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52.
在试验地观察了冷蒿的开花动态,用TTC法测定了冷蒿花序花粉的活力,采用联苯胺—过氧化氢法测定了其柱头的可授性.结果表明,冷蒿花序的开花顺序是自上而下的,小花的开放是自外轮至中央小花.冷蒿的花粉活力在盛花期开花之初很低,第2~3d花粉活力较高,随后活力明显下降,但直至其花序枯萎,少量的花粉仍具有部分活力.花粉寿命较长,约为20d.冷蒿边缘雌花柱头的可授性在开花当天就具有,并且持续时间较长,在第2~3d可授性最强.中央两性小花柱头可授性要稍晚于边缘小花,但是在开花后第2~3d可授性也达到最高,其可授性时间也较长.柱头可授性的最佳时期为开花后第2~3d.冷蒿的最佳授粉期在开花后2~3d左右. 相似文献
53.
珍稀濒危植物针枝芸香种子及萌发特性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以当年采集的野生濒危植物针枝芸香(Haplophyllum tragacanthoides Diels)的种子为供试材料,研究内在特性及外在因素对种子萌发的影响.结果表明:种子活力为72%;种子萌发对温度响应具有宽适性,在15~30℃条件下都能够萌发,萌发的最适宜的温度为20℃或15℃/25℃的变温;全暗条件下种子的萌发最好,显著高于全天光照及14h光照/10 h黑暗处理(p<0.05),属忌光性种子;低浓度PEG胁迫下各萌发指标变化不显著(p>0.05),表明针枝芸香种子萌发阶段具有一定的抗旱能力,随着PEG胁迫渗透势的增加,种子萌发指标下降,呈现显著的抑制作用. 相似文献
54.
55.
56.
膜荚黄芪与蒙古黄芪植物学特征分析 总被引:17,自引:0,他引:17
本文对黄芪属的两种药用价值较高,分类学上又颇为相近的植物-膜荚黄芪和蒙古黄芪,就其种子和幼苗形态,营养器官解剖结构及染色体核型等作了对比研究。结果表明,3种植物营养器官的解剖结构基本相同,但在种子和幼苗形态,花粉形态及染色体核型等方面存在明显差异,表现为:(1)膜荚黄芪的幼苗较蒙古黄芪高大、粗大、密被长柔毛,电镜下表皮毛表面密被乳头状突起;第1至4真叶为三出羽状复叶,第5真叶开始出现具5小叶的羽状复叶并逐渐增多,成熟时小叶可达13枚-27枚;小叶较大,长7mm-30mm,宽3mm-10mm;而蒙古黄芪疏被短柔毛,毛表面较光滑,第2真叶即为具5小叶的羽叶复叶,成熟叶小叶多达25枚-37枚,小叶长5mm-10mm,宽3mm-5mm。(2)膜荚黄芪的荚果表面伏生黑色短柔毛,种皮表面纹刨为复网状;蒙古黄芪的荚果无毛,种皮纹饰为皱折状。(3)膜荚黄芪的花粉粒近圆球形,萌发沟短而宽;蒙古黄芪的花粉粒长球形,萌发沟细。(4)膜荚黄芪的核型公式为2n=2x=16=10m 6sm,属1B型。蒙古黄芪为2n=2x=16=8m 8sm,属1C型,上述特征可用于2者的识别鉴定。 相似文献
57.
采用扫描电子显微镜,对内蒙古10种优良栽培牧草花粉形态进行了观察,并对其表面性状作了详细的描述。结果表明,这些牧草之间,花粉形态由于受遗传基础和环境条件控制和影响,均存在不同程度的差异。同科局的种间,花粉形态的差别主要是在花粉粒的大小及表面纹饰的细微性状上;而不同科的同种之间,其花粉形态在形状、轮廓、大小、萌发器官和表面纹饰等性状上,差异尤显突出。这些特点均可为优良栽培牧草的遗传育种、种质资源分析和草地植物分类等各项工作提供抱粉学依据。 相似文献
58.
59.
沙地云杉与近缘种红皮云杉和白扦遗传多样性的RAPD分析 总被引:1,自引:0,他引:1
应用随机扩增多态性DNA(RAPD)技术对内蒙古沙地云杉8个居群及其近缘种红皮云杉10个居群、白扦10个居群的遗传多样性进行了研究,所用的16个随机引物在28个居群中共检测到172个位点,平均每个引物扩增带数为10.75条,其中多态位点119个,占69.19%,表现出丰富的RAPD多态性。运用Neis多样性指数(h)和Shannons多样性指数(i)估算出28个居群的遗传多样性水平,且反映出遗传变异主要存在于居群内。根据遗传距离和聚类分析,3种云杉聚为三大类,沙地云杉与白扦的亲缘关系较与红皮云杉近,表明经过漫长的进化,沙地云杉产生了较大的遗传变异,因此支持将沙地云杉划分为独立种。 相似文献
60.
内蒙古西部荒漠区九种珍稀濒危植物花粉形态 总被引:2,自引:0,他引:2
本文描述了内蒙古西部荒漠地区七科九种珍稀濒危植物的花粉形态,并对共 进行光学显微镜和扫描电镜形态观察。结果表明,在光镜下确定花粉形状、赤道面观和极面观的形态以及萌发器官类型和数量,而花粉的外壁纹饰细微结构则不明显。在扫描电镜下的花粉外壁纹饰非常清晰,同时亦表明九种植物为一个较为自然的类群,在属(种)之间共 形态的类型上存在一定差异。 相似文献