基于质粒表达的siRNA对猪圆环病毒2型(PCV2)复制的抑制作用     

李曼  宋勤叶  李艳琴  左玉柱  李潭清 《农业生物技术学报》2011,19(3)

猪圆环病毒2型(PCV2)是猪圆环病毒相关疾病(PCVAD)的必要病原,对养猪生产构成了严重威胁,但当前缺乏有效的防治手段.为了探索治疗PCVAD的新途径,分别针对PCV2的病毒复制相关蛋白基因(rep)与衣壳蛋白基因(cap),构建了PCV2特异的siRNA表达质粒(pGensil-R259、pGensil-C297和pGensilC490)和PCV2非特异的阴性对照质粒(pGensiI-SCR).在脂质体介导下,将构建的siRNA表达质粒与阴性对照质粒转染PK-15细胞,转染质粒20 h后感染PCV2.结果质粒表达的特异siRNA抑制了PCV2 DNA的合成及Rep和Cap蛋白的表达,使病毒滴度(TCID50)显著下降;针对靶基因不同位点的siRNA的抑制效果不同,病毒感染后36 h内,siRNA对PCV2的抑制作用最强,随后有所下降,但直至感染后60 h仍然能够显著抑制PCV2复制.实验结果提示质粒表达的特异siRNA能够显著地抑制PCV2的增殖,但这种抑制功能与作用时间呈负相关.  相似文献   

上高县植保专业化统防统治现状及对策建议     

况虹敏  叶小丽  陈伟  罗国华  左本生 《安徽农学通报》2017,23(22)

该文介绍了上高县植保专业化统防统治工作的基本情况及主要运营模式,并针对存在的问题提出了相应的对策建议。  相似文献   

重庆市酉阳县烤烟常规化学成分及协调性变异特征分析     

张帅  左万琦  谭勇  陈新川  李鹏 《江西农业学报》2020,32(12):75-86

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社会网络对农户农机节能减排技术采纳意愿的影响——基于价值认知的中介效应     

吴贤荣  李晓玲  左巧丽 《世界农业》2020,(11)

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浅谈如何培育新型职业农民简     

左  越等 《农机质量与监督》2014,(2):23-25

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华北猪场重要疫病流行情况及防控     

左玉柱 《北方牧业》2018,(18)

正一、猪病流行情况繁殖障碍病2018年1~7月华北(京津冀晋)引起猪场繁殖障碍病的调查结果:其中蓝耳病占56%,伪狂犬病占13%,圆环病毒病占12%,猪瘟占10%,细小病毒病占7%,乙型脑炎占2%。呼吸道病占比情况:蓝耳病占30%,圆环病毒2占21%,圆环病毒3占4%,伪狂犬病占10%,链球菌病占11%,副猪嗜血杆菌占9%,气喘病占6%,萎缩性鼻炎占4%。  相似文献   

两例400V架空裸导线相间短路故障分析     

左亚华 《农村电工》2019,(3)

<正>1案例一:大档距线路线间距离未达到规程要求引起相间短路故障分析1.1故障情况2014年11月9日,雨,北风5—6级,便仓供电所金陈10号变压器B回路出线自动断路器动作跳闸。故障巡视发现,金陈10号变压器B回路出线B2号至B2-1号杆间因河流限制,档距达60 m,运行一段时间后导  相似文献   

中国农村扶贫开发政策与最低生活保障制度衔接问题研究——基于湖南省新化县和陕西省柞水县的实地调查     

江彬  左停 《湖北农业科学》2016,(17):4612-4618

通过对湖南省新化县和陕西省柞水县的实地调查,探讨在农村最低生活保障制度与扶贫开发政策对接过程中出现的相关问题,探究其问题的原因及影响,从而提出相关建议。研究主要采用定量与定性相结合的方法,综合运用问卷调查、访谈法、参与式农村评估法、观察法等方法进行实地数据的收集。对两项政策的定位问题在功能方面、目标人群方面与信息方面进行梳理与探讨,分析其主要作用,剖析两项政策衔接的可行性、必要性及存在问题,从而为两项政策最终实现实质性对接提供借鉴。  相似文献   

老年犬顽固性咳喘医案一例     

黎明来  徐慧中  肖伦征  左志军  黄助良 《中兽医学杂志》2011,(2):47-47

1发病情况 2010年11月26日,吉安市第三人民医院汽车司机傅师傅带13岁西施犬来吉安市畜牧兽医局动物医院门诊部求诊。主诉：爱犬10月下旬开始生病,自己认为是感冒了,服药后有所好转,但之后咳喘不止至今,晚上更严重,爱犬不停的咳喘,扰得人心慌意乱。  相似文献   

携带猪流行性腹泻病毒S1抗原表位的乙肝核心抗原病毒样颗粒的构建与鉴定   总被引：1，自引：1，他引：0  

刘如月  范京惠  刘涛  苑军辉  李清艳  翟向和  左玉柱 《畜牧兽医学报》2021,52(6):1760-1764

旨在构建以乙肝核心抗原（HBcAg）为载体呈现猪流行性腹泻病毒（PEDV）S1抗原表位的病毒样颗粒。将PEDV S1蛋白中含B细胞表位的270 bp片段插入到HBcAg主要免疫显性区域（MIR）,构建重组质粒pET-32a（+）-HBcAg-PEDV S1,转化到感受态细胞BL21（DE3）中,经IPTG诱导表达,SDS-PAGE鉴定纯化后的重组蛋白,通过透射电镜观察其形态结构。结果显示,成功构建重组质粒pET-32a（+）-HBcAg-PEDV S1,并在BL21（DE3）中以包涵体形式表达,纯化、复性后的重组蛋白经过2%磷钨酸负染后透射电子显微镜检测到病毒样颗粒结构。HBcAg-PEDV S1重组蛋白能够自发形成病毒样颗粒,在原核表达中,乙肝核心抗原可作为载体呈现PEDV S1抗原表位,为今后新型PED疫苗的研究提供了思路。  相似文献