比熊犬髌骨脱位的诊断及滑车沟置换手术     

王小兵  嵇辛勤  肖芳  廖政 《贵州畜牧兽医》2020,44(5):49-53

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武汉地区几种瓜—菜模式的高效种植技术     

嵇方针  张素丽  熊坤  徐家万  张志军 《长江蔬菜》2018,(11):36-38

对武汉市江夏区蔬菜生产情况进行调查,该区早西瓜、南瓜与秋茬红菜薹、南畔洲萝卜茬口组合种植模式在当地普及,投资小、效益高。整理归纳了蜜本南瓜、黄宝石西瓜、红菜薹以及南畔洲晚萝卜的生产技术要点。  相似文献   

Marc145细胞源EDC3基因的克隆及其生物信息学分析     

李昌红  温贵兰  张升波  陈绍品  林汉卿  徐丽  管国丹  汪德生  嵇辛勤  文明  周碧君  程振涛 《中国畜牧兽医》2018,45(8):2104-2112

为获得Marc145细胞源EDC3基因序列,分析其序列特征及编码蛋白的结构和功能,本试验采用RT-PCR方法从Marc145细胞中扩增EDC3基因,并进行克隆和序列测定;应用DNAStar软件分析该基因的核苷酸和氨基酸序列,与参考序列经BLAST比对后分析同源性,并构建系统进化树;利用生物信息学方法对其编码区蛋白进行二级结构、三级结构、B细胞表位、跨膜结构域和信号肽预测。结果显示,Marc145细胞源EDC3基因长度为1 527 bp,共编码507个氨基酸;EDC3基因编码区核苷酸序列与绿猴、猕猴、狒狒、人、倭黑猩猩、马、野猪、虎鲸、绵羊、非洲象和大熊猫的同源性在91.5%~99.2%之间,与非哺乳动物原鸡同源性最低,仅为81.2%;EDC3氨基酸序列与上述物种的同源性在95.3%~99.6%之间,与原鸡的同源性仅为88.8%。系统进化树结果显示,Marc145细胞源EDC3基因与绿猴的亲缘关系最近,其次是灵长类。蛋白结构预测结果表明,EDC3蛋白主要由α-螺旋和无规则卷曲组成,分别为23.38%和47.35%,二级结构与三级结构预测结果相符。该蛋白存在多个B细胞优势抗原表位,无跨膜结构域及信号肽区域。本试验结果可为Marc145细胞源EDC3基因功能的进一步研究提供参考。  相似文献   

超高产优质多抗杂交籼稻新组合汕优559的育成     

孙明法  姚立生  顾来顺  高恒广 《中国农业科学》1998,31(5)

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高产,抗病中籼糯盐稻5号的特征特性和栽培技术   总被引：1，自引：0，他引：1  

孙明法  姚立生 《中国稻米》1998,(2):11-12

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特优559产量构成因素及丰产稳产性分析     

孙明法  姚立生  高恒广  顾来顺  何顺椹  严国红  唐红生 《杂交水稻》1998,(Z2)

应用数理统计方法对特优５５９产量构成因素及丰产稳产性进行了分析,结果表明：特优５５９丰产性、稳产性好,适应性强。产量构成因素中以穗数与产量的关系最为密切,对产量的作用最大,其次是每穗总粒数,再次是结实率,千粒重对产量的作用不大。揭示其高产途径和主攻目标是“攻足穗,争大穗,提高结实率,稳定粒重”,使穗、粒、重协调发展,夺取高产。  相似文献   

中国农田小麦和玉米产量时空演变及驱动因素   总被引：4，自引：2，他引：2  

韩天富  李亚贞  曲潇林  马常宝  王慧颖  黄晶  柳开楼  都江雪  张璐  刘立生  张会民 《农业工程学报》2022,38(1):100-108

探究中国小麦和玉米产量的时空变化特征和关键驱动因素,为粮食安全战略决策提供理论依据.基于农业农村部近30年(825个点位,1988-2019年)全国农田监测数据,分析了小麦和玉米产量的时空变化特征,利用逐步回归和随机森林模型探究施肥、气候和土壤属性对产量变化的影响,最后通过偏最小二乘法探究各指标影响产量变化的主要调控路...  相似文献   

双波灯诱集棉铃虫的效果评价     

顾黄辉  徐炜民  顾立生  卞觉时  邢志芳 《中国植保导刊》1999,19(5):2

通过对１９９６ ～１９９８ 年３ ａ 的双波灯与杨树把诱集棉铃虫的结果比较分析,双波 灯诱蛾具有诱蛾数量多、蛾峰明显、雄蛾多于雌蛾等特点。可以将之用于棉铃虫的预测预报。  相似文献   

关于我校校定公共选修课程的思考     

胡先文  杨吉琼  程立生 《华南热带农业大学学报》2004,10(4):36-39

分别从教师和学生的角度对我校校定公共选修课程进行问卷调查,并就调查结果进行总结分析,找出我校校定公共选修课中存在的问题,提出改革的意见和建议。  相似文献   

鸭坦布苏病毒自然感染病例的诊断与病理学观察     

罗晓宇  嵇辛勤  阮涌  段志强  龙丹丹  王晗晗  安而立.  胡焱  田宇杰 《中国兽药杂志》2023,57(6):1-9

为探究鸭坦布苏病毒(DTMUV)在贵州省鸭群的流行,对疑似DTMUV感染肉种鸭进行剖检,观察发病鸭内脏器官病变。取病鸭内脏组织进行RT-PCR检测确诊为DTMUV感染,将病料处理后接种BHK-21细胞,进行RT-PCR鉴定和透射电镜观察,确定分离到DTMUV,并将病料组织制作病理切片。结果显示,接种BHK-21出现明显CPE,电镜观察见病毒颗粒。将分离毒株的E基因经PCR扩增后测序,分析E基因氨基酸序列的同源性,发现所分离毒株与中国北京鸭源参考株同源性最高达99.39%,而与我国早期分离参考株(FX2010)同源性较低,将病料制作切片并进行HE染色,可见脑组织非化脓性脑炎,脾脏淋巴细胞减少,肝细胞变性坏死。本研究成功在贵州省分离到一株DTMUV,对其遗传进化进行分析,为探究贵州省养鸭地区DTMUV的感染和致病提供参考。  相似文献