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71.
对三峡库区涪陵段两个毗邻集水域的汇水口径流进行了持续1年的高频(每日)采样监测,以对比分析稻田空间分布格局对径流氮素质量浓度和输出强度的影响.所选择的两个集水域稻田面积比例相近,但其中一个(记为A)的稻田分布零散,破碎度高,另一个(记为B)的稻田则连片分布在其末(底)端,破碎度低.结果表明两集水域不同作物生长季径流氮素的输出均以硝态氮为主(占总氮的60%~81%).对比两个集水域,A在全年和不同作物生长季的径流氮素平均质量浓度都相应地高于B.同样,集水域A的年径流量(1 431 m3/hm2)显著高于集水域B(840 m3/hm2),因而前者径流总氮的年输出通量(16.1kg/hm2)远大于后者(5.21kg/hm2).鉴于两个集水域的气候、土壤类型、地形地貌和农田耕作管理方式相同,单位土地面积的施肥量以及稻田面积比例也相近,只是稻田空间分布格局迥异,汇水口径流氮素的质量浓度和输出通量的差异显然是由于集水域末端连片分布的人工湿地—稻田比零散分布的稻田对集水域内的径流及随其迁移的氮素有更佳的拦截和净化作用所致. 相似文献
72.
青藏高原北部戈壁区植物多样性及其环境解释 总被引:2,自引:1,他引:1
为了揭示青藏高原北部戈壁区植物多样性与环境因子的关系,用38个青藏高原北部戈壁区的群落样方调查数据和环境数据,通过单因素方差分析、CCA分析和方差分解等方法研究了青藏高原北部戈壁区植物多样性及其与环境因子的关系。结果表明:1)共记录植物12科29属36种,以藜科、柽柳科、禾本科和菊科植物为主,红砂分布频率最大,该地区植物生活型主要为灌木和草本;2)该区域不同优势群落外貌特征不同,在植株密度上存在极显著差异(P < 0.01),在植被盖度上存在显著差异(P < 0.05),但各群落的物种丰富度和香农指数无明显差异;3)经过CCA分析,年平均降水量显著影响该区域植物物种分布;4)该地区群落结构主要受土壤因子、气候因子、生物因子共同影响,三者的解释率达到51.68%,其中土壤因子的单独解释率最高,达到25.36%,剩余48.91%未解释部分说明还有其他因素影响着该区域植物群落结构。总而言之,青藏高原北部戈壁区植物多样性水平低,群落结构简单,其植物多样性主要受土壤条件的影响。 相似文献
73.
74.
豫北地区土壤重金属污染现状与潜在生态风险分析 总被引:2,自引:0,他引:2
通过对2006年河南省优势农产品基地中豫北5县的土壤重金属监测,采用污染指数法和Hǒkanson潜在生态风险指数法,评价了研究区域的土壤重金属污染现状及其生态风险.结果表明,豫北5县土壤的Cu,Zn,Cd,Cr,Hg,As,Ni,Pb等8种重金属单因子污染指数及综合污染指数均在安全级内,土壤处于清洁水平;研究区内土壤重金属Hg潜在生态污染处于高风险状态,重金属Cd的潜在生态风险除武陟外其它均处于一般风险.滑县土壤处于潜在生态高风险,安阳,武陟,新乡3县土壤潜在生态风险处于中等,接近高风险. 相似文献
75.
农业科研院所科技成果与开发推广密切相连,阐述了农业科技开发体系建设的必要性,提出了农业科研院所科技开发体系建设的基本思路和完善科技开发体系运行体制和机制的构想。 相似文献
76.
安徽新农村建设中财政支持机制探析 总被引:1,自引:1,他引:0
通过对安徽新农村建设中财政支持政策的梳理和总结,探析了财政支持对安徽新农村建设的积极影响和存在的不足,为完善安徽新农村建设中财政支持体系的构建提供了一定的借鉴作用。 相似文献
77.
应用SSH 技术构建了CTV诱导的枳的正向和反向cDNA文库,经菌液PCR检测,从两个文库中分别随机
挑选了100个阳性克隆测序,共获得169条表达序列标签(ESTs).用每条EST序列对应的克里曼丁基因组预测转
录序列进行GO 功能注释,去除在两个文库中均有出现的ESTs后,共得到与已知基因具有较高相似度,涉及39个
特异性表达基因的EST83条,并对4个特异性表达基因进行了实时定量PCR验证.结果表明:CTV侵染之后,枳
启动了相关抗逆防御机制来减少伤害,木质素代谢、RNA干扰、赤霉素、生长素以及光敏色素调控可能在抗CTV
中发挥了一定作用. 相似文献
78.
79.
热带类玉米属大刍草(Zea mexicana)为短日植物,在我国北方长日地区不能正常开花结实。本研究初步分析通过系统选育方法选出的光不敏感型大刍草新品种“鲁牧2号”,在长日照地区大田繁种和利用其进行杂交制种的可行性。结果表明,该品种能在长日地区(山东)正常开花结实,开花期在8月上中旬,10月上旬种子成熟。鲜草产量达45 930 kg/hm2,种子产量达1 595.5 kg/hm2,利用该品种作父本杂交制种试验成功率达72.7%。本研究结果说明该种质能够在长日照地区应用,对降低玉米(Z. mays)制种成本、丰富遗传育种资源具有重要意义。 相似文献
80.
甘草是中国最大宗的药材之一,具有重要的药用、生态及工业价值。利用ISSR技术对甘草种质资源的遗传多样性进行深入研究,对甘草物种生物多样性的保护及新品种培育具有重要意义。研究了影响甘草ISSR-PCR扩增效果的一些因素,实验结果表明:最适宜用于甘草ISSR PCR分析的反应条件为:20μl反应体系中,1×TaqDNA聚合酶配套缓冲液(10mmol/LTris-HCL,pH9.0,50mmol/LKCL,0.1%TritonX_100,2.0mmol/LMg2 ),0.8UnitTaqDNA聚合酶,0.4μmol/L引物,200μmol/LdNTP,10ng模板DNA。 相似文献