家蚕糖转运蛋白BmST1基因的克隆与序列分析   总被引：1，自引：0，他引：1  

孔卫青  杨金宏  卢从德 《中国农学通报》2009,25(15):0-5

糖转运蛋白运输葡萄糖、果糖、半乳糖、木糖等透过细胞膜为机体提供能量。根据GenBank已登陆的其它物种的糖转运蛋白序列与家蚕基因组框架图和EST序列获得家蚕同源糖转运蛋白基因BmST1。基因编码区长1 392 bp (GenBank登录号：FJ373021),编码463个氨基酸,预测蛋白分子质量为51.635 kDa。序列分析显示基因有2个外显子,含有11个跨膜结构域。RT-PCR表明该基因仅在本文所检测的家蚕丝腺中表达。  相似文献   

一株碱性果胶酶产生菌的分离与培养条件研究     

杨金宏  孔卫青 《陕西农业科学》2019,65(10):9-12

以果胶为唯一碳源,从蚕沙中分离碱性果胶酶产生菌,为提高家蚕对桑叶果胶成分的消化吸收提供参考。结果表明:从蚕沙中筛选到一株产碱性果胶酶克雷伯氏菌(Klebsiella sp.),菌落灰白色,边缘整齐,16S rDNA序列与Klebsiella sp.SPC06相似性达99%。研究获得菌株培养的最佳碳氮源为葡萄糖和酵母粉,最适生长温度35℃,pH值为8.0,最优培养条件下的生长曲线显示,培养15 h进入对数生长期,35 h后进入稳定生长。钙离子为辅助剂时酶活性最高,达48.50 U·mL~(-1),显示了一定的应用潜力。  相似文献   

冲泡条件对桑叶茶重要生物活性物质溶出的影响     

杨金宏  陈正余  梁嘉俊  孔卫青 《山东农业科学》2020,52(9)

  相似文献   

桑花叶型萎缩病病原的检测与序列分析   总被引：3，自引：3，他引：0  

孔卫青  杨金宏 《中国农学通报》2012,28(36):237-240

旨在获得安康地区桑花叶萎缩病病原序列,为桑花叶萎缩病的防治提供更多的信息。用RT-PCR技术对安康地区染花叶型萎缩病病株的病原进行了分离,克隆测序并在Mfold网站预测其二级结构。该病的病原为桑花叶萎缩类病毒MMDVd-201110151（GenBank登录号：JQ809700）,核苷酸长度357 bp,GC含量50.7%,219 bp后38个碱基与樱桃小圆形类病毒样核糖核酸具有约85%的一致性。Mfold网站预测二级结构有58.3%的碱基配对,两端为分枝状结构。成功分离到安康地区桑花叶型萎缩病病原。  相似文献   

家蚕细胞色素P450基因CYP18A1的克隆与RNA干涉载体的获得     

孔卫青 《江苏农业科学》2009,(4)

根据GenBank已登录细胞色素P450 CYP18A1基因的序列设计引物,用RT-PCR方法克隆了AK1蚕的CYP18A1基因,并对基因序列进行了分析,研究了基因的表达.并将该基因亚克隆至L4440载体,为基因功能的研究奠定了基础.  相似文献   

细胞色素P450新家族的第一个基因CYP337A1的分子克隆与序列分析          下载免费PDF全文

艾均文  董元凌  孔卫青  杨金宏  张学松  柳照应  张永亮  朱勇 《西南大学学报(自然科学版)》2008,30(2):51-58

依据家蚕基因组数据,通过BLASTP比对,选择了主要与抗性相关的CYP3集团（clan）中具有完全编码框并含有P450基因特征结构域的1条序列为研究对象,用RT-PCR方法对其进行了克隆.结果表明,该基因ORF为1 467 bp,编码489个氨基酸,推定的蛋白质分子质量为56.60 KDa,等电点为8.64.只有1个内含子,外显子/内含子边界处符合GT-AG规则.与美国棉铃虫的CYP321A、邪恶按蚊的CYP6P9的相似性（identity）相对较高,分别为34%、32%,低于同一家族成员氨基酸相似性应高于40%的规定,从而被细胞色素P450委员会命名为新家族的第一个基因CYP337A1（GenBank登陆号：EF415297）.  相似文献   

