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以丝羽乌骨鸡和白洛克肉鸡的基因组DNA为模板,采用PCR产物直接测序的方法进行鸡lmbr1基因部分内含子的克隆、单核苷酸多态性检测。结果表明,试验克隆了鸡lmbr1基因的10~14及16内含子序列,共计4 610 kb,从丝羽乌骨鸡和白洛克肉鸡中检测到67个单核苷酸多态位点(SNPs)。将提交序列与NCBI上公布的红色原鸡基因组序列比较,在这6个内含子内发现40个变异位点,其中20个为新的SNPs。基因组结构分析表明,鸡lmbr1基因约60 kb,为人类lmbr1基因的28%,内含子外显子的剪接方式符合GT-AG法则。 相似文献
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遗传学应用于畜牧生产国际会议(WorldCongress on Genetic Applied to LivestockProduction)是一个国际学术性会议。首届会议是于1974年在西班牙马德里召开的,我国没有派人参加。第二届会议于1982年10月4—8日仍在马德里举行,中国农学会派笔者两人参加。本届与会者共有466名学者,大部分来自西欧、北美和大洋洲,远东地区参加会议的有中国、日本、南朝鲜、马来西亚和印度等国学者, 相似文献
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山羊体细胞转基因方法的探讨 总被引:6,自引:1,他引:5
转基因体细胞核移植是制备高效表达转基因动物的主要手段与方法,但由于插入位点、拷贝数不同常使外源基因的表达受到一定影响。本试验以双正向选择标记的pLoxP M为转基因结构,以磷酸钙法、脂质体介导法、电击转染三种方法对山羊胎儿成纤维细胞进行转染。电击(1 70×10-4)和脂质体(1 36×10-4)法明显高于磷酸氢钙法(4 6×10-5),而且三方法的转染效率与细胞类型无关,但电击转染方法简单并适合于不同大小的转基因结构,对长片段更为实用。随机整合的转基因细胞系绿色荧光蛋白的表达水平有很大差异,主要与外源基因的拷贝数和插入位点有关。双正向选择标记不但可以筛选重组体而且可以体外监控外源基因的表达情况,为高表达转基因动物的制备提供了良好的手段与方法。 相似文献
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畜禽遗传育种技术的回顾与展望 总被引:3,自引:0,他引:3
吴常信 《中国农业科技导报》2004,6(3):3-8
本文对遗传学和动物育种学作了历史回顾,阐明遗传学是在细胞、分子和群体水平上研究遗传物质的传递和变化规律的科学;育种学研究的是怎样从遗传上来改良畜种并使其达到最大的经济效益。动物遗传育种与新品种(品系)选育的基础理论构成了畜牧基础科学的重要内容。文中还介绍了数量遗传学、群体遗传学、生化遗传学、细胞遗传学和分分子遗传学等应用于我国畜禽育种实践所取得的一部分成绩,并展望了畜禽遗传育种的未来。 相似文献
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黑腹果蝇眼色性状由多个基因所调控,是研究基因间互作的有效模型。为了探究棒眼果蝇与野生型果蝇杂交产生亮红眼突变体的机制,将亮红眼突变体分别与野生型果蝇进行正、反、测交和与眼色突变体果蝇(cn,v和st)进行互补测验,同时对不同果蝇品系进行了眼色素的测定。结果表明,亮红眼果蝇是由于其scarlet(猩红眼)基因突变所致,暂命名为stbr;stbr果蝇眼黄素含量极显著低于野生型果蝇(P<0.001),而其果蝇喋呤含量比较无显著差异(P>0.05)。本研究中stbr果蝇眼睛呈现亮红色,可能是由于其scarlet基因突变,影响了眼黄素前体物的跨膜运输,造成果绳眼睛中眼黄素合成水平降低所致,此结果为stbr果蝇开展分子生物学研究奠定了基础。 相似文献
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通过分析中国美利奴羊新疆军垦型的状态,得到了一系列参数,应用在育种方案最优化模型计算中.这些参数是:经济学及数量遗传学参数、育种过程中的生物学和育种技术参数、群体结构参效、育种成本与投资参数以及育种值估计时所使用的信息来源.借助一个特定模型计算出了预期可实现的多性状综合育种进展与各性状的遗传进展,同时计算出了预期的育种产出、育种投入以及育种效益.计算结果表明.A,B 和 C 品系有着相近的育种进展和遗传进展以及育种效益.新疆军垦型的选择标准应当统一。 相似文献
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对二花脸猪,大白猪及其杂交一代和回交一代4种群体共计2010窝产仔数的资料进行了加性一显性遗传模型以及基因效应的研究,方差分析结果显示,窝产仔数(总产仔数和活产仔数)具有极显的群体间差异,表明不同群体的遗传结构不同,多元回归结果表明:加性效应平方和占总产仔数和活产仔数总遗传变异平方和的比较分别为75.4%和69.8%,可见加性效应是群体间遗传变 异的主导因素,显性效应平方和占总仔数和活产仔数总遗传变异平方和的比例分别为18.3%和23.7%,表明显性效应在群体间遗传变异中是相当重要的,上位效应平方和点总产仔数和活产仔数总遗传变异平方和的比例分别为6.3%和6.5%,可见上位效应对窝产仔群体间遗传差异作用不大,猪总产仔数和活产仔数的群体平均值分别为13.01和12.42,二花脸猪总仔数和活产仔数基因加性值比大白猪分别高2.77和2.49头,二花脸猪高的总产仔数和活产仔数基因对大白猪等位基因均为显性,显性度分别为0.91和0.97,适合性检验结果表明,窝产仔数符合加性一显性遗传模式。 相似文献