排序方式： 共有52条查询结果，搜索用时 265 毫秒
31.
32.
33.
比较了近等基因系 Cr y1Ac抗性（NI L-R）和敏感（DBM 1Ac-S）小菜蛾（Pl ut el l a xyl ost el l a）幼虫中肠蛋白酶
的活性、测量了 NI L-R 和 DBM 1Ac-S的卵宽、卵长和蛹重、并对其卵的孵化率、化蛹率、雌雄比等参数进行了统计。结
果表明、抗、敏种群中肠类胰凝乳蛋白酶的活力差异不显著、而敏感种群中肠的总蛋白酶、类胰蛋白酶的活力显著高
于抗性品系。 这两个种群卵的大小和孵化率、蛹重和化蛹率、雌雄比在统计上没有显著性差异、说明就以上生物学参
数来看、NI L-R 对 Cr y1Ac的抗性并没有引起抗性的适合度代价。 相似文献
34.
根据GenBank登陆大豆天冬酰胺合成酶(AS-B)基因序列(登录号:GMU55874)设计特异引物,通过PCR扩增从大豆(Glycine max)cDNA中克隆出AS-B基因。将该基因克隆到pET30a(+)载体,构建重组表达载体pET30a-AS,转化大肠杆菌Rosetta(DE3)pLysS,并进行表达条件优化。结果表明,在16℃条件下,经0.5mmol·L-1IPTG诱导14 h,大部分重组AS-B以可溶性蛋白的形式存在。经Ni-NTA亲和层析和Sephadex G50脱盐后,重组蛋白产率为23.4 mg·L-1,纯度>90%,以L-谷氨酰胺和NH4Cl为氮源供体时,其比活力分别为2.32和2.60μmol·min-1.mg-1。研究结果为研究大豆AS-B结构与功能和酶催化动力学机制及建立AS-B抑制剂的高通量筛选平台奠定基础。 相似文献
35.
36.
37.
38.
植物叶片表面蜡质除去方法的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
在许多种类植物叶片的表面通常都附有一层蜡被(单子叶植物蜡质层更多、更厚),其化学成分为高级脂肪酸及高级一元醇的脂类化合物,为高分子量热塑性固体。此结构具有防止叶片中水分过多地蒸腾及微生物侵袭叶肉细胞的功能。然而由于这层蜡质的存在,往往掩盖了植物叶片表皮细?.. 相似文献
39.
4种不同类型春小麦铁春1号、克丰2号、东农120号、克旱9号的微粒体细胞色素P450的含量近似,在220～270pmol·mg-1蛋白蛋之间。茎叶喷雾除草剂绿黄隆后,小麦细胞色素P450含量均增加15%～25%。铁春1号微粒体细胞色素P450的含量在苗后1～9d变化小,其对绿黄隆浓度为50,80,100μm的催化代谢半衰期分别为:43,52,67min。 相似文献
40.
抗除草剂转基因作物 总被引：21，自引：1，他引：20
抗除草剂转基因作物近十余年研究迅速,就其主要研究方面作了概述。１Ｂａｒ基因及ｐａｔ基因转入作物,可获得抗草丁膦烟草、番茄、小麦、水稻等;２多种植物的ＥＰＳＰ合成酶基因可产生抗草甘膦的突变,现Ｍｏｎｓｏｔｏ公司商品化的抗草甘膦大豆基因来源于ＣＰ４ＥＰＳ会成酶基因,一些氧化、代谢酶可将草甘膦快速成无毒化合物而将这些酶基因转入作物,是获得抗草甘膦的另一余径;３植物ＡＬＳ酶基因突变及酶量的过量产生,是产生抗磺酰脲及咪唑啉酮类除草剂的主要原因;４土壤中一微生物的硝酸酶ｂｘｎ基因,是溴苯腈的抗性基因;５植物ｐｓｂ基因多点突变、均可产生抗阿特拉津作物;６一些细胞色素Ｐ４５０及卤素酶等快速代谢除草剂,从而利用此类酶基因获得抗除草剂作物;７愈伤组织培养,悬浮细胞培养,原生质体培养等生物技术也是获得抗除草剂作物的重要手段。 相似文献