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101.
蛋鸡自进入产蛋鸡笼直至淘汰,中途死亡的原因是多方面的,其中因鸡笼卡鸡而造成的死亡总数占有一定比例。如果鸡笼结构科学合理,则卡鸡现象发生很少。如鸡笼结构不佳,则会使卡鸡现象大大增加,自鸡上笼至淘汰连绵不断,造成严重的经济损失。笔者所在地区曾有一农村养鸡户,1996年春天进雏鸡600只,经精心饲养管理,至50日龄上笼前只损失雏鸡3只,但上笼后仅1个月,就因鸡笼结构问题而造成102只鸡被卡死。为了减少损失,禽主夫妻二人轮换看护,仍收效不大。后经用塑料打包带对鸡宠进行编结改造,虽然减少了卡鸡现象,但由于… 相似文献
102.
从患病罗非鱼的血液、肝脏、脾脏中分离到细菌,经理化鉴定,该菌为嗜水气单胞菌,动物回归试验阳性,认定该罗非鱼的肠炎病是由嗜水气单胞菌引起。 相似文献
103.
104.
105.
[目的]探讨紫锥菊复方对仔猪的免疫功能的影响,以期为其今后临床应用提供理论依据。[方法]在仔猪日粮中添加不同剂量的紫锥菊复方,检测仔猪外周血淋巴细胞的转化率以及猪呼吸繁殖障碍综合征疫苗的抗体水平,研究紫锥菊复方对猪呼吸繁殖障碍综合征疫苗免疫效果的影响。[结果]一定剂量的紫锥菊复方能显著提高仔猪外周血淋巴细胞转化率(P0.05),极显著提高猪呼吸繁殖障碍综合征疫苗的抗体水平(P0.01)。[结论]中药紫锥菊复方对仔猪的免疫功能具有一定的促进作用。 相似文献
106.
[目的]旨在研究中草药添加剂对热应激蛋鸡小肠绒毛上皮内淋巴细胞和杯状细胞数量的影响。[方法]选择体质良好88日龄伊莎褐蛋公鸡180羽,随机分成9个试验组,分别为常温对照组、高温对照组、添加VC组、方一高、方一中、方一低、方二高、方二中、方二低剂量组。方一、方二分别灌服低、中、高三种剂量浓度的中草药提取物,添加VC组灌服同一浓度的VC水溶液。运用组织学常规切片技术和HE染色法,观察鸡小肠各肠段肠上皮内淋巴细胞和杯状细胞的数量。[结果]高温状态下鸡肠道黏膜上皮间淋巴细胞和杯状细胞的数量呈逐渐下降的趋势;方一、方二能促进淋巴细胞和杯状细胞生成,方二效果好于其他各组。[结论]添加中草药对于缓解蛋鸡的热应激有较好的效果。 相似文献
107.
[目的]观察固肠促长散对脾虚仔猪腹泻各实质器官的修复情况。[方法]选取12头健康仔猪为试验组,对其颈部肌肉注射利血平注射液0.5 ml,每天1次,连用10 d。之后将试验仔猪平均分为2组。对固肠促长散组的6头仔猪,将6 g药物用20 ml开水冲泡后,灌服,每天1次,连续灌服7 d;对脾虚对照组的6头仔猪,每天灌注生理盐水20 ml,连续7d。于停药后的第2和第8天,各组分别取3头猪,后颈动脉放血处死。分别制作心脏、肝脏、肾脏、肺脏的石蜡切片并染色,观察各实质器官的组织学变化。[结果]用固肠促长散治疗的腹泻脾虚仔猪,各实质器官的组织学结构修复接近正常。[结论]固肠促长散在仔猪腹泻上起到了较好的治疗作用。 相似文献
108.
109.
为了解禽致病性大肠杆菌分离株OMP、OmpT基因与血清型相关性,对6种血清型(O78、O38、O9、O91、O11、O157)的7株鸡源大肠杆菌菌株进行了外膜蛋白(OMP)和外膜蛋白酶T(OmpT)基因的研究.用N-十二烷酰肌氨酸法提取其外膜蛋白,经SDS-PAGE电泳后考马斯亮蓝染色,对鸡源大肠杆菌菌株进行了外膜蛋白分型;用PCR和生物信息学的方法对OmpT基因进行检测与分析.7株大肠杆菌共有3个OMP型,其中,分离株5,32,9主要由相对分子质量接近的2条带组成,为OMP-1型;分离株11主要由相对分子质量接近的3条带组成,为OMP-2型;分离株14,7主要由相对分子质量接近的1条带组成,为OMP-3型.这表明同一血清型的菌株可能属于不同的OMP型,而血清型不同的分离株之间却可具有相同的OMP型.PCR检测结果显示7株鸡源大肠杆菌均携带OmpT基因,与GenBank登录的序列比较发现其同源性为91.9%~100.0%,不同血清型菌株间的同源性为91.9%~98.0%.该试验证实了同一血清型分离株之间可发生遗传分化,而不同血清型分离株之间也可具有不同程度的遗传相关性;不同血清型分离株间的OmpT基因的同源性存在一定的差异. 相似文献
110.
表达犬细小病毒VP2蛋白(CPV—VP2),用于重组蛋白免疫小鼠制备单克隆抗体,并为犬细小病毒病的诊断奠定基础。采用PCR方法对CPVVP2基因进行扩增,将CPVVP2基因克隆到毕赤酵母分泌表达载体pPICZAA中,构建真核重组表达载体pPICZAA-VP2,将该重组质粒线性化后,转化巴斯德毕赤酵母(Pichiapastoris)X-33中,甲醇诱导表达CPVVP2,SDs_PAGE和Westernblotting鉴定表达蛋白。结果,成功扩增了CPV—VP2基因,构建了真核重组表达载体pPICZAA—VP2,在毕赤酵母菌中表达出约68000蛋白。Western—blotting鉴定表明,表达蛋白为目的蛋白VP2。表达菌株扩大表达体系于培养基中培养,上清液用70%过硫酸铵4℃沉淀浓缩,采用His选择镍-亲和层析柱分离纯化获得重组的酵母表达的带组氨酸标签的VP2蛋白,表达量约3mg/L。结果表明,在毕赤酵母中成功地表达了CPV—VP2蛋白,且能被犬细小病毒VP2单克隆抗体特异识别。 相似文献