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随着我国经济不断的发展,铁工业在中国经济发展中占有很大的地位,它是我国经济不断良性发展的重要支柱。钢铁工业材料是人类经济和科技不断进步的重要物质,在我国经济舞蹈上扮演着重要的角色,它实实在在的体现了我国钢铁工业发展的水平,也是一个国家不断进步的重要体现,比如,对我国深圳口岸铁矿石元素含量的分析中发现,一些进口的铁矿石中元素的含量控制在规定范围内,可是一些产地的铁矿石中的Cd、As的含量相对比较高,很大程度上对环境存在着污染,有害人们的身体健康。在进口铁矿石中Cd和As元素含量过高主要是来自于非洲的一些地区,Cd、As的含量非常的高,对环境存在着非常大的污染,需要对此采取一定的控制方法,对其进行检验。本文主要探究铁矿石中常见元素的检验。 相似文献
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【目的】 研究北京油鸡角膜缘干细胞（LSCs）分离、培养、鉴定及多向分化潜能等生物学特性。【方法】 取10胚龄健康北京油鸡鸡胚的角膜缘,采用分散酶Ⅱ（dispaseⅡ）联合胰蛋白酶二步法分离细胞,进行体外培养,绘制生长曲线,通过免疫荧光和RT-PCR技术鉴定LSCs特异性标志物细胞角蛋白3（CK3）、CK12、细胞周期调控蛋白p63、ATP结合盒转运蛋白（ABCG2）和细胞角蛋白19（CK19）的表达;通过成骨和成软骨诱导检测其多向分化潜能。【结果】 获得的北京油鸡细胞折光性强、贴壁后呈多角形,生长曲线呈典型的S型,群体倍增时间（PDT）随着代次的升高逐渐下降;免疫荧光检测结果表明,分离的细胞中ABCG2、p63和CK19均呈阳性表达,CK3和CK12不表达;RT-PCR检测结果表明,分离的细胞表达p63、CK19、ABCG2,不表达CD45,说明分离的细胞为LSCs。LCSs成骨诱导分化后,可见被茜素红染色的矿化钙结节,RT-PCR检测结果表明其表达成骨关键基因骨桥蛋白（OPN）和Ⅰ型胶原蛋白（Col-Ⅰ）;成软骨诱导分化后,可见被阿利新蓝染色的软骨组织,RT-PCR检测结果表明其表达成软骨细胞关键基因转录因子性别决定区Y框9（SOX-9）和Ⅱ型胶原蛋白（Col-Ⅱ）。【结论】 本研究成功从10胚龄北京油鸡胚胎角膜缘中分离LSCs,且其具有良好的增殖活力及成骨和成软骨能力,结果可为禽类LSCs的资源保存研究提供参考。 相似文献
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食品包装的设计是现代商品经济发展中的重要组成部分,在食品进行贸易和流通过程中的起着非常重要的作用.食品的包装设计可以说是美学的一种设计艺术科学,它既能起到美观的作用,还能保证食品的安全.目前,随着产品的不断迭代,包装从形式到内涵都发生了翻天覆地的改变,一个好的食品包装设计能在视觉上占一定的优势,食品包装的设计也逐渐成为... 相似文献
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１缺乏维生素Ａ时,会引起皮肤干燥,呼吸道易受感染,眼部有干燥感,畏光、流泪、视物逐渐模糊等症状。２缺乏维生素Ｂ１时,会引起消化不良,气色不佳,甚至手脚发麻,患多发性神经炎和脚气病。３缺乏维生素Ｂ２时,容易口臭、失眠、头痛、精神倦怠,皮肤多油质,... 相似文献
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为解决水稻秸秆还田的快速腐熟问题,通过刚果红和半纤维素平板透明圈法的初筛和酶活力高低的复筛,从稻田土壤中分离筛选出纤维素降解菌X-5和半纤维素降解菌B-3,30℃条件下水稻秸秆7d的降解率分别为27．4％和23．9％。 相似文献
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多年来,科学家们一直对保护濒危动物和植物非常关注。目前,美国科学家完成的一项研究表明,一个国家只要对濒危动植物赖以生存的极有限的少数地区加以保护就可以挽救该国绝大多数濒危物种,使之不会从地球上绝迹。这项研究由来自新泽西州普林斯顿大学和环保基金会(EPF)的科 相似文献
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[目的]测定方便面包装物中5种邻苯二甲酸酯的含量。[方法]采用溶剂溶解方便面包装物,滴加甲醇使杂质沉淀,以正己烷-异丙醇为流动相,采用反相高效液相色谱-uV检测技术时常用于增塑剂的5种邻苯二甲酸酯类化合物（PAEs）[邻苯二甲酸二甲酯（DMP）、邻苯二甲酸二乙酯（DEP）、邻苯二甲酸二丁酯（DBP）、邻苯二甲酸二辛酯（DOP）、邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（DEHP）]进行了定量分析。[结果]该方法的最低检测限为O．01mg／L,相对标准偏差为1．51％～2．47％,回收率为85．6％-105．3％。[结论]方便面包装物中的邻苯二甲酸酯在一定条件下有溶出现象。 相似文献
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通过野外实地考察与卫片解译，依据《全国土壤侵蚀制图技术细则》的要求，对南疆土壤侵蚀强度进行了分级和区域分布状况的研究，讨论了土壤侵蚀区域差异的成因，根据研究和讨论的结果，提出了南疆生态环境及土地可持续发展的途径。 相似文献
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旨在建立西门塔尔牛表皮干细胞(epidermal stem cell, EpSCs)分离培养体系,探究其生物学特性,为西门塔尔牛种质资源保存提供新方法,为干细胞治疗研究提供种子细胞。采用3～4月龄西门塔尔牛背部表皮,通过酶消化法和组织贴壁法两种方法分离培养西门塔尔牛EpSCs,绘制EpSCs生长曲线探讨其增殖能力。通过免疫荧光鉴定EpSCs表面标记物(ITG β1、P63和CD71),通过RT-PCR分析EpSCs特异性基因(ITG β1、KRT19和ITG α6)表达情况。通过体外诱导EpSCs分化为脂肪细胞、成骨细胞和软骨细胞检测其分化潜能。结果显示,组织块贴壁法获得的EpSCs纯度较低,酶消法获得的EpSCs纯度较高,细胞传代至P28代时开始逐渐老化。EpSCs细胞生长曲线呈“S”型。免疫荧光结果显示EpSCs表面特异性标记物ITG β1、P63和CD71呈阳性表达,RT-PCR结果显示EpSCs高度表达ITG β1、KRT19和ITG α6,不表达CD31基因。EpSCs诱导分化脂肪细胞时,产生可被油红O着色的脂滴,经鉴定细胞阳性表达脂肪细胞PPAR-γ和LPL特异性基因。Ep... 相似文献