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21.
将114只15日龄“伊莎”公鸡随机分为两组(实验组和对用组),每组57只.实验组以151x的照度、9L:3D:5L:7D的间歇光照周期补加光照,使每天的光照时间达14h,对照组仅接受自然光照.结果表明:不同日龄实验组鸡的血浆睾酮含量均略高于相应的对照组;实验组鸡的精液品质高于对照组.各日龄实验组鸡左、右侧睾丸的重量和体积均略大于相应的对照组,精细管管径均显著地大于相应的对照组;150日龄时,实验组鸡精细管管壁厚度显著大于对照组,实验组鸡睾丸内不同发育阶段的生精细胞的数量明显多于对照组,但两组间各发育阶段的生精细胞的超微结构未见差异. 相似文献
22.
不同日龄鸡睾丸发育及组织结构研究 总被引:1,自引:1,他引:0
本实验对不同日龄鸡的睾丸发育及组织结构进行了详细的研究。结果表明:不同日龄鸡左侧睾丸的重量和体积均略大于相应的右侧睾丸:105-150日龄段是鸡睾丸迅速发育的时期5,60,105和150日龄时,精细管管径分别为47.62±3.08,49.06±5.18。54.90±9.39和226.09±47.07μm。精原细胞分A,B两型,初级精弱细胞体积较大,核呈或椭圆形;次级精母细胞体积较小,数量较少;精子 相似文献
23.
成年小鼠雄性生殖细胞的冷冻保存 总被引:1,自引:0,他引:1
在含10%小牛血清(NBS)的DMEM培养基中,分别各添加5%,10%,15%,20%和25%的二甲基亚砜(DMSO),丙二醇(PG),乙二醇(EG)和甘油(G),对成年小鼠睾丸生殖细胞冷冻保存;复苏后台盼蓝染色测定细胞复苏率。结果显示,5%-25%DMSO冻存液组的细胞复苏率分别为88.5%,88.0%,65.6%及51.3%;5%-25%PG冻存液组的细胞复苏率分别为87.2%,86.4%,79.0%,73.4%及40.1%.;5%-25%EG冻存液组的细胞复苏率分别为6.6%,80.9%,60.8%,51.3%及30.0%;5%-25%G冻存液组的细胞复苏率分别为86.5%,86.3%,65.3%,36.0%及31.4%。其中各抗冻剂5%和10%组的细胞复苏率最高,与15%组相比均存在显著或极显著差异。4种抗冻剂的最高细胞复苏率之间无显著差异。DMSO,PG,EG和G分别冷冻保存成年小鼠睾丸生殖细胞对的最小损失率分别为4.8%,6.1%,6.7%,6.8%。结果表明,采用慢速冷冻时,DMSO,PG,EG及G均适宜用作成年小鼠睾丸生殖细胞的抗冷冻剂,最佳使用含量均为5%-10%。成年小鼠睾丸生殖细胞分别在含5%-10%的DMSO,PG,EG和G的DMEM(含10%NBS)冻存液中,2步慢速降温,液氮储存,37℃水浴复苏,是一种具有较高复苏率的冷冻保存方法。 相似文献
24.
25.
本试验旨在摸索胆囊瘘管的造型选材及安装方法,谋求延长瘘管存放时间,并引流出量多质好的胆汁,为胆红素的提取开辟胆源,以满足中成药生产对胆红素的需求。选黄牛6头,用不同的手术安装方法分别安装了3种瘘管,观察了22天胆汁流量情况及瘘管存放情况。确定了胆囊引流术的较好方法及瘘管的较好造型-C组。 相似文献
26.
27.
28.
采用组织化学方法对荆豆凝集素-1(ulex europaeus agglutinin-1,UEA-1)受体在发情周期和早期妊娠犬子宫内的分布以及激素调节进行了研究。结果显示,UEA-1受体主要存在于犬子宫内膜腔上皮和腺上皮,其表达量随妊娠阶段的不同而发生动态性变化。UEA-1受体在休情期犬子宫内未见表达,而在发情期犬子宫内膜腔上皮和腺上皮内的表达量很高。在早期妊娠犬子宫内,在妊娠第6天和12天犬子宫内的表达量较低,此后其表达量逐渐增加,在妊娠第17天时,UEA-1受体在子宫内膜腔上皮和腺上皮内的表达量达到峰值,此后其表达量又逐渐下降,在妊娠第23天时未见表达。注射雌激素可明显促进卵巢切除后犬子宫内膜UEA-1受体的表达。结果表明,犬子宫内UEA-1受体的分布与胚胎着床前胚胎与子宫内膜之间的黏附和植入有关,UEA-1受体在犬子宫内的表达受母体分泌的激素所调控。 相似文献
29.
取经过浸酸处理(浸酸液:硫酸3g/L,甲酸1g/L,羟基乙酸1g/L,芒硝60g/L,食盐30g/L)的冬鹅皮,分别用4种不同方法鞣制后,用透射电镜和扫描电镜观察了其亚微结构变化。结果表明,用由戊二醛(3g/L)、三氧化二铬(0.6g/L)、食盐(40g/L)、芒硝(40g/L)组成的鞣制剂鞣制,效果最佳。用其鞣制后,鹅皮肤的胶原纤维交联度增加,交联键增多,织角增大,原纤维增粗,纤维结合较紧密;鹅被毛仅羽小枝变化较明显,其顶端由正常的细尖状变为弯曲状。 相似文献
30.