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用于生产传染性法氏囊病(IBD)卵黄抗体的某蛋鸡群,在免疫接种 IBD 弱毒苗和灭活油佐剂苗后,产蛋率下降16%,并出现软壳蛋和蛋壳颜色变淡。用鸭胚成纤维细胞(DEF)分离到一株能致细胞病变(CPE)的病毒——GC_2株.该毒株对氯仿不敏感,对热(56℃1小时)敏感,耐酸(PH3.0)。病毒粒子呈球状,直径约70mm,在DEF 核内增殖并受5-溴-2(?)-脱氧尿核苷(BUDR)所抑制。结合血清学试验,证实该分离物为 EDS-76病毒。 相似文献
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93.
通过对"居家养老"住宅环境的关注和思考,来积极策划"居家养老族"在室外环境中可能发生的行为活动,营造具有亲和力和吸引力的环境空间,满足老人心理和生理的需求,以体现当今社会对老人的尊重和人文关怀。 相似文献
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不同引物RT-PCR方法检测猪繁殖与呼吸综合征病毒的比较研究 总被引:9,自引:5,他引:9
用3对分别针对猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的ORF7、ORF5和ORF5的PCR引物N1/N2、AdGP5.1/AdGP5.2和RFLP5.1/RFLP5.2进行RT-PCR,检测PRRSV,从其敏感性、特异性和临床样品检出率等方面进行比较,在此基础上进一步建立一步法RT-PCR检测方法。结果显示:3对引物对PRRSV均有很高的特异性;应用N1/N2引物病毒最低检测量为7.9 TC ID50,而AdGP5.1/AdGP5.2引物和RFLP5.1/RFLP5.2引物PCR最低检测量为79 TC ID50;运用N1/N2、AdGP5.1/AdGP5.2和RFLP5.1/RFLP5.2引物分别进行RT-PCR扩增检测临床样品,PRRSV检出率分别为28/48、27/48和25/48,且用AdGP5.1/AdGP5.2和RFLP5.1/RFLP5.2引物检测的阳性样品,用N1/N2引物检测也都呈阳性。运用N1/N2引物,通过一步法RT-PCR成功地从PRRSV S1株中扩增出374 bp的目的基因片段。结果表明,用N1/N2引物扩增PRRSV目的基因,其敏感性和临床样品检出率更高,更适合临床样品PRRSV的检测。 相似文献
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97.
利用限制性酶切从重组质粒pShuttle-CMV-VP中得到猪O型口蹄疫病毒VP1(21-60)-(141-160)-(200-213)位氨基酸的基因。将此多抗原表位基因克隆至原核高效表达载体pET43.1 a(+),在E.coliBL21中用IPTG诱导表达了含有猪口蹄疫病毒多抗原表位的融合蛋白,并用镍柱亲和层析法获得了纯化蛋白。W estern-b lot结果表明融合蛋白可被猪O型口蹄疫病毒标准阳性血清所识别,从而为进一步研究FMDV多表位抗原的免疫特性和诊断方法奠定了基础。 相似文献
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99.
<正> 咖啡为长期经济作物,一般植后三年投产,几年后进人盛产期。根据咖啡生育习性,八○年我场在咖啡栽培技术方面进行了革新,使三年投产的咖啡,第二年全投产了,提早一年投产,如燎原队八○年定植小粒种咖啡50亩,八一年全投产了,9月份开始收果,八二年元月十日收完,共收鲜果48,088斤,折咖啡干豆9,617斤,平均亩产干豆192.3斤,超过过去大面积盛产期最高亩产量,其中产量最高的李秀英、岗伍7·1亩, 相似文献
100.