组织对ＮＤ疫苗的细胞免疫应答功能明显降低．ＮＤ强毒攻击后，感染免疫鸡的免疫保护率明显低于未感染免疫对照鸡． 相似文献
37.
38.
经硫酸铰盐析、柱色谱分离得到纯化的鸡胆汁免疫球蛋白A(IgA)。然后用木瓜蛋白酶水解IgA,再经DEAE_(52)—纤维素柱色谱纯化得到IgAFc重链。用IgAFc重链免疫家兔制得兔抗鸡IgAFc重链抗血清。 相似文献
39.
本试验分别用MD三价苗和HVT苗免疫AA雏鸡,免疫后15天用MD强毒(vMDV)攻击,检测其免疫保护率及免疫器官组织的免疫应答变化。结果表明,MD三价苗、HVT苗免疫雏鸡vMDV攻毒后的免疫保护率分别为73.3%和56.7%,其免疫器官(胸腺、法氏囊、脾脏)以及局部免疫组织(盲肠扁桃体、肺支气管粘膜下淋巴细胞组织、哈德尔腺)中的T_(ANAE~+)、TA_(cp~+)、浆细胞和淋巴细胞数量明显高于未免疫攻毒鸡;其中MD三价苗的免疫应答水平明显高于HVT苗,表明不同MD疫苗的免疫保护力与免疫器官的免疫应答水平密切相关。 相似文献
40.
鸡新城疫病毒F基因和鸡IL—2重组DNA疫苗的构建 总被引：40，自引：0，他引：40
利用已克隆到的新城疫D26株F基因和鸡IL－2基因，经过载体改建，将他们共同克隆于真核表达质粒pCDNA3上，经酶切分析、PCR鉴定证实成功构建了共表达鸡新城疫病毒F基因和鸡IL－2的重组质粒，为探讨禽类重组基因疫苗的构建及鸡IL－2在基因疫苗中的作用奠定了基础。 相似文献