5HM-Ⅱ型脉动流化干燥机试验研究     

王相友  孙传祝  郭超  董焕俊  尹磊昌 《农业机械学报》2005,36(12):60-63

进行了5HM-Ⅱ型脉动流化干燥机的试验研究.设备采用内置式气流分配器,改善了脉动效果;采用导流半径依次增大的导流装置,改善气流分配均匀性;增设振动辅助输送装置,使物料输送通畅;增设导料装置,解决了物料的"反流"问题.利用该设备干燥玉米时,其干燥强度为20.87 kg/m2*h,单位热耗为5.86 MJ/kg,单位能耗为7.38 MJ/kg.该设备能够实现连续干燥作业,自动化程度高.  相似文献   

安徽六安地区1例鹅圆环病毒病PCR诊断与分析     

胡晓苗  杨雪  戴银  潘孝成  王红燕  赵瑞宏  周学利  侯宏艳  沈学怀  尹磊  殷冬冬  鲁春燕 《安徽农业科学》2023,(17):78-80

[目的]对安徽六安某朗德鹅场送检的疑似圆环病毒病的病料进行鉴定。[方法]采集病例中鹅的肝脏，提取病毒DNA，根据Genbank已登录GoCV基因序列设计引物，通过PCR检测病料中GoCV，对扩增到的序列进行测序，最后将获得的序列构建进化树进行遗传进化分析。[结果]检测到大小为580 bp的目的条带，序列比对结果发现，鉴定株与山东分离株KT387277.1的遗传距离最近。[结论]该研究结果为了解该地区GoCV的流行情况提供了参考。  相似文献   

番鸭细小病毒NS和VP基因的克隆及序列分析     

戴银  胡晓苗  赵瑞宏  张丹俊  潘孝成  沈学怀  尹磊  周学利  侯宏艳 《中国兽医杂志》2022,(1):37-42

为进一步了解番鸭细小病毒(MDPV)基因的遗传变异特征，本试验采用分段PCR扩增法获得了2个MDPV安徽分离株(AH1901和AH1902)基因组NS和VP全长基因，并与GenBank数据库中的20个水禽细小病毒基因组序列进行了比对。序列分析显示，克隆的MDPV基因均包括完整的NS和VP基因，分别为1 884 bp和2 199 bp,VP基因核苷酸序列变异程度相对较高，而NS基因则较为保守；进化分析显示，安徽分离株AH1901和AH1902位于同一分支，二者与国内分离的MDPV毒株ZJ-JH-2013基因遗传距离最近，可能来源于同一毒株，与MDPV疫苗株P1及国外分离毒株FM基因遗传距离则较远；安徽分离株AH1901和AH1902的NS基因序列同源性为99.8%,VP基因序列一致。两者的NS、VP基因序列与分离株ZJ-JH-2013的同源性最高，与重组型毒株SAAS-SHNH及安徽分离株AH1401同源性也在99.5%以上；与疫苗株P1、国外分离株FM同源性则较低，其中VP基因仅为88.9%、89.3%。本试验结果表明近年国内的MDPV分离株同源性均较高，但仍存在一定程度的基因变异，增...  相似文献   

猪圆环病毒3型和4型TaqMan双重实时荧光定量 PCR检测方法的建立          下载免费PDF全文

殷冬冬  王洁茹  尹磊  沈学怀  戴银  赵瑞宏  侯宏艳  胡晓苗  王桂军  潘孝成 《安徽农业大学学报》2023,50(6):979

为了建立一种快速检测猪圆环病毒3型（PCV3）和 4 型（PCV4）的TaqMan双重实时荧光定量PCR检测方法，根据 GenBank 已登录的 PCV3 和 PCV4 基因保守序列设计特异性引物和 TaqMan 探针，经优化各反应条件，构建标准曲线，分析其敏感性、特异性和重复性，并利用建立的荧光定量 PCR 方法对采自安徽省的临床样品进行检测，与普通 PCR 方法进行一致性评价。结果显示，PCV3的标准曲线为Y=-3.534 6 logX+41.11（R²=1.00），PCV4的标准曲线为Y=-3.382 5 logX+40.67（R²=1.00）。PCV3 和PCV4 的检测限分别为49.5 和27.1 copies·μL ^-1。对猪圆环病毒1型（PCV1）和 2 型（PCV2）、猪流行性腹泻病毒（PEDV）、猪瘟病毒（CSFV）、伪狂犬病毒（PRV）及猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）无特异性扩增，组内和组间变异系数均＜1%。临床样品检测结果显示， PCV3阳性检出率为 40.8%，PCV4 阳性检出率为 20.4%，混合感染率为 19.0%。建立了灵敏、特异，可同时快速、准确鉴别PCV3和PCV4的TaqMan双重实时荧光定量PCR检测方法，为PCV3和PCV4的检测和监测提供技术支撑。  相似文献