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表达猪细小病毒VP2基因重组伪狂犬病毒转移载体的构建 总被引:3,自引:0,他引:3
根据已发表的细小病毒(Porcine parvovirus,PPV)NADL-2株全基因序列,设计1对引物,用PCR方法扩增出PPVVP2基因,将其克隆入pGEM-T载体中,获得了VP2基因的转移载体质粒,命名为pVP2。对含伪狂犬病病毒Min-A株gD、gI、gE、11K全基因,gG、28K基因部分编码区的质粒pPR128进行改造,用StuⅠ和SphⅠ双酶切,切去部分gI,gE基因。把两端带有StuⅠ和SphⅠ酶切位点的细小病毒VP2基因插入,构建了含VP2基因的转移载体pPR-VP2。 相似文献
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河南省猪致病性大肠杆菌分离株的鉴定 总被引:3,自引:0,他引:3
从河南省 2 3个规模化猪场发生仔猪黄痢、白痢、水肿病的猪只十二指肠、小肠前端、心血和肝脏中分离出的致病性大肠杆菌 2 79株 ,用大肠杆菌 3 0种O抗原和K抗原 (K88、K99、987P)进行了血清型鉴定。用 2 0种抗生素对分离株进行了药敏试验。结果表明 :( 1)同一地区的不同猪场流行的主要血清型一般不同 ;( 2 )用单因子定型血清鉴定 ,大多数分离株为K88型 ,8种优势血清型占定型菌株的 69.3 5 % ;( 3 )致病性大肠杆菌存在着广泛的耐药性 ,敏感药物是头孢曲松、头孢唑啉。 相似文献
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豌豆芽苗菜营养十分丰富,是我国人民历来喜食的一种蔬菜.传统的豌豆芽苗生产是在大田里进行的,这种方法费时费工,生产规模又受到限制.近年来,多采用温室内多层棚架、育苗盘立体栽培的工厂公生产,但这种生产方法存在有严重的杂菌污染,因污染而造成的盘报废率高达25%.为解决这一问题,我们研究了紫外线对豌豆芽生长以及品质的影响.1 实验方法 相似文献
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“柱子结构”(Stereo—Structure,SS),是我们设计创建的适于蔬菜及花卉生长的、立于任何场所的、造形适宜的培养栽培基质,属于名符其实的无土立体栽培.利用“柱子结构”进行蔬菜立体种植试验的方法是:①柱子设计 柱子设计所依据的原理是树木的结构,树木的结构包括木质部,起支持和运输水份的作用;韧皮部,起输送养分的作用;栓皮层,是一层粗糙的保护层.根据对简易柱子的营养动力学研究,目前我们已设计出两个柱子结构系列,一是圆柱形柱子结构系列,二是圆锥形柱子结构系列;②播种 首先用种子固定板紧密地围住“柱子结构”,然后用播种器进行播种.种子固定板和播种器都是我们自行设计的.待种子的根伸长到0.5~1.0cm时,取下种子固定板;③管理“柱子结构”可置入大棚温室、培养室或大田中,定期向基部浇入营养液. 相似文献
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我国目前集约化养鸡日益发展,由此而产生的鸡粪便越来越多。大量的鸡粪得不到利用,既浪费了资源又污染了环境,特别是夏秋季节鸡场周围都是臭气熏天,蚊蝇乱飞成为社会上的一大公害。为解决这个问题,国内外也曾实验推广过不少处理鸡粪的方法,都因种种原因未有得到推广,问题始终没有得到彻底解决。为彻底解决由养殖造成的环境污染,河南科委下达了1997年“攻关项目”。课题组按照省科委的攻关目标首先研制出了“多效微生态制剂”,然后通过养鸡实践验证“多效微生态制剂”在改善鸡舍环境上的效果,经过 相似文献
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唐桂芬 《河南畜牧兽医(综合版)》1999,(10)
随着饲料工业的快速发展,鱼粉需求量逐年增加,价格不断上涨,市场上鱼粉的质量也参差不齐,如何正确评价鱼粉质量就显得尤其重要。1观察法。1.1普通观察法颜色正常鱼粉呈黄色、黄褐色,与正常鱼干颜色较接近。而掺入水解羽毛粉的鱼粉比正常鱼粉颜色黄,掺入血粉、棉粕、菜粕的鱼粉比正常鱼粉颜色深。形状正常鱼外观较膨松,纤维状组织较明显,手捏松软,放下后手上无杂质。而掺杂鱼粉,外观细碎无膨松感。气味正常鱼粉气味纯正,有干鱼香味,无焦灼味和油脂腐败味,用火烧烤后有烧鱼香味,而掺入尿素者有一种轻微的刺鼻氨味,掺入羽毛… 相似文献
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大蒜是我国传统的日常调味食品,也是出口创汇的好产品,我国年出口总量大约在50~60万吨,我省是大蒜的重要产区.由于大蒜连年使用鳞茎进行无性繁殖,品种退化相当严重,几乎全部感染病毒,表现为植株矮小、条纹花叶、小蒜瓣和独头蒜增多,产量逐年降低.解决这一问题的最好办法是利用组织培养等现代生物技术进行脱毒和新品种选育,如日本培养的巨型大蒜,株高60cm、叶长28cm、叶宽5cm,单株蒜苔重50g,单株蒜头重300~500g. 相似文献
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沙门氏菌、金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的基因芯片检测技术研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本研究建立了检测致病菌的基因芯片检测方法,通过16SrRNA基因序列设计了通用引物和特异性探针,并对下游引物进行荧光标记,通过PCR扩增、基因芯片杂交和信号扫读,实现在相同条件下能够同时检测并区分沙门氏菌、金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的目的。 相似文献