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291.
油葵SSR-PCR反应体系的优化及引物筛选 总被引:3,自引:1,他引:2
为了获得适合油葵的SSR-PCR反应体系,通过采用控制变量法对影响SSR反应体系的主要因素进行优化,研究Mg2+浓度、dNTPs浓度、Taq酶浓度、引物浓度、退火温度等因素。结果表明各因素的终浓度分别在Mg2+浓度2.5 mmol/L、dNTPs浓度0.2 mmol/L、Taq酶量0.5 U、引物浓度0.4 μmol/L及退火温度为53.9℃时最为适合。通过试验优化后的体系筛选引物,最终从50对引物筛得19对多态性好的引物可进行下一步的研究。 相似文献
292.
三江平原农田土壤重金属含量的空间变异与来源分析 总被引:2,自引:0,他引:2
为了解三江平原农田土壤重金属含量并摸清其来源,通过野外调查取样,结合地统计学和经典相关分析方法,分析了三江平原农田土壤Cd、Cr、Pb、Cu、Zn、Ni、Hg及As含量的空间变异与来源,结果表明:研究区Hg的变异系数为100%,属于高度的空间异质性,其他7种重金属含量的变异系数为34.68%~51.93%,具有中等空间异质性。土壤重金属含量呈斑块状、条带状、大斑块状零星块状分布特征。三江平原农田土壤中Pb、Ni和Zn的平均值低于黑龙江省土壤背景值,其他5种重金属含量均高于黑龙江省土壤背景值,即表现为累积的特征,但8种重金属含量的平均值与最大值均未超过( GB 15618-1995)国家二级标准限值,土壤质量良好。经Pearson相关系数法、地统计分析和主成分分析得出,Pb、Cu和Cr主要来自于自然源,其余各元素主要由人为源构成,且人为源中占主导地位的是化肥和农药的大量施用及燃煤尘。 相似文献
293.
城乡建设用地增减挂钩项目农户参与意愿及其影响因素研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以湖北省鄂州市鄂城区为例,采用二元Logistic模型分析了城乡建设用地增减挂钩项目农户参与意愿及其影响因素。研究表明:增减挂钩项目农户参与意愿较高。周边地区其他创收机会、本社区经济发展水平、对已实施的增减挂钩项目满意程度、户主文化程度、劳动力价格对提高农户参与意愿有促进作用;农户耕地块数对农户参与意愿有负向影响。因此,为了提高农户参与增减挂钩项目的积极性,应采取如下措施:(1)完善增减挂钩区域配套设施,增加创收机会,促进当地劳动力合理流动;(2)合理选址与规划布局,加强项目质量监管,保障项目工程质量;(3)充分尊重农户的意愿,加强法制建设,赋予农民参与权利。 相似文献
294.
1 发病情况和临床症状
2006年6月山东潍坊刘某饲养的2000只23日龄艾维茵肉鸡有54只突然发病,以后又有大批的鸡相继发病.发病率高达70%,死亡率20%以上。病鸡发病时最初出现的症状是精神萎靡,羽毛粗乱无光泽,体质较差,两翼下垂,畏寒扎堆;然后是软脚.腹部膨大着地,触诊腹部有波动感,皮下坚实;喙和腿干燥无光.接着出现皮下血管瘀血、外观呈暗紫色; 相似文献
295.
阜新蒙古族自治县,他本札兰公社白玉都大队,在党的正确领导下,高举毛泽东思想伟大红旗,为革命建设山区积极地开展了远学大寨、近赶“三沟”的生产建设高潮,在当前生产和长远建设上都取得了巨大成就。现已成为我省全面推广“三沟”经验的综合样板,是大寨式先进单位之一。 相似文献
296.
297.
大众汽车在进入中国市场的二十多年里,赢得了可靠和耐用的口碑,用老百姓朴实的语言说,就是“皮实”。虽然三世同堂为人所诟病,换一个角度想,如果产品质量不好,能耐得住三世同堂吗?近日记者通过参观大众中国中心实验室,见证了大众对待零部件质量的严谨与苛刻,也了解了大众汽车品质背后的秘密。 相似文献
298.
我国的大部分高等级路面都会采用沥青混凝土的路面,随着我国的路面的使用年限的变长,而且随着车辆荷载的加重,就会出现不同程度的裂缝问题,本文着重对沥青混凝土的路面裂缝的分析及一些处理措施,供参考。 相似文献
299.
[目的]研究沼液抗旱剂的重金属安全性及对大豆抗旱性的影响.[方法]以东农52大豆为材料,通过盆栽试验,研究正常养分环境条件下,不同土壤水分条件下,大豆开花期喷施不同稀释倍数的自研制沼液抗旱剂对大豆Tr和RWC的影响.[结果]牛粪为原料实验室发酵沼液重金属含量相对较低,可直接应用于农业;在土壤水分含量为25.4%时(田间持水量的65%),沼液抗旱剂不同稀释倍数处理增加大豆开花期叶片RWC分别为8.54%和8.39%;在土壤水分含量为19.5%(田间持水量的50%)时,与喷施清水对照处理相比,不同施用浓度沼液抗旱剂均能增加大豆RWC,增加幅度最大为17.16%;不同水分条件下,各处理均能降低大豆叶片的蒸腾速率,其中T1和T2效果最佳.[结论]该研究可为探讨沼液抗旱剂在干旱环境下对大豆生长代谢效果提供理论依据. 相似文献
300.
以玉米基因组DNA为模板,通过LA-PCR技术扩增了玉米淀粉分支酶sbeⅡb基因启动子序列,并将其克隆到pMD18-TVector上,对重组子进行PCR检测和限制性内切酶分析并测序。结果表明,该启动子和Genbank中发表的玉米淀粉分支酶sbeⅡb基因启动子同源性达98.52%,克隆片段长为934bp。再将经BamHⅠ和HindⅢ双酶切得到的启动子片段克隆到相同酶酶切的pBI121载体上,构建植物表达载体pBI121-sbeⅡb,并进行酶切鉴定和PCR检测。结果显示,启动子基因sbeⅡb已成功整合到植物表达载体pBI121上。序列中发现高等植物启动子所特有的基本核心序列和种子特异表达所需的特殊调控元件。 相似文献