小麦YrX、Pm21基因和Dx5优质基因聚合体的分子标记选择   总被引：1，自引：0，他引：1  

董建力  惠红霞  王敬东  朱永兴  张增艳  叶兴国 《西北农业学报》2008,17(4):58-61

针对宁夏灌区小麦条锈病时有发生,白粉病逐年加重的趋势,本研究将分别含有抗条锈病基因YrX、抗白粉病基因Pm21的小麦材料与宁夏育成的高产、优质品种进行聚合杂交,采用早代抗病鉴定,并利用特异分子标记对F3代材料进行抗条锈病基因(YrX)、抗白粉病基因(Pm21)、优质基因(Dx5)检测。筛选到聚合YrX、Pm21和Dx5三种基因的材料1个,聚合YrX、Pm21基因的材料2个,聚合YrX、Dx5基因的材料2个,聚合Pm21、Dx5基因的材料3个。  相似文献   

植物多基因转化研究进展   总被引：2，自引：0，他引：2  

别晓敏  佘茂云  杜丽璞  林志珊  殷桂香  徐惠君  叶兴国 《中国农业科技导报》2010,12(6):18-23

随着植物基因工程和分子生物学研究的深入,植物遗传改良手段不断创新。在植物转基因方面,单个目的基因的转化已经不足以满足植物改良的需要,尤其是对一些代谢途径或数量性状的遗传修饰,多基因转化研究应运而生,并迅速发展。以烟草、水稻、玉米 等几种高等植物为例,概述了利用农杆菌介导法和基因枪介导法开展多基因转化的进展,以及存在的问题,展望了今后的发展方向,可为小麦等主要农作物多基因转化提供参考,促进转基因作物新品种培育。  相似文献   

几个小麦基因型苗期抗旱性鉴定及相关生理指标分析   总被引：5，自引：1，他引：4  

殷桂香  王瑾  徐惠君  陶丽莉  杜丽璞  毛新国  田小海  叶兴国 《麦类作物学报》2009,29(2)

为了明确小麦抗旱性与果聚糖含量和叶绿素荧光特性间的关系,选用扬麦6号、扬麦12、新春9号、Bobwhite、宁春27、CB9945、03S58、8139等8个小麦基因型,从分蘖期开始进行干旱胁迫处理,每隔一定时期取叶片测定果聚糖含量,36 d后复水,统计存活率,抽穗期测定旗叶叶绿素荧光参数.结果表明,扬麦6号干旱胁迫处理后植株存活率(60.71%)显著高于其他几个基因型(1.19%～28.57%),表现出较强的抗旱性;干旱胁迫期间,扬麦6号叶片中果聚糖舍量明显增加,而其他基因型叶片中果聚糖含量几乎没有变化;扬麦6号PSⅡ原初光能转换效率(Fv,/Fm)最高(O.7977),显著高于03S58(0.6932)、Bobwhite(0.6879)和宁春27号(0.6285);PSⅡ潜在活性(Fv/Fo)也以扬麦6号最高(3.9484),显著高于Bobwhite(2.7303)、新春9号(2.7187)、03S58(2.4034)和宁春27号(2.1619).这说明小麦苗期抗旱性与果聚糖含量和叶绿素荧光特性间有一定的关系,抗旱性强的基因型干旱胁迫期间果聚糖含量、叶绿素荧光参数Fv/Fm均较高.  相似文献   

基因型和环境条件对小麦花药培养效果的影响   总被引：6，自引：0，他引：6  

韩晓峰  陶丽莉  殷桂香  刘晓蕾  杜丽璞  魏亦勤  晏月明  叶兴国 《作物学报》2010,36(7):1209-1215

为进一步提高小麦花培育种效率,明确花药培养力的遗传控制基础,以11个小麦品种及其组配的20个F₁杂种为材料,探讨了基因型、培养基和环境条件对愈伤组织诱导率的影响。在W14D、W14gD、W14GD培养基上,Alondra、Verry、石4185、新春9号和百农3217的花药易被诱导产生愈伤组织,诱导率为25.3%~51.9%,其中石4185是目前公认的花培育种优良亲本,新春9号为新发现的优良花培基因型。以宁春4号配制的部分F₁杂种的愈伤组织诱导率较高,大多数组合高于10.0%,表明宁春4号与供试品种间具有较高的花药培养配合力。小麦花培育种技术要求亲本之一具有较高的花药愈伤组织诱导率或较高的花药培养配合力。小麦花药培养力的遗传控制复杂,表现为数量性状遗传,亲本花药培养力很高,其F₁组合花药培养力不一定很高,这与双亲配合力有关。小麦花药培养中,供体植株生长和愈伤组织诱导的适宜条件为较长的营养生长期、适宜的前期(分蘖期)温度和较高的中期(拔节后期)温度。在添加低浓度生长素和葡萄糖的液体培养基中发现小麦花药直接成苗现象,2,4-D诱导花药直接成苗效果优于Dicamba。随着年度间气候升高的影响,相同基因型花药愈伤组织诱导率呈现增加趋势。  相似文献   

