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991.
北方高寒地区鱼类越冬期长达半年之久.鱼类越冬管理是北方池塘养鱼过程中一个十分重要的环节,此期鱼类在冰下水体中进入休眠状态,靠消耗自身的营养来维持生命,越冬成功与否直接影响到下年的生产和养殖户的经济利益. 相似文献
992.
利用GenBank中大量葡萄EST序列分离有效基因的电子表达分析平台 总被引:1,自引:0,他引:1
【目的】充分利用GenBank上的大量葡萄EST序列,建立本地化基因电子表达分析平台,实现基因表达模式的大规模快速分析。【方法】利用生物信息学方法对GenBank上的362 193条葡萄EST序列进行本地化及后续处理,建立电子分析平台,并通过RT-PCR技术对其电子分析准确性进行验证。【结果】建立了包含叶、花等11个组织类别和GA3等5个胁迫类型的基因电子表达分析平台。通过VvAG、VvCHS、VvF3H、VvLDOX等4个葡萄基因的RT-PCR和电子表达分析结果比较发现,平台预测效率较高,在预测EST来源数较多的果实、花序、花组织的表达效果较好,而对叶等EST来源较少的组织的预测效果需结合试验判断。随着dbEST库中源于葡萄各组织EST序列数量的大量增加,平台的预测效果将更加符合基因表达的实际情况。【结论】葡萄基因电子表达分析平台预测效率较高,为葡萄基因大规模快速表达分析以及重要相关信息的挖掘提供了很好的分析工具。 相似文献
993.
将牛IgG Fc受体γRⅡ的跨膜区序列嵌合入鸡Igγ轻链基因中,并将鸡Igγ轻链信号肽与Pegfp—C1载体的绿色荧光蛋白N端融合产生带有信号肽的中间载体Pegfp—C1-SP。鸡Igγ轻链基因嵌合分子定向克隆入载体的多克隆位点,构建了带有信号肽的鸡Igγ轻链/GFP融合蛋白真核表达载体。转染COS7细胞后,荧光显微镜观察,重组鸡Igγ轻链/GFP蛋白在COS7细胞膜及膜周围有明显表达,而载体pEGFP—C1转染的COS7细胞GFP则分布在细胞及细胞核。结果表明,牛IgG Fc受体γRⅡ的跨膜区能介导融合蛋白在细胞膜上的表达。 相似文献
994.
采用不完全双列杂交,紫菜薹核基因雄性不育系239、240、242、246、249、250、258、259和父本290-1、288-3配制16个杂交组合,进行11个主要数量性状配合力和遗传力分析。配合力分析表明:一般配合力较好的父本290-1和雄性不育系240可作为优良的杂交育种亲本;特殊配合力较好的290-1×249和288-3×259可作为优良的杂交组合。遗传力分析表明:株高,叶长,主薹高,侧芽萌发力4个性状的遗传主要受基因加性效应控制,叶柄长,主薹重两个性状的遗传主要是非加性效应起作用。 相似文献
995.
996.
997.
采用廉价的硫酸盐皂作为乳化剂的原料,以石蜡作为防水材料,经预处理,加热,调pH,分散和冷却等过程,研制出浅黄色膏状的ZL刨花板防水剂。经制板试验证明,该防水剂防水效果良好,施加方便,便于运输和贮存。 相似文献
998.
应用油气管道输送理论和最优化技术对管网系统的稳态运行进行了分析,建立了基于压缩机站的最小能耗费用数学模型,对管网的拓扑结构进行分解简化后,在动态规划算法的基础上结合网络最小费用流理论对其进行求解。结果表明,该计算方法对树形、环形管网均适用,而且优化效果好于一般的方法。 相似文献
999.
司龙亭 《沈阳农业大学学报》1995,(4)
本文报告了以甘蓝(bressicaoleracea)子叶为外植体,成功地将抗潮霉素(Hyg~r)基因和抗卡那霉素(Km~r)基因导入甘蓝品种,培育出转基因植物的技术研究成果.以MS为基本培养基,添加IAA2mg/1,BA4mg/1,蔗糖20mg/1和琼脂8.0mg/1,进行高再生率基因型选择,结果19个品种的再生芽发生率在0%~90%之间。对高再生率的品种进一步试验,进行不同激素浓度的适宜培养基的选择。结果表明:以IAA3mg/1和BA4mg/1的MS固体培养基诱导甘蓝子叶,其再生芽发生率高达95%~100%;每个外植体平均可诱导出2.4~3.9个再生芽。抗生素耐性试验结果指出,培养基中含有500mg/1羧苄青霉素几乎时再生芽的发生率和再生芽个数无影响,只是诱导的再生芽相对发育缓慢,体态弱小。用卡那霉素和潮霉素所进行的致死试验结果是:虽然致死率因基因型不同而有所不同,但培养基中含有Km20mg/1和Hyg20mg/1以上基本可以使所有的外植体死亡而无幼芽的再生。选择时期的试验结果显示,在外植体与EHA101农杆菌共培养3~l0d范围内,共培养6d和7d进行选择分别获得3%~5%的转化率。 相似文献
1000.