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21.
用自行设计的16对微卫星引物研究了野鲤、高寒鲤和荷包红鲤抗寒品系的群体内遗传变异及相互间的。微卫星分析结果表明:野鲤、高寒鲤和荷包红鲤抗寒品系平均扩增条带分别为4.91、2.82和2.45,平均杂合度观测值分别为0.64、0.40和0.38。表明野鲤的遗传多样性水平最高,高寒鲤次之,荷包红鲤抗寒品系最低。说明了人工繁育和养殖实践会造成物种遗传多样性的降低。本试验共发现了1个群体特异性标记209bp  相似文献   
22.
对石英砂、活性炭和火山岩滤料3种载体进行了扫描电镜观察,比较了3种载体固定化恶臭假单胞菌的效果,并对火山岩滤料固定化恶臭假单胞菌吸附铜离子的效果进行了研究。结果表明:3种多孔载体固定化效果顺序为火山岩滤料>活性炭>石英砂。空白滤料、固定化野生菌和固定化重组菌在吸附Cu2+12 h后,Cu2+的吸附率分别为70.09%、78.76%和83.30%。孔径为2~4 mm的火山岩滤料固定化重组菌去除Cu2+的效果最好。本研究结果为寻找微生物处理废水后的回收方法提供了科学依据。  相似文献   
23.
构建肉质优良、生长速度快的转基因鲤鲫杂交鱼梁利群,孙孝文,沈俊宝(中国水产科学研究院黑龙江水产研究所哈尔滨150070)目前,转基因鱼研究多以提高受体鱼的生长速度,培育快速生长转基因鱼新品系为主,但随着我国经济的迅速发展,对品质优良的经济鱼类的需求越...  相似文献   
24.
转牛(羊)生长激素基因工程鲤鱼研究   总被引:12,自引:0,他引:12  
生产出转牛和羊生长激素基因实验鲤鱼一万余尾,筛选出生长速度快,含有外源基因的转基因鲤鱼143尾,遗传实验证实外源基因可遗传给后代,经池塘生长实验证明于代仍具有生长速度快的特征,建立了把外源基直接注入鲤鱼受精卵及确定了外源基因导入鲤鱼受精卵的最佳时期等构建转基因鱼的一整套技术。  相似文献   
25.
从1985年以来,世界各国先后应用不同外源基因导入虹鳟鱼、鲤鱼、鲶鱼等有经济价值的养殖鱼类。但受精卵发育到何时注基因源射外获得高的成活率(孵化率)和整合率一直是研究人员所关心的问题。法国的Chourout等在1986年就做了虹鳟鱼受精卵不同发育时期注射外源基因与孵化率关系实验。美国的Thoms.T.then等人也做了鲤鱼等受精卵在不同发育时期注射外源基因对其成活率、整合率影响的研究。由于外源基因对受体鱼的整合机理比较复杂,不仅这方面的研究不多,而且各实验室之间的研究结果也很不一致,因此至今对某种鱼类的受精印发育到何时是注射外源基因的最佳时期还没有形成一致的意见。本研究以鲤鱼受精卵为材料,通过显微注射技术,在受精卵的不同发育时期把鲤鱼MT启动因子基因,大麻哈鱼CH基因的融合基因导入受精卵中,按孵出的鱼苗数分别计算成活率,再通过斑点杂交和Southern Blot杂交检查整合情况,计算整合率,以探索外源基因导入鲤鱼受精卵的最佳时期。  相似文献   
26.
通过微注射法将不同构型和不同剂量的全鱼基因导入不同发育时期的鲫鱼受精卵,研究其孵化率,孵出鱼苗后,通过斑点杂交,Southern印迹杂交,研究其整合率,并对受精卵去壳与未去壳导入全鱼基因后比较其整合率。结果表明:1.显微注射外源基因后以单细胞前、中期孵化率最高,与对照组比差异不显著,与其它比较差异极显著;2.综合孵化度与整合率,外源基因导入的最佳时期是受精卵单细胞后期。  相似文献   
27.
微卫星分子标记技术在鱼类遗传连锁图谱构建中的应用   总被引:6,自引:0,他引:6  
分子遗传标记是建立遗传连锁图谱的基础 ,也是探索动物遗传的分子机理及克隆未知基因的基础。未来将是以基因组为基础的生命科学 ,而分子遗传标记是进行基因组研究的向导和路标。微卫星(Microsatellite)是指以少数几个核苷酸 (一般为 2~ 4bp)为单位多次串联重复的DNA序列。微卫星具有十分丰富的多态性[1] ,杂合度最高可达 1 0 0 % ,每代变异超过 2 % [2 ] 。微卫星分析可以提供分辨率达一个碱基对差异的信息[3 ] ,且等位基因的条带易于识别和解释 ,能够比当前所有的分子标记带来更多的信息量[4 ] 和信息质量 ,非常适用…  相似文献   
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