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本文对珠美海棠苗木的耐盐范围进行了探讨,对组培苗、容器苗的培育方法进行了研究,並进行了与抗盐有关的解剖学和形态学观察,建立了组培苗木生产工艺,在重盐碱地(含盐量0.6％左右)进行了栽培试验,存活率达100％。 相似文献
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孙志华 《畜牧兽医科技信息》2019,(1):46-46
近年来,随着人们对动物性食品需求量的不断增加,我国畜牧养殖产业得到了快速的发展,但各种动物疫病的发生也日趋复杂。随着畜牧经济的发展以及对外开放的不断进行,动物以及动物产品的流通量迅速增加。活畜交易市场作为动物流通以及出售交易的一个场所,极易暴发各种动物疫病以及人畜共患传染病。 相似文献
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为构建布鲁氏菌分泌蛋白BMEI1069基因的原核表达载体,进行分析,分析该蛋白对胚胎滋养层细胞(HPT-8)细胞因子表达量的影响,本研究从羊种布鲁氏菌(B.melitensis)标准株16M的基因组中克隆BMEI1069基因片段,亚克隆到pMD19-T载体中并测序,构建表达重组质粒pET-28a-BMEI1069.转染大肠杆菌BL21 (DE3)进行诱导表达,采用Western-Blot方法检测其免疫学特性,用纯化的重组蛋白感染细胞,并检测细胞因子含量.结果表明,获得了pET-28a-BMEI1069原核表达载体,在大肠杆菌中表达了BMEI1069蛋白,经过SDS-PAGE检测,重组蛋白的分子量大约是58 kDa,western blotting检测显示具有免疫特性,细胞加入BMEI1069重组蛋白后细胞因子IL-1、IL-10和TNF-α的表达均高于PBS对照组,差异显著(P＜0.05).本试验成功表达了布鲁氏菌分泌蛋白BMEI1069,证实其有一定的免疫特性,并且重组蛋白可以影响细胞因子的表达.这将为研究分泌蛋白在免疫逃逸和维持持续性感染的机制方面奠定基础. 相似文献
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本文通过对农业农村部生猪监测数据进行汇总分析,并结合对有关部门、养殖场、屠宰企业及分析机构的同志、专家进行的线上或电话调研,客观研判了当前生猪生产情况和趋势。综合判断,当前生猪产能总体平稳,增长势头有所缓解,市场供需形势逐步好转,价格总体将趋势性下行。但个别指标变化存在异常,特别是淘汰母猪、死亡猪数量有所增加,仔猪数量有所减少,需引起重视,供行业参考借鉴。 相似文献
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当前,我国对于国外优质畜禽种源高度依赖的局面依然存在。本文从需求角度了解我国种猪进口偏好,基于2010—2020年种猪进口数据,运用需求系统模型,计算了我国种猪进口对主要来源国的支出弹性和价格弹性,并估计出进口支出及价格弹性,剖析了我国对种猪主要进口来源国的偏好程度。研究发现,我国对不同来源国种猪进口需求受收入水平的影响显著,对价格变化的敏感性较低,对国外种猪进口依赖度较高,短期内难以实现进口替代;进口来源越来越偏好繁殖性能好的丹麦种猪,丹麦种猪出口价格的变化对法国、加拿大、美国和英国的影响较大。因此,要控制种猪进口预算,发展种猪多边贸易,同时要加强种业的技术和人才培养,培育自己的种猪生产体系,从根本上解决我国种业“卡脖子”问题。 相似文献
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【目的】 分析布鲁氏菌分泌蛋白BPE005的蛋白结构及细胞定位,筛选宿主细胞内与其存在相互作用的靶蛋白,为后续研究BPE005的生物学功能奠定基础。【方法】 通过生物信息学软件对BPE0005的蛋白结构进行初步分析;构建PDRRED2-C1-BPE005重组荧光定位载体,转染人胚肾上皮细胞293T,通过扫描激光共聚焦显微镜观察BPE005的细胞定位;构建PGBKT7-BPE005诱饵载体,验证诱饵载体是否有细胞毒性和自激活现象;以小鼠巨噬细胞RAW264.7 mRNA的cDNA文库为AD文库菌液,检测文库滴度,通过酵母双杂交系统筛选宿主细胞内与BPE005相互作用的靶蛋白。【结果】 布鲁氏菌分泌蛋白BPE005属于疏水性蛋白,内含有大量的无规则卷曲、α-螺旋和延伸链。成功构建PDRRED2-C1-BPE005荧光定位载体和PGBKT7-BPE005诱饵蛋白载体,BPE005定位于宿主细胞核。PGBKT7-BPE005诱饵蛋白载体无酵母细胞毒性和自激活现象,AD文库菌液滴度>2×107/mL,筛选出4个宿主细胞内与BPE0005存在相互作用的蛋白:RNA聚合酶Ⅱ多肽G、补体因子H、鸟苷酸环化酶2G及颗粒蛋白。经复筛、测序、BLAST比对、一对一验证后,最终筛选出1个在宿主细胞内与BPE005具有较强相互作用的靶蛋白(RNA聚合酶Ⅱ多肽G)。对该蛋白的作用网络分析表明,RNA聚合酶Ⅱ多肽G对宿主细胞内mRNA的转录和合成具有重大影响。【结论】 布鲁氏菌分泌蛋白BPE005定位于宿主细胞核,在宿主细胞内可与RNA聚合酶Ⅱ多肽G产生较强相互作用,对进一步阐明布鲁氏菌感染过程中关键效应分子的作用机制具有指导意义。 相似文献
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对α-芋螺毒素TxID在小细胞肺癌DMS114中的细胞毒性进行研究。使用两步氧化法对α-芋螺毒素TxID进行合成,质谱鉴定TxID,并通过高效液相色谱(HPLC)确定其纯度;对DMS114中的α3和β4 nAChR亚基进行克隆;使用MTT试验检测α-芋螺毒素TxID单用或与阿霉素(ADM)联用对DMS114和HEL细胞的细胞毒性作用。本实验通过固相合成和两步氧化法,成功制备了α-芋螺毒素TxID;通过基因克隆实验,在DMS114细胞中检测到α3和β4 nAChR亚基;细胞毒性试验表明α-芋螺毒素TxID对肺癌细胞DMS114和正常细胞HEL都具有细胞毒性且在一定浓度TxID对肺癌细胞的毒性大于正常细胞;此外,TxID和ADM等比联用对DMS114细胞的毒性大于各自单独给药之和。本研究首次证明α3β4 nAChR特异性阻断剂α-芋螺毒素TxID能够抑制小细胞肺癌DMS114的增殖并具有细胞毒性作用,可为新型抗癌药物的研究与开发提供指导。 相似文献