空肠弯曲菌研究现状分析   总被引：16，自引：3，他引：13  

吴润  赵晋军 《中国兽医科技》1995,25(7):16-18

  相似文献   

空肠弯杆菌肠毒素细胞检测法的建立   总被引：5，自引：1，他引：4  

吴润  司宏伟 《中国兽医科技》1998,28(12):9-12

中国仓鼠卵巢细胞,非洲绿猴肾细胞,人宫颈癌细胞和乳仓鼠肾细胞４种细胞对空肠弯杆菌细胞紧张性与肠毒素的敏感性试验表明,ＣＨＯ细胞对ＣＥ最敏感;试验发现布氏肉汤对细胞有毒性作用,确定了以Ｍ１９９＋１０ｇ／Ｌ胰蛋白胨培养基进行空肠弯杆菌产生ＣＥ的培养方法,依次建立了ＣＥ的ＣＨＯ细胞检测法。  相似文献   

散养‘青脚麻鸡’群暴发马立克病的病理变化观察     

于宏伟  吴润  万学瑞  刘磊  刘霞  张小丽  贾晓蕊 《甘肃农业大学学报》2014,(5)

通过发病情况调查、临床症状观察、病理学检查及AGP和PCR诊断技术,对甘肃省康乐县某鸡场散养育成‘青脚麻鸡’群发生的疑似马立克病进行了诊断和病理学研究.结果表明:鸡群生长到8周龄开始发病、死亡,表现出典型的马立克病临床症状;病理剖检主要表现为除肺脏外大部分内脏实质器官产生大小不等形状不规则的肿瘤结节;病理组织学变化为各组织器官可见弥漫性的淋巴细胞浸润,但肿瘤细胞的异形性不明显;AGP试验为阳性;特异性PCR检测扩增出约804bp的特异性meq基因片段,符合预期的片段大小.应用上述诊断技术确诊该鸡场‘青脚麻鸡’群暴发的是急性内脏型马立克病.  相似文献   

改性牦牛乳酪蛋白可食性膜制备的研究     

胡先望  严晓娟  陈朋  吴润  梁宁  张鸣明  宋勇强 《安徽农业大学学报》2014,41(6):922

以牦牛乳酪蛋白作为成膜基质,氢氧化钠调节pH,添加脂肪类物质（如硬脂酸、软脂酸及其混合物）作为阻隔剂,单硬脂酸小分子多元醇酯作为乳化剂,研究各种成分的添加比例、甘油添加量、烘干温度、质量浓度比及成膜工艺参数对成膜的影响;通过正交试验,确定膜组分和成膜工艺的最优组合。结果表明：当酪蛋白含量为2.5%,小分子多元醇酯含量为1%,pH7.0,烘干温度和湿度分别为30℃、40%时,改性膜形成一种新的结晶体,此时形成的膜最优。  相似文献   

智能终端测土配方施肥专业合作社的建立   总被引：2，自引：0，他引：2  

周先竹  胡正梅  何迅  宋家咏  邹娟  徐东波  吴润  王巍 《湖北农业科学》2012,51(9):1933-1934,1938

为加快测土配方施肥技术的推广应用以更好地服务农业生产,提出建立智能终端测土配方施肥专业合作社。通过对合作社的先进性分析及合作社组织形式和运作方式的探讨,指出建立智能终端测土配方施肥专业合作社将带动整个配方肥产业的发展,实现配方肥个性化服务向更高层次跨越。  相似文献   

银黑狐空肠弯曲菌和致病病性大肠埃希氏菌带菌状况的研究     

吴润 《中国兽医科技》1997,27(9):11-13

对２２６只银黑狐粪便拭子进行空肠弯曲菌检查，鞭检出带菌狐１４只，其中成年公狐，成年母狐，母仔狐和公仔狐分别检出３，８，２和１只，检出率依次为７．５％，６．６％，５．０％和４．０％平均检出率为６．２％。对１８９只银黑狐粪例进行致病性大肠埃工菌检查，检出带菌狐３１只，其中成年公狐、丰年母狐、母仔狐（５１只）和公仔狐（３只），分别检出４，１８，８和１只，检出率依闪为３０．８％，１４．８％，１５．７％和３  相似文献   

