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采用改良的SDS法提取蝴蝶兰叶片基因组DNA,并以其为模板对影响随机扩增多态性DNA(RAPD)扩增反应的主要因子采用递进分析方法进行优化,建立了蝴蝶兰RAPD反应体系.结果表明,所提DNA达到10 ng/μL,优化后的20μL反应体系为:10 mmo]/L的dNTPs0.5μL,10 ng/μL的模板DNA0.5μL,25 mmol/L的MgCl2 2.4μL,2 U Taq聚合酶,10μmol/L的引物0.5μL,10×Buffer溶液2μL,双蒸水15.7μL.优化后的扩增程序为:94℃预变性5 min,94℃变性1 min,36 ℃退火1 min,72 ℃延伸1.5 min,42次循环,最后72 ℃延伸10 min. 相似文献
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秋水仙素对蝴蝶兰试管苗叶切片胚状体发生期的化学诱变 总被引:5,自引:0,他引:5
【目的】以蝴蝶兰试管苗叶片为材料诱导多倍体。【方法】用不同浓度的秋水仙素,对蝴蝶兰试管苗离体叶片进行诱变处理,考察不同处理时间类原球茎形成及苗再生的效应,比较二倍体和多倍体试管苗的形态特征、叶片下表皮组织细胞结构特征,并对多倍体根尖细胞染色体数进行鉴定。【结论】秋水仙素对蝴蝶兰离体叶片类原球茎的形成及其再生苗产生较大影响,较高浓度的秋水仙素处理时间较长,形成类原球茎的叶片比率及再生苗数减少明显,但多倍体形成的比率相对较高。多倍体苗叶片表面粗糙、叶片厚实、植株较矮,生根数少而粗短。叶片下表皮组织细胞、气孔结构与二倍体差异大,细胞核明显较大,染色体加倍。 相似文献
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外源激素、芽苗数及大小对文心兰试管苗增殖的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
分别进行了外源激素、芽苗数和芽苗大小对文心兰试管苗增殖影响的试验研究.结果表明:2类细胞分裂素6-BA(6-苄基腺嘌呤)和Ad(腺嘌呤硫酸盐)对文心兰试管苗增殖的作用差异较大.与0.2 mg/L的生长素a-NAA(a-萘乙酸)配合使用,6-BA质量浓度在2.0~4.0 mg/L的培养基较适合文心兰试管苗的增殖,晟大增殖系数可达7.27,苗生长健壮,叶色鲜绿,适合进一步生根移栽;Ad在1.0~6.0 mg/L的范围内增殖系数较小,苗生长缓慢、矮小,但有形成丛生苗的倾向;以2.0mg/L的6-BA和1.0mg/L的Ad组合使用,易形成丛生芽苗且苗体相对较小,增殖系数也较高;接种单株小苗较大苗易形成丛生芽苗;接种2株连体小芽苗,全部能形成丛生芽苗,增殖系数可达10.07,适合于进一步增殖使用.MS培养基添加2.0 mg/L 6-BA,1.0 mg/L Ad及0.2 mg/L a-NAA,在特定的培养条件下,接种2~4株长1.5~2.5cm连体芽苗,可建立高效的文心兰试管苗丛生芽增殖体系. 相似文献
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提高长寿花试管苗增殖和生根率的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
以长寿花为材料,研究细胞分裂素BA和生长素NAA对带腋芽茎段和茎尖的增殖及IBA、N从对幼苗生根的影响。试验结果表明,当茎尖和带腋芽茎段在MS BA0.4mg/L NAA0.1mg/L的培养基中培养,有利于芽增殖、分化,其繁殖系数可达5.8;而在培养基1/2MS IBA0.4mg/L中培养,有利于长寿花幼苗生根。 相似文献
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草莓增殖和生根壮苗培养基的筛选 总被引:3,自引:0,他引:3
本试验研究了不同激素配比对草莓优良品种美国童子一号增殖与快速生根的影响,试图对学院种植科技园原来的草莓增殖与生根培养基进行改进。试验结果表明:最适宜的草莓增殖的培养基为Ms+BA 1.5mg/L+NAA 0.3mg/L+GA 0.2mg/L,生根培养基为1/2Ms和1/2Ms+IBA 0.5mg/L+多效唑 0.5mg/L。 相似文献
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