3例犊牛发生蜂窝织炎的诊疗报告     

康立超  李静 《养殖技术顾问》2006,(10):22-23

犊牛蜂窝织炎为皮下、肌膜下或肌间等处的疏松结缔组织发生急性弥漫性化脓性炎症。疏松结缔组织内的脓性物质浸润,伴有全身症状是本病特征。不仅能引起病犊患部的机能障碍,而且常因发生化脓性或腐败性炎症,使得病情恶化,给牛场造成不必要的经济损失。现将我们在实习期间,对某农场3例患有蜂窝织炎的犊牛诊治情况,报告如下。1发病情况新疆克拉玛依市某牛场共有西门塔尔基础奶牛200余头,成年母牛100余头,犊牛60余头。由于不同原因引发的3例蜂窝织炎病牛均为犊牛,其患病部位各有所异。2病例介绍2.1病例1患病犊牛2月龄,因患瘤胃胀气,治疗放气时消…  相似文献   

疑似断奶仔猪多系统衰竭综合征的诊断报告   总被引：1，自引：1，他引：0  

黄新  康立超  韩猛立  何延华  钟发刚  薄新文 《新疆农业科学》2011,48(9):1747-1751

[目的]对一例发生于新疆沙湾某集约化猪场疑似仔猪多系统衰竭综合征( PMWS)的病原进行诊断,为进一步防治该病提供依据.[方法]使用临床剖解、细菌分离、PCR、RT - PCR等方法,同时对PCR产物进行了克隆、测序.[结果]该病的发生是由猪圆环病毒2型(PCV -2)、猪繁殖与呼吸道综合征病毒(PRRSV)、猪肺炎支原体等病原共感染引起的.[结论]该猪场已经存在PMWS的主要病原,是导致仔猪死亡的主要原因.  相似文献   

禽源多杀性巴氏杆菌ompH基因序列分析     

吴洁  刘强  侯宇成  刘思国  康立超 《中国畜牧兽医》2010,37(10):97-99

根据NCBI登录的序列(PMU50907)合成1对引物,用PCR方法扩增了郎德鹅多杀性巴氏杆菌ompH基因,预计扩增片段大小为1544 bp（ORF 1062 bp）,但是分离菌实际测序片段大小为1537 bp（ORF 1056 bp）。结果分离株与参考株外膜蛋白的ORF存在6个碱基的缺失,蛋白质序列有变化。  相似文献   

禽源多杀性巴氏杆菌ompH基因序列分析     

吴洁  刘强  侯宇成  刘思国  康立超 《中国畜牧兽医》2010,37(10)

根据NCBI登录的序列(PMU50907)合成1对引物,用PCR方法扩增了郎德鹅多杀性巴氏杆菌ompH基因,预计扩增片段大小为1544 bp(ORF 1062 bp),但是分离菌实际测序片段大小为1537 bp(ORF 1056 bp)。结果分离株与参考株外膜蛋白的ORF存在6个碱基的缺失,蛋白质序列有变化。  相似文献   

克百威人工抗原合成及其免疫应用     

孙凤霞  康立超  庞芳琴  刑丽杰  罗瑞峰  罗小玲  彭夏雨 《西北农业学报》2018,27(1):131-137

研究克百威半抗原4-[[(2,3-二氢-2,2-二甲基-7-苯并呋喃基氧)羰基]氨基]丁酸(BFNB)的新合成方法,以避免传统三光气合成法的危害。以呋喃酚为起始物,通过酯化反应和还原反应最终合成半抗原BFNB,利用质谱和核磁进行表征,结果证明半抗原BFNB合成成功。利用活性酯法将BFNB分别与牛血清白蛋白(BSA)和卵清蛋白(OVA)偶联得到免疫原和包被原,紫外扫描计算偶联比分别为17∶1和8∶1;将免疫原免疫小鼠制备多克隆抗体,间接竞争酶免疫检测方法(icELISA)表明其半数抑制质量浓度(IC_(50))为0.096μg/mL,定量检测线性(IC_(20)~IC_(80))为0.023~0.403μg/mL。该研究所制备的抗原为进一步研制抗克百威单克隆抗体奠定基础。  相似文献   

Hc38基因沉默对捻转血矛线虫L3期幼虫发育的影响     

何延华  王新华  薄新文  陈南颖  张平  张兴亚  韩猛立  黄新  康立超 《西北农业学报》2013,22(1):19-26

通过研究Hc38基因对捻转血矛线虫L3期幼虫发育的影响,探索Hc38基因功能,为利用该基因防治捻转血矛线虫的进一步研究提供依据。针对Hc38基因序列设计并合成特异性dsRNA和siRNA,采用浸泡的方法对捻转血矛线虫L3期幼虫进行RNA干扰(RNAi)试验,利用实时荧光定量PCR分析Hc38基因在L3期幼虫中的转录抑制效果,同时将dsRNA和siRNA浸泡24h后的L3期幼虫感染绵羊,研究Hc38基因的沉默对捻转血矛线虫L3期幼虫在绵羊体内发育的影响,定期采集绵羊粪便检查虫卵数,30d后剖检绵羊皱胃,检查荷虫数的变化。实时荧光定量PCR检测表明,各试验组Hc38基因的相对含量显著低于对照组(P<0.01),浸泡72h后,Hc38-dsRNA组和Hc38-siRNA组Hc38基因的表达量分别仅为对照组的32.27%和14.93%。绵羊体内干扰沉默效果显示,试验组Hc38干扰组虫卵减少率最高,为50%,减虫率最高,为48.6%。通过浸泡法导入的dsRNA和siRNA均能有效抑制Hc38基因的转录,同时Hc38基因的沉默与幼虫的发育密切相关,为捻转血矛线虫及其他寄生线虫的基因功能研究提供一种新的方法。  相似文献