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981.
982.
不同来源铁皮石斛不同部位生物碱的分布规律研究 总被引:2,自引:0,他引:2
[目的]分析铁皮石斛组培苗、野生植株和栽培植株中生物碱的含量及分布规律。[方法]通过绘制石斛碱标准曲线,对铁皮石斛不同部位、不同采收阶段以及不同干燥方法测定的生物碱含量进行了系统的分析比较。[结果]铁皮石斛的生物碱含量,茎上段〉叶≈根〉茎中段≈茎下段;石斛的生物碱含量,1年生≥2年生≥野生型;不同干燥方法处理的铁皮石斛中的总石斛碱含量几乎没有什么变化,但茎上段的石斛碱含量经过自然晒干处理后比杀青烘干处理的提高了23.18%~41.49%,根部的石斛碱含量也提高了8.82%~16.20%,而茎中下段和叶等其他部位的生物碱含量则下降。[结论]铁皮石斛的组培苗和栽培株均有一定的药用价值,且除茎之外,其叶和根也有一定的研究应用潜力。 相似文献
983.
利用常规资料和多普勒资料,对2008年9月7日的一次较长生命史飑线过程进行综合分析,对多普勒雷达几个产品的适用性进行初步探讨。结果表明,在雷暴单体发展各个阶段,从雷达观测数据上可以分析出系统流场以及环境风场,两者相互影响会在雷达回波上显示特殊的配置形势。这种在大面积正速(负速)区里嵌套一小块数值均匀的负速(正速)区的配置经常被误判为中气旋,实际上这是由于在对流系统中层发生的径向辐合而产生的。在适当仰角的速度图(V26)上迭加风暴追踪信息(58STI),便于分析出风暴的发展阶段。通过对风暴追踪信息产品在单体发展的各个阶段上的预报准确性探讨,以及一些其他产品的适用性研究,并将结论利用于短时预报和诊断分析上,以期提高目前短时预报的水平。 相似文献
984.
[目的]为银川地区矮牵牛的推广培育提供理论依据。[方法]以引进的4个矮牵牛品种(F1地毯、F2轻浪、F3二重唱、F4紫色旋转)为材料,在日光温室中进行穴盘育苗,营养袋种植,比较4个品种的出苗率、生长和开花状况。[结果]在日光温室条件下,F1、F2、F3出苗均匀,出苗率达95%,而F4出苗较晚且出苗率较低。F1、F3品种茎矮而粗壮,叶片匀称,花大而繁茂,株形优美,生长势强,符合栽培要求。F2品种茎细而高,花朵小而稀少,缺乏美感。F4品种生长势较弱。4个品种中,F3的花苞直径、花冠径最大,F4花苞直径最小且开花时间最晚。[结论]4个矮牵牛品种中,F(二重唱)性状表现最好,F(地毯)次之,可作为花坛花卉大量推广培育。 相似文献
985.
恩施市松材线虫病扩散规律研究 总被引:1,自引:1,他引:0
利用恩施市历年的松材线虫病除治资料,对该疫区松材线虫病的扩散趋势和发生规律进行了初步分析。结果表明:恩施市松材线虫病的发生范围随着时间的推进,发生地块逐年增多,发生程度逐年加重,发生范围逐年向外围推移。发生面积由最初的2.54km^2扩展到900.00km^2之多,疫木数量呈逐年上升趋势。由于受到山脊阻拦,南北方向的扩散速度与范围远大于东西方向。公路沿线、河流沿岸远重于地势较高的山脊等地。在该病害除治时采用皆伐的方式极易导致环境条件较差的森林群落生境片段化。该研究为恩施市松材线虫病的除治和抑制马尾松群落片段化提供了重要的理论依据。 相似文献
986.
用提纯的黄瓜绿斑驳花叶病毒(CGMMV)免疫的BALB/c鼠脾细胞与SP2/0鼠骨髓瘤细胞融合,经细胞筛选与克隆,获得4株能稳定传代并分泌抗CGMMV单克隆抗体(MAb)的杂交瘤细胞,并分别制备其单抗腹水。4株单克隆腹水抗体间接ELISA效价在10-6~10-7之间,4株单抗的抗体类型及亚类均为IgG1,kappa链。特异性检测表明4株单抗仅与CGMMV的17.5 ku的外壳蛋白有特异性反应。利用最灵敏的11E5单抗为核心建立了检测CGMMV抗原包被间接ELISA方法(ACP-ELISA),该方法对病叶的检测灵敏度达到1∶10 240(g/mL)倍稀释,对提纯病毒的检测灵敏度达到0.01 ng。 相似文献
987.
988.
989.
植物病毒编码的移动蛋白(movement protein,MP)介导病毒在寄主体内的移动,研究其与寄主间的分子互作有助于揭示病毒侵染过程中的分子机制。将南瓜蚜传黄化病毒Cucurbit aphid-borne yellows virus(CABYV)MP基因定向克隆到含有DNA结合功能域(DNA-binding domain,BD)载体上,并构建与激活功能域(activation domain,AD)融合表达的西瓜茎叶cDNA文库,然后用MP为诱饵筛选文库寻找与其互作的寄主因子。结果表明,诱饵质粒插入的MP基因可读框和氨基酸序列均正确,对酵母菌株AH109和Y187没有自主激活能力;文库滴度为2.94×106CFU/mL,且大多数插入片段在700bp以上,质量符合筛选要求;经过筛选和共转化回转验证,有48个候选阳性克隆与MP在酵母中互作。测序得到这些克隆的cDNA序列,BLAST分析结果表明,这些克隆共编码12种蛋白。 相似文献
990.