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132.
133.
对猪伪狂犬病毒鲁A株(PRVLA株)gE基因进行了克隆和序列测定。应用DNAStar程序分析了PRV国内外各分离株以及PRV与HSV-1、BHV-1、EHV-1、CHV-1、MDV-1、SHV-SA8、SVV、ILTV的gE基因。PRV各分离株的gE基因有很高的同源性。不同疱疹病毒的gE核苷酸和氨基酸的同源性很低,但具有相似的结构。对上述α疱疹病毒的gE氨基酸序列进化树分析可以将其分为四个特定的组:单纯疱疹病毒组,水痘疱疹病毒组,类马立克氏病病毒组,传染性喉气管炎病毒组,推测α疱疹病毒的gE基因在进化上可能起源于ILTV的gE基因的或其前体基因。而且gE基因的进化趋势与其宿主的进化情况一致。 相似文献
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利用半套式PCR扩增16S rRNA基因检测牛和猪附红细胞体 总被引:3,自引:0,他引:3
根据GenBank收录的猪和牛附红细胞体16SrRNA基因序列设计1对通用引物,在其上游引物内侧叉设计1条分别针对猪和牛附红细胞体的特异性引物。以这4条引物对出现附红细胞体痛典型症状及疑似症状的猪和牛的血样DNA进行半套式-PCR扩增。结果显示,该反应阳性率为58.3%,低于临床解剖和镜检结果。对谈基因的序列测定结果进行分析,表明不同动物附红细胞体的16SrRNA基因同源性在80%以上。从谈基因来看,附红细胞体与立克次氏体没有同源性,而与肺炎支原体和穿透支原体亲垮关系较近。 相似文献
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试验旨在探究凝结芽孢杆菌制剂对产蛋后期蛋鸡生产性能、蛋品质及免疫的效果,并确定适宜添加量。试验选用810只产蛋后期(66周龄)"京粉1号"蛋鸡,随机分成5组,每组6个重复,每个重复27只鸡。阴性对照组用无抗基础日粮饲喂,试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组分别在基础日粮中添加3.33×10~6、1×10~7、3.33×10~7 cfu/g凝结芽孢杆菌,阳性对照组添加枯草芽孢杆菌1×10~7 cfu/g,预饲期1周,正式饲喂期8周。结果表明:试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组及阳性对照组等4个组与阴性对照组相比,试验Ⅰ组显著提高蛋鸡的产蛋率(P0.05),降低破蛋率(P0.05)。试验Ⅱ组显著提高合格蛋重(P0.05)、降低料蛋比(P0.05)。试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组均显著降低次品蛋率、沙壳蛋率、腹泻率(P0.05)。试验Ⅰ组和试验Ⅲ组显著提高蛋黄颜色(P0.05),试验Ⅰ及阳性对照组均可提高28 d蛋壳厚度(P0.05),并对蛋品质有一定程度的改善作用。免疫指标:与阴性对照组比,日粮中添加凝结芽孢杆菌制剂可以显著提高产蛋后期蛋鸡血清中IgG、IgA、IL-2、IL-4、IL-10、TNF-α以及小肠黏膜sIgA的含量(P0.05),降低血清IFN-γ的含量(P0.05);与阳性对照组相比,试验Ⅰ、Ⅱ组多项免疫指标显著提高(P0.05)。由试验结果可知,凝结芽孢杆菌制剂可显著提高产蛋后期蛋鸡生产性能和免疫能力,改善蛋品质和蛋鸡肠道健康,1×10~7cfu/g水平下凝结芽孢杆菌多项指标优于枯草芽孢杆菌,适宜添加剂量为3.33×10~6 cfu/g。 相似文献
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137.
奶牛乳房炎的病原菌分离鉴定与药敏试验 总被引:8,自引:1,他引:8
对山东济南市 5个奶牛场的 1 65份临床型和 1 4 7份隐性型乳房炎奶样进行了病原菌分离鉴定。临床型未用利福平复合新药奶样 48份 ,细菌检出率为 83 33 % ;用该药 2d内采集的奶样 1 1 7份 ,细菌检出率 60 68%。隐性乳房炎奶样细菌检出率 72 2 9%。用新研制的利福平复合新药对未用该药奶样分离菌 35株和用该药后有代表性的分离菌 40株 ,共 75株临床型分离菌进行药敏试验 ,结果 84%为高度敏感 (63/ 75) ,1 6 %为中度敏感 (1 2 / 75)。鉴定的细菌有葡萄球菌 ,链球菌 ,大肠杆菌 ,棒状杆菌 ,芽孢杆菌等。根据用药后患病奶牛的临床表现和奶样细菌分离情况 ,表明该药对奶牛乳房炎具有显著的治疗效果 相似文献
138.
本实验旨在研究用阿胶复合中药制剂对817系雏鸡免疫功能和血液指标的影响。选择7日龄的雏鸡80只,随机分为2组,实验组和对照组,设立健康鸡对照组。实验组每日添加中药复合制剂10ml。两组分别于14天、21天、28天进行屠宰前空腹体重、免疫器官的比重以及血清中新城疫抗体指数的检测,测定了血液常规指标的变化。研究结果显示:该试验研究的中药复合制剂可以提高鸡的生长速度,有效提高鸡的抗病能力,实验组红细胞花环率显著提高,该复合制剂对脾脏有促进作用,对胸腺、法氏囊先抑制后促进。血液中常规指标如红细胞数和血红蛋白等均有显著提高。 相似文献
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为了探究泰地罗新在猪体内瞬时和连续给药条件下药物动力学的差异,本试验通过给猪瞬时给药(单次口服)和连续给药(饮水添加给药)来探究药动学参数的差异;试验结果表明泰地罗新单次给药后在猪血浆中的消除较慢,给药240h后仍可在血浆中检测到,连续饮水添加给药刚开始符合有吸收一室模型,与单次给药一致。泰地罗新在猪体内吸收快,消除半衰期长,瞬时给药可长时间维持较高的血药浓度,而小剂量连续(饮水添加)给药,也可在短时间内达到稳态浓度;所以说泰地罗新在临床使用过程中瞬时给药和连续给药均能达到治疗疾病的目的。 相似文献