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11.
12.
荔枝花芽分化研究进展   总被引:9,自引:0,他引:9  
亚热带常绿果树荔枝(Litchi chinensis Sonn.)经济栽培区域局限于南、北半球17°—32°两个狭窄的纬度带内。在基于多品种的产业结构中,几乎所有荔枝品种均出现过成花障碍。文中从品种成花状况、花芽分化阶段性表现、影响花芽分化的因素、成花机理及成花调控等方面做了综合评述。认为:荔枝必须具备完全成熟的末端枝梢,在停长状态下接受为时相当长的冬季低温成花诱导,之后在冬末或初春气温回升和解除水分胁迫时发生花发端,在暖和而不酷热(表现为昼温高而夜温低)的天气下才能完成花穗与花的分化;花芽分化过程表现明显的阶段性和节奏性,任一阶段条件不满足均可导致花芽分化失败;影响荔枝花芽分化的外因主要包括末端枝梢状态、温度和水分;梢内碳水化合物积累、内源激素含量影响成花。为解决生产中成花不稳定问题,确保在极端和边缘天气条件下实现良好的花芽分化,应研究荔枝花芽分化中各因素作用的分子生理机制,并对嫩梢不能接受成花诱导、低温诱导信号的感受与传导及促进成花和花性分化的机制加强研究,探索针对荔枝花芽分化不同阶段的营养、水分、生长物质及物理调控措施。  相似文献   
13.
土壤积水对“糯米糍”荔枝生理和果实发育的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
分析比较了果园土壤积水条件下"糯米糍"荔枝的落果和果实内源激素含量变化,并利用盆栽"糯米糍"荔枝在人工控温条件下进行淹水处理,探讨土壤积水对其生长发育的影响。结果表明,果园土壤积水处理的植株具有相对较低的激素水平,盆栽"糯米糍"荔枝积水处理使其叶片最大光化学效率(Fv/Fm)、光系统Ⅱ电子传递量子效率(ФPSⅡ)均低于对照处理。  相似文献   
14.
ABA及其合成抑制剂对柱花草抗冷性及抗氧化酶活性的影响   总被引:18,自引:6,他引:12  
以脱落酸(ABA)和ABA合成抑制剂钨酸钠(Tungstate)处理柱花草.试验结果表明,外源ABA处理提高了柱花草叶片的ABA含量,同时降低了低温下的相对电导率,提高了低温下的最大光化学效率(Fv/Fm)水平;ABA加钨酸钠处理降低了柱花草叶片ABA水平,ABA降低膜透性、提高低温下的Fv/Fm水平的作用被削弱.ABA处理提高了超氧化物歧化酶(SOD)和抗坏血酸过氧化物酶(APX)活性,而ABA与钨酸钠同时处理,在降低叶片ABA含量的同时,ABA提高SOD、APX活性的作用被削弱.证明ABA提高了柱花草的抗冷性和抗氧化酶的活性,ABA对抗氧化酶的诱导与其提高抗冷性可能存在相关性.  相似文献   
15.
荔枝Litchi chinensis是原产华南且最具中国特色的果树,花果发育与荔枝产量和果实品质密切相关,是荔枝发育生物学最重要的研究内容。本文主要综述了荔枝花芽分化、果实脱落和裂果、果实品质(包括果实和种子大小、果皮色泽、糖酸代谢)形成生理和分子机制等方面的研究进展,并展望了未来的研究方向。  相似文献   
16.
研究了储良龙眼果料发育动态和果料发育期间内源细胞分裂素、赤霉素、生长素含量的变化,并探讨了它们之间的关系。研究结果表明果皮和种子中细胞分裂素含量在果料发育前期高,后期低;生长素含量在谢花后29d前很低,花后44d起上升至较高的水平;赤霉素含量在花后14、44和92d出现3次高峰,而低谷是出现在花后29和60d。根据本华柯推测:果实发育前期的细胞分裂与早期高的细胞分裂索含量有关;而落果可能与生长素和  相似文献   
17.
香蕉越冬期间SOD活性和可溶性蛋白质含量的变化   总被引:3,自引:0,他引:3  
对香蕉和大蕉越冬期间超氧化物歧化酶(SOD)活性和可溶性蛋白质含量变化进行研究,结果表明:越冬前期和中期接受冷锻炼,SOD活性增强,可溶性蛋白质含量增加;越冬后期,香蕉和大蕉受强寒潮影响,发生不同程度的冷害,SOD活性和可溶性蛋白质含量下降。喷施PP333可以提高香蕉SOD活性,增强香蕉的抗冷性。  相似文献   
18.
荔枝果实发育期间内源激素含量的变化   总被引:16,自引:4,他引:12  
周碧燕  叶永昌 《园艺学报》1998,25(3):236-240
对‘无核荔枝’果实生长及无核荔枝与有核荔枝(淮枝)内源激素动态进行比较研究。结果表明,无核荔枝果实生长模式与有核荔枝不同,果实鲜重的增加主要在果实发育后期。果皮细胞分裂素(CTK)及赤霉素(GA1+3)的含量动态与淮枝果皮相似。在果实发育前期,无核荔枝果实脱落酸(ABA)含量高、GA1+3含量低;生长素(IAA)含量在果实发育中期以后比有核荔枝高,而ABA维持在较低的水平,无核荔枝中后期落果率低与ABA含量低及IAA含量高密切相关。  相似文献   
19.
在广州地区,番木瓜育苗主要秋冬进行,要想育出壮苗,关键是做好防寒,防病虫与炼苗工作,并加强肥水管理。  相似文献   
20.
采用RT-PCR与RACE-PCR相结合的方法,从‘糯米糍’荔枝Litchi chinensis花芽中分离得到了‘糯米糍’荔枝LEAFY同源基因(LcLFY)的cDNA全长序列.基因全长1 397 bp,其中编码区1 171个碱基,推测编码390个氨基酸.采用半定量PCR技术研究了LFY同源基因在荔枝花芽分化进程的表达情况.结果表明,在‘糯米糍’荔枝花芽分化开始时检测到LFY同源基因的表达,在花序原基出现前后表达增强,但在花分化的阶段表达水平明显减弱.  相似文献   
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