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淡紫拟青霉最佳液体培养基和发酵条件研究 总被引:5,自引:0,他引:5
采用正交实验对淡紫拟青霉IPC菌株的发酵培养基进行了研究,得到了适合其发酵培养的复合培养基配方,另外试验还证实适当增加通气量,发酵初始酸碱度控制在pH5-6、发酵温度在29℃更适合该菌株液体深层发酵。 相似文献
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非培养方法解析烟草根部内生细菌的群落结构 总被引:2,自引:0,他引:2
为了解烟草根部内生细菌多样性,采用改进的CTAB法提取烟草根部总DNA,利用细菌16 S rDNA基因通用引物对烟草根总DNA进行16 S rDNA扩增,构建烟草根部内生细菌16 S rDNA克隆文库;挑取具有不同酶切谱型的克隆进行测序、比对并构建16 S rDNA基因系统发育树。构建的烟草根部内生细菌16 S rDNA克隆文库中,155个克隆分属于36个不同的分类单元,Blast结果表明,大部分克隆与已知细菌的16 S rDNA序列相似性较高,分别属于变形菌门(Proteobacteria)的Alpha、Gamma、Beta亚群,放线菌门(Actinobacteria),拟杆菌门(Bacteroidetes),厚壁菌门(Fir-micutes)中的肠杆菌属(Enterobacter)、不动杆菌属(Acinetobacter)、寡养食单胞菌属(Stenotrophomonas)、假单胞菌属(Pseudomonas)、嗜甲基菌属(Methylobacillus)、食酸菌属(Acidovorax)、芽孢杆菌属(Bacillus)等16个属,其中13.5%的克隆序列与非可培养细菌(Uncultured bacteria)的相似性在93%~99%之间,假单胞菌属细菌是烟草根部内生细菌的优势种群。这些研究结果说明烟草根部存在较为丰富的内生细菌系统发育多样性,并且潜藏着未知的内生细菌资源。 相似文献
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从云南省主要烟区采集并分离到27株烟草黑胫病菌菌株,采用生长速率法测定了这些菌株对11种药剂的抗性水平.结果显示:11种药剂对烟草黑胫病菌均有一定的抑制作用,由强到弱依次为:50%烯酰吗啉、50%福美异菌脲、50%氟吗·乙铝、55%菌核净·锰锌、4%春雷霉素、12.5%腈菌唑、15%三唑酮、20%噁霉·稻瘟灵、70%甲基硫菌灵、50%多菌灵、72.2%霜霉威.烟草黑胫病菌对烯酰吗啉的抗性频率为40.74%,其中菌株WS-7表现为中抗,其余菌株表现为敏感和低抗;对福美异菌脲的抗性频率达100%,均为低抗和中抗菌株;对其余9种药剂的抗性频率均为100%,且均为高抗菌株. 相似文献
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三七连作田根腐病复合症综合治理措施与效果 总被引:12,自引:0,他引:12
以土壤熏蒸剂、枯草芽孢杆菌、选择性杀菌剂复配剂处理种苗和根围土壤为主要方法,对连作田三七根腐病复合症进行了综合治理试验。结果表明:(1)大扫灭(98%含量,30~40 g/m2剂量)、钾-威百(35%含量,40~60 g/m2剂量)和氰氨化钙(60~90 g/m2剂量)对三七连茬病土进行熏蒸处理后,真菌、杂草、细菌和线虫灭生效果达90%~99%,1年生与2年生三七成苗率显著提高,生长季前期3个月内根腐病复合症发病率明显降低,其中大扫灭灭生效果突出。(2)土壤熏蒸后,用G3菌剂(枯草芽孢杆菌)与单杀菌剂农利灵、噻菌灵和扑海因组合播前拌种和移苗前沾根处理,其中以菌剂与农利灵组合最好,噻菌灵和扑海因组合次之。枯草芽孢杆菌G3菌剂(2×1010/cfu/g用量3 kg/100 m2)单独施用,在田间温度低于15℃条件下无明显防效。(3)熏蒸 G3 化学杀菌剂复配剂1或2播种前拌种和移栽前沾根处理组合试验防效最好。 相似文献
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尼古丁降解菌L1的分离鉴定与降解特性分析 总被引:1,自引:0,他引:1
通过对分离于烟草叶片的154株具有降解尼古丁细菌菌株筛选,获得能高效降解尼古丁的L1菌株。通过形态观察,16S rDNA序列分析和生理生化测定将其鉴定为Bacillus simplex。菌落生长密度测定和高压液相色谱分析表明, L1菌株最适生长尼古丁浓度为1g/L,随着菌落密度增加,尼古丁降解效率逐渐升高,36 h最高降解率达到75.0%。而低尼古丁含量不利于L1菌株的生长,过高尼古丁含量对L1菌株的生长和降解效率具有反馈抑制作用。菌株L1降解尼古丁过程中无色素产生,说明其尼古丁代谢途径有别于节杆菌。 相似文献