畸形桑叶中病毒的鉴定及其小RNA特征分析     

孔卫青  凌君  杨金宏 《植物保护》2022,48(5):251-255

从安康市桑园采集了68份畸形桑树叶片样品, 利用PCR扩增检测鉴定其中存在4种病毒, 分别是桑花叶型萎缩病相关病毒(mulberry mosaic dwarf-associated virus, MMDaV)?桑花叶卷叶病相关病毒(mulberry mosaic leaf roll associated virus, MMLRaV)?桑花叶萎缩类病毒(mulberry mosaic dwarf viroid, MMDVd)和桑潜隐病毒(mulberry cryptic virus, MuCV), 存在复合侵染?对4种病毒复合侵染桑叶进行小RNA深度测序和分析, 结果显示其中的sRNA来自MMDaV?MMLRaV?MMDVd?MuCV 4种病毒, 与RT-PCR检测结果一致?进一步分析sRNA长度和5′-末端序列, MMDaV sRNA长度以24 nt最多, 其他病毒sRNA主要为21 nt?MMDaV基因组链sRNA 5′-末端以A和T为主, MuCV以C最多, MMLRaV和MMDVd一致, 均以T最多?  相似文献   

桑树MaPP2-B15基因的克隆、表达与序列特征分析   总被引：1，自引：0，他引：1  

杨金宏  孔卫青 《山西农业科学》2018,(7)

为了研究桑树的PP2-B15同源基因及其作用,利用桑树基因组数据库以及tblastn检索,获得桑树同源基因序列。据此设计引物,进行RT-PCR扩增和克隆测序,获得桑树的同源基因MaPP2-B15长度为818 bp。生物信息学分析结果显示,MaPP2-B15基因有3个外显子,编码271个氨基酸,含有F-box结构和韧皮部蛋白结构域,且该结构及其氨基酸组成在各物种间比较保守。RT-PCR分析显示,该基因在桑树叶片、叶柄、叶脉和枝条韧皮部中均有表达,可能参与了桑树的多种生物学功能。  相似文献   

不同粒度桑叶粉硒元素的体外溶出研究     

孔卫青  杨金宏  包立军  陈正余 《陕西农业科学》2021,(2):13-16

利用电感耦合等离子体质谱法（Inductively Coupled Plasma – Mass Spectrometry,ICP-MS）对桑叶粗粉、细粉、超微粉硒元素在人工胃液和人工肠液中溶出进行比较分析。结果表明,粒度能够影响硒元素的测出量,粗粉、细粉、超微粉硒元素的测出量分别为182.3 μg·kg^-1、360.2 μg·kg^-1和706.0 μg·kg^-1,消化液中的溶出结果显示,人工肠液的溶出率高于人工胃液,且随着桑叶粉粒度的减小硒的溶出量增大。动力学模型拟合发现,人工胃液中,粗粉、超微粉的最优拟合模型分别为零级和威尔布模型,人工肠液中,粗粉、细粉、超微粉的最优拟合模型分别为威尔布、一级、零级模型。  相似文献   

蒙桑肌动蛋白基因的克隆与序列测定     

杨金宏  孔卫青 《贵州农业科学》2015,(2):17-19

为蒙桑基因表达与调控模式的研究以及蒙桑资源的利用提供参考,进行了蒙桑肌动蛋白(actin)基因的克隆与序列测定。结果表明:蒙桑actin基因mRNA序列大小为1 699bp,其中基因编码区1 134bp(GenBank登录号:KF031062),编码的377个氨基酸残基与其他植物的一致性在98%以上。该基因和川桑基因组中其他4个actin基因外显子数量和长度相同,但内含子差异极大,其CDS与桑树Morus010751(EXC30503)的一致性达到98%,氨基酸一致性为100%。聚类分析将其归为Class II类,与来自桑属和毛果杨的actin基因最先聚合在同一分支。  相似文献