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831.
公益林补偿问题的探讨 总被引：1，自引：0，他引：1
森林生态补偿是当前林业分类经营实践中的热点、难点问题。本文阐述了森林资源优化配置和持续利用准则、价格构成,公益林生态效益与生态价值的关系,提出目前我国实行的森林生态效益补偿系生态价值补偿政策。介绍了国内外常用计量评价和补偿征收方法。 相似文献
832.
森林遗传资源保护现状及技术问题 总被引：4，自引：1，他引：3
本文从国际性组织的活动、几个较发达国家和我国3个方面介绍了森林遗传资源保护的现状.叙述了遗传资源保护中的技术问题.我国应加强统筹规划, 研建森林遗传资源管理系统, 编制遗传资源区划图, 开展有利于遗传资源保存的天然林施业. 相似文献
833.
针对甘蔗田间环境数据进行数据挖掘,从而为甘蔗的生长提供科学的指导意见,并为后期甘蔗产量与品质的预测提供技术支持。本研究采用了NXP公司的JN5168无线模块构建了一套田间物联网,可采集田间的空气温湿度、光照强度、土壤湿度、土壤温度等数据。并对一甘蔗试验地采集到的田间环境数据进行了分析与评价。首先采用差值法对环境数据进行了预处理以剔除异常数据,然后运用层次聚类法对甘蔗不同生长期的环境数据进行聚类,并根据甘蔗生长环境的适宜条件对聚类结果进行了好中差三个等级的评价。实验结果表明,甘蔗萌芽期、幼苗期、分蘖期和伸长期的层次聚类结果的同表象相关系数分别为0.849 1、0.835 5、0.823 9和0.817 5,说明层次聚类在分类方面效果较好。 相似文献
834.
“水肿”病是限制温州蜜柑等宽皮柑桔贮藏期的重要因素。其外因主要是贮藏环境的高浓度ＣＯ２。随着ＣＯ２浓度升高，“水肿”率增高，二者呈正相关关系。其次是低温伤害，不适宜的低温下，ＣＯ２浓度明显升高。内因关键是果皮组织膜的伤害。高浓度ＣＯ２或低温环境下，果皮相对电导率和丙二醛含量明显增高，果皮组织透性和膜脂过氧化作用程度明显增大，“水肿”发生。此外，“水肿”病与果皮维生素Ｃ含量的下降、乙烯的产生、乙醇的 相似文献
835.
磷锌颉颃作用机制研究 总被引：3，自引：0，他引：3
以水培小麦（ＴｒｉｔｉｃｕｍａｅｓｔｉｖｕｍＬ．）、玉米（ＺｅａｍａｙｓＬ．）为试材,研究了植株及细胞中磷锌间颉颃作用的发生机制。结果表明,高磷抑制了小麦对锌的吸收及向上运转;提高磷水平增强了锌在玉米叶片细胞壁上的固定,从而导致了地上部锌失活。 相似文献
836.
PCV2 ORF2基因在大肠杆菌中的表达及与PCV2灭活抗原免疫效果的比较 总被引：2，自引：0，他引：2
利用基因克隆方法,将PCV2的ORF2基因PCR扩增并酶切后连入pET-32a载体,构建重组质粒。重组质粒经PCR和酶切鉴定并测序后,转化大肠杆菌BL21进行IPTG诱导表达。表达产物经SDS-PAGE和Western Blotting分析鉴定后,与PCV2灭活抗原分别与弗氏不完全佐剂乳化,并分别免疫仔猪以比较免疫效力。结果为PCV2的Cap蛋白得到正确表达,免疫保护性试验结果显示,相对于灭活抗原制备的疫苗,表达的Cap蛋白制备的疫苗具有更好的免疫原性和保护效力。 相似文献
837.
838.
目的 实现香蕉病害的远程诊断。方法 基于深度学习方法对香蕉作物的7种常见病害进行诊断。收集了5944 幅健康及染病香蕉植株图像,按7：1：2分为训练集、验证集和测试集。利用迁移学习对GoogLeNet深度卷积神经网络训练获取诊断模型。进一步开发了包含手机移动应用程序(APP)和远程服务器的软件系统。结果 通过对比不同迭代次数及不同优化器,最终采用了MomentumOptimizer迭代10000 次的模型,平均测试精度达到了98%。设计的APP能够就地获取香蕉图像,并通过网络与集成了诊断模型的远程服务器通信,实时获取诊断结果。结论 该病害诊断模型识别主要病害的精度高,在线诊断系统简单易操作,可快速有效地在线诊断香蕉常见病害,具有良好的应用前景。 相似文献
839.
济宁青山羊皮肤毛囊的组织学特性研究 总被引：2，自引：0，他引：2
以组织学技术与显微观测方法,对比研究了济宁青山羊小猾皮、大猾皮和成年羊皮肤毛囊的组织学特性.研究结果表明:济宁青山羊的毛囊是成群分布的,真皮毛囊层与网状层之间的界限不明显,毛囊的密度较小,组织间隙较大;毛囊与表皮呈45度倾斜.小猾皮的花纹美丽,图案清晰,其次级毛囊尚未发育完好,毛囊密度和毛囊直径都较小,使小猾皮平滑细腻,每个毛囊群仅由2-3个初级毛囊和1-2个次级毛囊组成;大猾皮和成年羊的毛囊群由1-5个初级毛囊和若干个次级毛囊组成,其中3毛囊群最多,占81.32%.大猾皮的毛囊群直径均极显著地大于小猾皮(P<0.01),发达的毛囊群使大猾皮表面粗糙.1岁龄成年羊一个毛囊群中次级毛囊与初级毛囊的比例(S/P)为5.68.皮肤毛囊的这些组织学结构特性决定了青山羊猾子皮和成年羊的毛皮品质. 相似文献
840.
甘蔗黑穗病菌培养基的筛选及基因组DNA分离技术 总被引：4，自引：0，他引：4
为了获得甘蔗黑穗病菌多态性分析所需的DNA,在对来自福建等6个省(区)的13个甘蔗黑穗病菌菌株单孢分离、培养基筛选的基础上,总结出了一种快速、简便提取甘蔗黑穗病菌DNA的方法,并通过凝胶电泳和RAPD(random amplified polymorphic DNA)对提取的DNA的质量进行了验证。结果表明,所提取的DNA纯度高,条带完整,适合于分子生物学操作。 相似文献