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晶甜7号(原名晶甜1301)系江苏润扬种业股份有限公司和南京市蔬菜科学研究所以自选系403-11为母本、1041-11为父本杂交而成的黄色超甜玉米新品种。该品种杂种优势明显、长势旺盛,具有果穗大、籽粒饱满、甜度高、风味好、适应性广、增产潜力大等特点。江苏省区域试验2 a平均产量817.8 kg/667 m~2,比对照增产8.95%,品质评分为85.6分;生产试验,平均产量802.4 kg/667 m~2,比对照增产3.8%,品质评分82.8。该品种全生育期87 d左右,适合江苏及相似气候地区种植。 相似文献
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一、猪繁殖障碍疾病的病因分析猪繁殖障碍疾病的临床表现主要是母猪流产、死胎、木乃伊胎和母猪无乳症,公猪表现精液质量下降、性欲降低。原因主要包括传染性疾病和非传染性因素(饲养环境的变换、中毒、营养不良)。其中传染性疾病为主要病因。(一)传染性因素猪瘟、猪繁殖与呼吸综合征、猪伪狂犬病、猪细小病毒、日本乙型脑炎、猪流感、 相似文献
75.
新城疫是由新城疫病毒（ＮＤＶ）引起的一种主要侵害鸡、火鸡、野禽、观赏鸟（鹦鹉、麻雀）等的高度接触性、急性、致死性传染病。养禽工作者对ＮＤ防制虽然高度重视，但仍然摆脱不了该病的困扰。特别是近几年来，经免疫鸡群发生以轻微呼吸道症状和神经症状，产蛋鸡以产白... 相似文献
76.
猪圆环病毒2型SH毒株免疫原性 总被引：3，自引：0，他引：3
用D-氨基葡萄糖处理PK-15细胞,将PCV2-SH分离株增殖传代至第50代,测定病毒滴度TCID50均为10-6.25/mL.将第20代和第50代病毒液分别灭活乳化制成灭活疫苗,进行猪体免疫保护试验.结果显示,这2个不同代次的病毒制成的疫苗都能刺激机体产生较高水平的ELISA抗体,攻毒后2个免疫组的猪均没有明显的临床症状,相对日增重相似,同时病理变化和病毒血症程度明显减轻.结果表明,PCV2-SH株具有稳定的免疫原性,并可以提供有效的免疫保护作用. 相似文献
77.
猪瘟是严重危害养猪业的一种烈性传染病,病死率高,被世界动物卫生组织(OIE)列为必须报告的动物疫病。E2蛋白是猪瘟病毒中最主要的保护性抗原,因此,围绕E2的基因工程疫苗研究已成为热点。本研究以含有猪瘟E2基因的重组质粒pMD18-T-E2为模板,设计一对特异性引物扩增去除跨膜区的E2基因,将PCR产物插入巴斯德毕赤酵母表达载体pPICZαA中,构建重组质粒pPICZαA-E2,将该质粒用SacⅠ酶切线性化后,电穿孔导入巴斯德毕赤酵母X-33中,经Zeocin筛选得到高拷贝转化子,通过甲醇诱导表达、SDS-PAGE和Western bolt试验验证,结果表明E2蛋白在酵母中获得成功表达。 相似文献
78.
猪脑心肌炎病毒非结构蛋白3AB基因在重组杆状病毒中的表达与鉴定 总被引：1，自引：0，他引：1
利用PCR方法扩增获得EMCV非结构蛋白3AB基因,并将其克隆至杆状病毒转座载体pFastBacTM中,提取阳性克隆质粒转化至DH10Bac感受态细菌,通过蓝白斑筛选和PCR鉴定,得到重组杆状病毒穿梭载体Bacm id-3AB,经脂质体介导转染sf9细胞获得重组杆状病毒,并IFA和W estern b lotting鉴定其抗原性。结果表明,EMCV 3AB基因在昆虫细胞中获得成功表达,分子量约16 ku,具有良好的EMCV抗原性。因此利用杆状病毒表达系统成功表达了EMCV 3AB基因,为该病毒抗原表位和诊断方法研究奠定了重要基础。 相似文献
79.
从山东省8个地区22个养禽场82份疑似新城疫病料中,分离和鉴定出12株新城疫病毒(NDV)。将12株NDV进行了最小致死量致死鸡胚的平均时间(MDT)、1日龄雏鸡脑内致病指数(ICPI)和6周龄雏鸡静脉致病指数(IVPI)检测,结果表明,6个分离株(WF10、WF13、LY1、LY7、ZB10和JN2株)MDT均小于60 h,ICPI均大于1.6、IVPI均在2.00以上,为强毒株;DY2、LC3和BZ7株的MDT分别为63.6 h、69.6 h和62.4 h,ICPI值为1.4、1.44和1.35,IVPI值为1.74、1.85和1.49,为中毒力毒株;WF3、LY14和TA6株为弱毒株。动物回归试验证明,除WF3、LY14和TA6株外,其他分离毒株均可以引起雏鸡发病,并出现明显病变。 相似文献
80.
猪圆环病毒Ⅱ型（PCV2）是近年来新发现的引起仔猪多系统衰弱综合症的必需病原,含有两个主要的阅读框ORF1和ORF2,分别编码复制相关蛋白（Rep）和核衣壳蛋白（Cap）,其中Cap含有病毒主要抗原表位,是研究PCV2基因工程苗的主要候选目的基因。本研究利用PCR技术将Cap蛋白基因克隆入人5型腺病毒穿梭载体（pShuttle-CMV）,与腺病毒骨架载体（pAdEasyTM）共转化大肠杆菌BJ5183进行同源重组并转染HEK-293A细胞,经多次亚克隆获得了重组腺病毒tAd-Cap,测定其TCID50为1015．7／mL。用RT—PCR、间接ELISA、Westernbfot和IPMA等方法证明了Cap蛋白在腺病毒中获得表达。该研究为发展PCV2的重组腺病毒基因工程疫苗奠定了基础。 相似文献