植物与有益微生物互作的分子基础及其应用的研究进展     

周晓鸿  田芳  杜丽璞  王轲  林志珊  叶兴国 《中国农业科学》2012,45(14):2801-2814

植物与微生物在长期的侵染和抗侵染过程中逐渐形成了复杂的互作关系,二者相互利用、协同进化。一些病原微生物致病能力的变化或增强迫使植物提高抗病性,同时改进了植物的农艺性状、产量性状和品质性状。植物与微生物互作关系的分子生物学研究促进了植物基因工程育种途径的创立和生产潜力的提高,尤其微生物介导的基因转移已成为改良植物的重要工具。本文概括性综述了植物与一些主要有益微生物互作的应答反应、信号传导和分子基础,以及利用有益微生物对改良植物性状和生产水平的研究进展。描述了植物对主要有益微生物的应答途径,以及植物和农杆菌、根瘤菌、真菌及植物病毒互作的分子信号系统,并介绍了它们在基因工程、遗传育种和生产实践中的应用。对于人们正确认识有益微生物的两面性,改变传统观念,进一步利用有益微生物的正向作用提高植物抗病性、抗逆性、品质和生产潜力,培育优良作物品种等,具有一定参考价值。  相似文献   

葡萄糖氧化酶基因转化小麦的研究   总被引：11，自引：0，他引：11  

康乐  叶兴国  徐惠君  杜丽璞 《作物学报》2005,31(6):686-691

葡萄糖氧化酶（Glucose Oxidase, GO）在植物抵抗真菌和细菌感染时起重要作用,但将GO基因转入小麦的研究目前还未见报道。本研究利用基因枪介导法将来源于黑曲霉的GO基因转入优良小麦品种扬麦10号、鲁麦22和鲁麦23,从轰击的3 300块幼胚愈伤组织中,获得了246棵再生植株,经PCR鉴定,其中的31棵含有GO基因,PCR阳性植株比例  相似文献   

小麦成熟胚再生体系及基因枪转化的初步研究   总被引：2，自引：0，他引：2  

林德书  王艳丽  庄振宏  鲁国东  叶兴国  王宗华 《福建农林大学学报(自然科学版)》2005,34(2):141-144

以小麦品种晋麦2148的成熟胚为外植体,消毒后用解剖刀刨碎,接种于MS+VB5+11.2g·L-1葡萄糖+2mg·L-12,4D+8g·L-1琼脂糖的培养基中诱导愈伤组织,将诱导3周的成熟胚愈伤组织接种到胚状体成熟培养基(MS+VB5+11.2g·L-1葡萄糖+0.2mg·L-1IAA+8g·L-1琼脂糖)中培养4-8周,然后转接到再生培养基(1/2MS+VB5+30g·L-1蔗糖+8g·L-1琼脂糖)中进行再生成苗.接种1200块成熟胚,得到1123块愈伤组织,最终形成258株再生苗,再生率为21.5%.在建立了再生体系的基础上,用基因枪介导法将GUS基因导入成熟胚愈伤组织,Xgluc染色表明,GUS基因已经在小麦成熟胚愈伤组织中表达.将100块愈伤组织用Xgluc染色,29块愈伤组织出现肉眼可见的蓝色小点.  相似文献   

黄淮海地区大豆品种亲缘关系概势分析   总被引：9，自引：1，他引：9  

叶兴国  王连铮 《大豆科学》1995,(3)

黄淮海地区育成大豆品种的亲缘关系分析结果表明，７０．６％的品种分别归属于齐黄１号、莒选２３、新黄豆、徐豆１号、５８—１６１、晋豆１号、晋豆４号、科系８号、滑县大绿豆、商丘７６０８等２０个骨干系谱与小系谱。其中，有６１．９％的品种分布在前５个骨干系谱中。１０５个品种的细胞质来自于做为母本的莒选２３、齐黄１号、山东四角弃、５８—１６１、徐豆１号和科系８号，占育成品种的４７．５％。９６个品种的细胞核来自于做为直接杂交父本的５９０２、５９０５、徐豆１号、晋豆４号、野起１号、５８—１６１、滑县大绿豆、集体５号、铁４１１７、泗豆２号、Ｗｉｌｌｉａｍｓ、Ｃｌａｒｋ６３、Ｂｅｅｓｏｎ等１７个品种，占育成品种的４３．０％。分析结果也表明，莒选２３、齐黄１号、徐豆１号、５８—１６１、晋豆４号、Ｗｉｌｌｉａｍｓ、Ｃｌａｒｋ６３、Ｂｅｅｓｏｎ等品种具有较高的一般配合力，５９０２、５９０５、莒选２３、野起１号、集体５号、科系８号、齐黄１号、郑州１３５、泗豆２号、铁４１１７、５８—１６１、徐豆１号等品种具有较高的特殊配合力。黄淮海地区育成品种的亲缘关系较近，遗传基础狭窄，不利于高产稳产和防治病虫害。  相似文献   

大豆花药培养研究进展   总被引：5，自引：2，他引：5  

叶兴国  王连铮 《大豆科学》1995,(4)

如何提高接种效率和愈伤组织质量，通过外源激素来调节内源激素．使愈伤组织处于适合分化的状态。研制专用培养基，筛选敏感性基因型等，是大豆花药培养取得突破性进展的关键。本文从取材、细胞学研究、培养基改进、基因型筛选和植株分化等几个方面，回顾了２０多年来大豆花药培养取得的成绩和存在的问题，目的在于促进大豆花药培养的深入研究。  相似文献   

普通小麦(Taestivum)ph1b、ph2a、ph2b基因系与黑麦(Secale cereale)的杂交及回交研究     

叶兴国  樊路  韩敬花 《作物学报》1992,18(6):447-452

利用中国春ph1b、ph2a、ph2b基因系及对照中国春分别与甘肃黑麦杂交,结实率分别为94.0％、87.9％、93.8％和90.8％,其F_1减数分裂中期Ⅰ染色体配对交叉数分别为9.748、2.968、5.000和1.376,ph1b、ph2a、ph2b基因诱导小麦与黑麦F_1部分同源染色体配对顺序是ph1b>ph2b>ph2a。用中国春回交F_1取得了成功,回交结实率分别为1.06％  相似文献