牛朊蛋白(bPrPc)基因的克隆和序列分析   总被引：10，自引：0，他引：10  

吴润  谢庆阁  刘湘涛  陈豪泰 《畜牧兽医学报》2004,35(3):318-323

分别从9头牛(3头牦牛、3头荷斯坦牛和3头秦川黄牛)全血中提取基因组总DNA，用所设计引物以聚合酶链式反应扩增出细胞型朊蛋白(PrP^c)基因，并克隆到pMD18-T载体。序列分析表明所克隆的牛PrP。的片段大小为795bp，包含了牛朊蛋白基因的完整编码区序列，为含单一外显子的完整开放阅读框，与国内外报道的已知序列基本相同。本次所报道的牛PrP(bPrP^c)基因含6个短而富含G-C的元件，可编码八肽Pro-His-Gly-Gly-Gly-Trp-Gly-Gln／Arg或九肽Pro-Gin／His-Gly-Gly-Gly-Gly-Trp／Arg-Gly-Gin。这些bPrPC基因序列相比较，其核苷酸和氨基酸同源性分别在99．0％～100．0％和99．2％～100．0％之间。在整个18个碱基替换中，多数替换是保守的，为同义突变，仅有5个替换引起氨基酸突变，分别为HN200302的W60R、HN200303的S154N、MN200301的A129V、NN200302的Q234R和NN200303的Q94R突变。发现牦牛朊粒基因在126(A-G)、234(G-A)和678(T-C)位的特征性核苷酸替换，但均为同义码替换。  相似文献   

猪传染性胃肠炎病毒的分子生物学研究进展   总被引：2，自引：0，他引：2  

程杰 柳纪省吴润  殷相平 《中国兽医科技》2003,33(12):36-43

猪传染性胃肠炎病毒(Transmissible gastroenteritis virus of swine，TGEV)隶属于冠状病毒科冠状病毒属，是引起仔猪病毒性腹泻的重要病原^[1]。由其引起的猪传染性胃肠炎(Transmissible gastroenteritis of swine，TGE)是一种急性、高度接触性传染病，以呕吐、严重腹泻、脱水和对2周龄以内仔猪的高度致死率为特征。虽然不同年龄和不同品种的猪对本病都易感，但5周龄以上的猪很少死亡，多成僵猪，饲料报酬低，给养猪业造成了较大的损失。早在1933年，美国依利诺斯州就有关于TGE的记载，但到1946年才确定该病的病原为病毒^[2]。后来人们对TGE有了更多的研究，特别是自20世纪80年代以来，人们对其病原TGEV的研究更加深入。  相似文献   

Asia1型口蹄疫病毒含RSD受体识别位点感染性克隆的构建与病毒拯救     

李平花  白兴文  孙普  卢曾军  曹伟军  谢宝霞  吴润  殷宏  刘在新 《畜牧兽医学报》2011,42(2)

口蹄疫病毒(Foot-and-Mouth Disease Virus,FMDV)具有高的突变率和很强的适应性,在环境条件变化时会迅速从准种种群中选择变异株来适应新的环境,这些变异株包括在RGD受体结合基序内部或附近氨基酸的替换。FMDV Asia1/JS/China/05株经不同宿主传代后产生含RSD和RDD受体识别基序的变异株,为了研究含RDD受体识别基序的FMDV在受体结合位点内1个氨基酸的变化是否影响感染性病毒子的产生,作者利用已构建的含RDD受体结合位点的FMDV Asia1/JS/China/05株的全长感染性cDNA克隆为骨架,采用融合PCR方法,构建了该毒株含RSD受体位点的全长cDNA克隆pFMDV-RSD。线性化的pFMDV-RSD重组质粒和表达T7RNA聚合酶的真核质粒pcDNAT7P共转染BHK-21细胞,56 h后可观察到典型的FMDV致细胞病变效应。对收获的病毒分别进行序列测定、间接免疫荧光试验、电子显微镜观察和乳鼠致病性分析,结果证实该毒株细胞受体位点1个氨基酸的替换不影响活病毒的拯救。该试验为进一步研究含RSD受体结合位点FMDV的生物学特性奠定了基础。  相似文献   

J亚型禽白血病病毒的拯救与鉴定     

王超  缪华先  谢宝婵  张伟伟  吴润  刘光清 《中国预防兽医学报》2011,33(11)

为鉴定含J亚群禽白血病病毒(ALV-J)全长cDNA分子克隆(pBlALV)的感染性,首先将pBlALV转染CEF细胞,拯救出病毒(rALV),然后连续传代3次,对拯救病毒进行增殖培养.分别利用RT-PCR、western blot、IFA等方法,对拯救病毒进行鉴定,并应用实时荧光定量PCR方法对拯救病毒的复制动力学进行了测定.研究结果证明,本研究成功拯救出了具有感染性的rALV-J,为研究禽白血病的致病机理和探讨新的防制措施等提供了良好的ALV的反向遗传操作技术平台.  相似文献