大豆种质资源研究专家李莹     

常汝镇 《大豆科技》2014,(1):6-7

正在我国大豆科研队伍中有一批女科学家,对大豆研究做出过卓越贡献,如参与主持全国野生大豆考察的吉林农科院郑惠玉研究员,选育出浙春2号、浙春3号等优良品种的浙江农科院朱文英研究员,在云南农科院开辟了大豆研究、并在困难条件下坚守大豆研究的王玉兰副研究员,在山西农科院大豆种质资源研究中做出成绩的李莹研究员等等。  相似文献   

中国大豆研究四十年     

常汝镇  郝耕 《作物杂志》1989,5(3):31

建国以来,我国大豆生产和科研工作取得了显著进展。1949年种植面积1.25亿亩,总产509万吨,所用品种基本为农家品种,耕作粗放,单产很低。70年代以后,由于新品种丰产栽培技术的不断推广应用,大豆产量逐渐提高。1986年大豆面积1.24亿  相似文献   

中国大豆种质资源研究进展   总被引：11，自引：1，他引：10  

常汝镇  孙建英 《作物杂志》1998,(3):7-9

中国大豆种质资源研究进展⒇常汝镇孙建英邱丽娟（中国农业科学院作物品种资源研究所北京１０００８１）大豆原产中国,种植历史悠久。在长期的种植过程中,经过自然选择和人工选择,形成了丰富多彩、类型各异的大豆种质资源,其丰富的程度在世界上是独一无二的。经过收集...  相似文献   

大豆三系的选育及恢复基因的SSR初步定位研究   总被引：15，自引：0，他引：15  

许占友  李磊  邱丽娟  常汝镇  汪茂斌  李智  郭蓓 《中国农业科学》1999,32(2):32-38

以栽培大豆ZD8319为母本,分别与SG01、JX03和PI004杂交,再用父本回交5次,选育出阜CMS1A、阜CMS2A和阜CMS3A三个高度不育的不育系。正反交结果表明,这3个不育系为质核互作不育系（CMS）,花粉为典败型不育,且不育性稳定。与3个不育系广泛测交,筛选与不育系配合力高、育性恢复力强的强优势组合,从中鉴定出恢复度高的恢复系5个（蒙-06,YC04,阜84-5-4,ZY9010,Z9001）,使栽培大豆质核互作不育系三系配套。通过测交发现,阜CMS1A、阜CMS2A比阜CMS3A育性易被恢复。用这2个不育系和5个恢复系的核基因组DNA为模板,进行简单重复序列（simple sequence repeat, SSR）分析,从60对核心引物中筛选出在2个不育系和5个恢复系间有特异带的SSR引物,分别为Satt143、Satt168、Satt441。表明这3个SSR标记是与恢复基因有关的3个等位位点。并把恢复基因初步定位于2个分离群体上的6个连锁群上。  相似文献   

国内外大豆遗传资源的搜集,研究和利用     

常汝镇 《大豆科学》1989,8(1):87-96

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夏播条件下大豆成熟期基因作用的研究     

常汝镇  李星华 《中国油料作物学报》1993,(3)

本文利用Clark和Harosoy成熟期等位基因系,研究了在夏播条件下成熟期基因E_1/e_1,E_2/e_2和E_3/e_3,对出苗—开花、开花—成熟阶段以及全生育期的作用。与春播相比,各成熟期基因作用的方向一致,但作用程度不同。显性基因延迟成熟的效应大为减低。E_1使成熟延迟10天,E_2延迟6天,E_3延迟3天。成熟期基因具累加效应。在Clark等基因系中,E_1显著降低了粒大小,E_2和E_3对株高的作用显著。在Harosoy等基因系中,E_1和E_3造成了显著的倒伏差异。  相似文献   

美国大豆交款计划对大豆研究的支持     

常汝镇 《大豆科技》1999,(2):10-10

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大豆质核互作不育系杂交制种技术研究：Ⅰ．不育系繁种技术研究   总被引：7，自引：1，他引：6  

于伟  李磊  李智  汪茂斌  王敏  马同富  许占友  常汝镇  邱丽娟 《中国油料作物学报》2001,23(2):11-13

在网室内用3种昆虫为大豆不育传粉，试验结果表明蜜蜂传效效果最好，不育系单株异交结荚率，结实率和单株产量分别是开放条件下自然传粉不育系的10.5,12.8和11．8倍；不育系产量（按小区面积折算）2：1行比处理平均为488.4kg/hm^2，比1：1行比产量提高23．5％；喷糖，吹风，放彩带与对照间没有显著差异。蚂蚁和苍蝇传粉效果差，无利用价值。  相似文献   

大豆花叶病毒病研究进展   总被引：15，自引：0，他引：15  

郑翠明  常汝镇  邱丽娟 《植物病理学报》2000,30(2):97-105

 大豆花叶病毒病是世界性病害,导致大豆产量降低并产生种粒斑驳。目前国内外对SMV株系的划分不统一。美国报道了G1-G7,G7A,C14九个株系,日本报道了A-E 5个株系,中国东北1、2、3号株系,江苏SA-SH株系,湖北S1,S2株系,黄淮Y 1-Y7株系。各地学者开展了抗源的鉴定和抗病育种工作,筛选和选育出一批抗病品种。美国已命名3个抗性基因,Rsv1,Rsv2,Rsv3。由于抗源不同,对中国东北3个株系SM V抗性遗传研究结果不同,抗性受1对或2对显性或隐性基因控制;对江苏株系抗性遗传研究结果一致,抗性受单显性基因控制。对感染SM V后大豆植株及种粒生理生化性状的变化及抗性机制进行了研究,表明过氧化物酶同工酶等性状与抗性有关。目前已鉴定出与抗性基因连锁的SSR,RFL P和R APD分子标记,成功的克隆了SMV外壳蛋白基因并导入大豆中。  相似文献   

以湖南和湖北大豆[Glycine max（L.）Merr.]为例分析影响遗传多样性评价的因素   总被引：6，自引：2，他引：4  

关媛  鄂文弟  王丽侠  关荣霞  刘章雄  常汝镇  曲延英  邱丽娟 《作物学报》2007,33(3):461-468

以不同来源大豆种质为材料进行基因组SSR分析,探讨大豆遗传多样性研究方法,旨在为科学评价大豆种质资源提供参考。当取样比例相同时,湖北大豆的遗传丰富度显著高于湖南大豆,但两省大豆遗传多样性指数之间没有显著差异。当取样量相同时,利用随机取样法比较,湖南大豆的遗传多样性显著高于湖北,而利用聚类取样比较,两省大豆的遗传多样性没有显著差异。在遗传多样性指数相同情况下,湖北大豆的遗传丰富度显著高于湖南大豆。取样数与三个遗传多样性评价参数（等位变异数、Shannon指数、He）之间均达到显著和极显著相关。以湖南大豆为例,估算出在大豆SSR遗传多样性分析中,至少需要50~60个样本,即占总体9.0%~10.8%的取样比例,才能代表总体的遗传变异。提出在评价大豆遗传多样性时,应用大豆样本数对其遗传多样性指数计算公式进行修正,建议将Shannon指数计算公式改为H＝－lnN ∑P_i lnP_i (N为样本数)。根据修正公式分析,结果表明,湖北大豆的遗传多样性高于湖南大豆。  相似文献