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991.
以巴两香蕉幼苗为材料,研究了热激处理对香蕉幼苗抗冷性的影响.结果表明,经过42℃、2 h热激处理的香蕉幼苗抗冷性明显提高,其细胞质膜透性、MDA含量低于对照,而可溶性蛋白含量和SOD活性与对照相比均保持在较高水平.  相似文献   
992.
甘蓝类蔬菜黑根病又称立枯病.是甘蓝类蔬菜生产中的常见病。此病分布广泛.全国各地都有发生。主要在苗期危害.定植后也能继续发展.严重者造成缺苗。病菌寄主范围广,除危害甘蓝类蔬菜外,还侵染大白菜、黄瓜、菜豆、豌豆、莴苣、茼蒿、胡萝卜、茄科蔬菜及葱等。  相似文献   
993.
根据国家无公害农作物标准化生产技术要求,结合玉米生产实际,总结了无公害玉米生产技术,以期为无公害玉米产业化发展提供参考。  相似文献   
994.
硅素物质对水稻土吸附镉的影响研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用等温吸附试验,研究了硅素物质对水稻土吸附镉的影响,结果表明:随着硅素物质的加入,相同起始浓度下土壤的吸附量逐渐增大,换言之,由于吸附剂中硅素的加入,Cd2+大量吸附于吸附质表面,导致吸附剂浓度降低。但是在外加Cd2+浓度相同时,加入硅酸钠与加入钢渣后所得吸附结果又有很大差别;供试土壤对Cd2+最大的吸附量Qm和b值均随温度的升高而增加,并且随硅素物质的增加而增加;随温度增加,Cd2+吸附数量增加,土壤对Cd2+的吸附结合能呈增加趋势,Cd2+被吸附的更牢固。  相似文献   
995.
辽宁省花生生产现状及发展对策   总被引:3,自引:0,他引:3  
从生产、加工和销售3个方面对辽宁省花生产业发展现状进行了分析。指出入世后辽宁花生产业中存在着生产水平低、先进技术应用不畅和专业市场不完善等主要问题。提出加强科技创新、大力推广高产栽培技术、选育优质专用型品种、开展加工新技术的研究与应用等发展策略,推进花生产业化进程。  相似文献   
996.
<正>2009年7月9日,农业部召开农业高技能人才培养"金蓝领计划"试点工作座谈会,传达中央人才工作精神,总结首批"金蓝领计划"试点工作经验,研究部署扩大试点工作。农业部党组成员、人事劳动司司长梁田庚出席会议并作讲话。  相似文献   
997.
调查分析了永靖县蔬菜生产发展的现状、优势及存在的问题,提出的发展建议是:提高认识、转变观念,培育新型农民;加强基地建设;加大产品营销力度,促进市场经济发展;加强技术创新;发挥区域优势,引导蔬菜生产向高层次多功能发展。  相似文献   
998.
黄瓜叶片内源激素含量与耐低温性的关系研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
[目的]探讨黄瓜叶片内源激素含量与耐低温性的关系。[方法]选取耐低温性不同的6份黄瓜材料,置于人工光照培养箱中培养14 d,日间温度12℃,晚间温度8℃,光照8 h,光照强度为30μmol/(m2.s)(约合2 000 lx),对黄瓜叶片的脱落酸(ABA)、生长素(IAA)和赤霉素(GA3)进行提取与测定。[结果]各黄瓜材料叶片中ABA和GA3含量均有不同程度增加,耐低温性材料越强,其增加的幅度越大,而叶片中IAA含量变化则不同,其中耐低温较强的材料增加的幅度较大,而耐低温较弱的材料有所降低,耐低温性中等的材料略有增加。[结论]内源激素含量与耐低温性的关系密切,可作为黄瓜耐低温性的间接鉴定指标之一。  相似文献   
999.
 【目的】利用Cre/lox重组系统具有的重组删除特性建立番茄工程恢复系,特异删除F1中的雄性不育基因恢复其育性。【方法】将TA29-Barnase雄性不育基因表达盒置于两个同向lox位点之间并与NPTⅡ基因、Bar基因融合后获得植物表达载体pBinBarloxTABn,转化番茄获得雄性不育转基因植株。Cre基因在 CaMV35S启动子的驱动下转入番茄获得工程恢复系。两者在开花时进行杂交,利用Cre重组酶删除F1中的TA29-Barnase不育基因表达盒使育性恢复。【结果】利用NPTⅡ作为转化筛选标记基因获得了番茄雄性不育转基因植株。转基因植株中的Bar基因能正常表达,真叶叶盘在含PPT 3 mg?L-1(phosphinothricin)分化培养基上能分化愈伤组织及芽;真叶具有抗PPT 20 mg?L-1浓度以上的能力。获得的TA29-Barnase转基因植株表现雄蕊退化、无花粉产生或产生少量形状畸形且无生活力的花粉。雄性不育植株自花授粉不能坐果,用非转基因保持系花粉授粉后,果实正常膨大结籽,杂交后代对除草剂Basta的抗性按1﹕1分离。不育植株与Cre转基因工程恢复系杂交后,果实也正常膨大结籽。对不育植株与Cre转基因工程恢复系杂交后代进行分子检测,结果发现同时含Bar 基因和Cre基因F1植株中的TA29-Barnase雄性不育基因被精确删除。TA29-Barnase基因删除植株育性被恢复,能正常开花结果。【结论】利用Cre/lox重组系统建立的Cre工程恢复系成功将番茄F1代中的不育基因删除,恢复了 F1的育性。该研究结果为植物基因工程雄性不育系的育性恢复提供了一条新的途径。  相似文献   
1000.
以紫红色、蓝紫色矮牵牛(Petunia hybrida)的花瓣为材料,提取总RNA,用Oligo(dT)作为引物反转录合成cDNA第一链:以此为模板,用Genebank上的矮牵牛细胞色素b5蛋白DIF-F(difF)的mRNA序列设计成的引物进行PCR扩增,扩增到一条约450 bp的片段,将此片段克隆到pGM-T载体上.对重组克隆进行序列分析,结果表明所克隆到的矮牵牛细胞色素b5蛋白的cDNA的编码区含有450个核苷酸,编码149个氨基酸残基;其核苷酸及氨基酸的序列与Genebank上的同源性分别达到99.93;和100;.  相似文献   
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