全文获取类型
收费全文 | 339篇 |
免费 | 5篇 |
国内免费 | 24篇 |
专业分类
林业 | 14篇 |
农学 | 5篇 |
基础科学 | 5篇 |
6篇 | |
综合类 | 71篇 |
农作物 | 6篇 |
水产渔业 | 1篇 |
畜牧兽医 | 245篇 |
园艺 | 6篇 |
植物保护 | 9篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 3篇 |
2022年 | 11篇 |
2021年 | 6篇 |
2020年 | 4篇 |
2019年 | 9篇 |
2018年 | 10篇 |
2017年 | 6篇 |
2016年 | 5篇 |
2015年 | 7篇 |
2014年 | 19篇 |
2013年 | 20篇 |
2012年 | 24篇 |
2011年 | 22篇 |
2010年 | 27篇 |
2009年 | 21篇 |
2008年 | 18篇 |
2007年 | 20篇 |
2006年 | 25篇 |
2005年 | 11篇 |
2004年 | 5篇 |
2003年 | 7篇 |
2002年 | 11篇 |
2001年 | 4篇 |
2000年 | 6篇 |
1999年 | 8篇 |
1998年 | 17篇 |
1997年 | 1篇 |
1996年 | 13篇 |
1995年 | 3篇 |
1994年 | 5篇 |
1993年 | 4篇 |
1992年 | 2篇 |
1991年 | 3篇 |
1990年 | 1篇 |
1989年 | 3篇 |
1988年 | 2篇 |
1987年 | 1篇 |
1986年 | 1篇 |
1979年 | 2篇 |
排序方式: 共有368条查询结果,搜索用时 15 毫秒
91.
92.
93.
现代禽病防治技术专题(二)禽病的综合预防措施(下)廖明任涛罗开建(华南农业大学动物医学系广州510642)冯元璋(广东省仲恺农业技术学院广州510225)李万猛秦云钟伟奇(英特威有限公司香港)5防止用具、设备及活体媒介物传播疾病进入养禽场,特别是生产... 相似文献
94.
95.
根据抗体重链与轻链基因的核苷酸序列设计并合成了1对引物,以猪外周血淋巴细胞基因组mRNA为模板,通过RT_PCR方法获得了一大小约85bp的DNA片段,并将其克隆到pGEM_T载体上进行序列测定,测序结果显示,猪抗体信号肽基因核苷酸序列长度为57bp,编码19个氨基酸,核苷酸及推导的氨基酸序列与已发表的抗体信号肽基因序列一致,同时在信号肽基因3’端下游提供可供肽酶切割的窗口和外源基因的克隆位点。然后将信号肽基因亚克隆到真核表达载体pcDNA3.1( )中,成功构建了一含信号肽序列的真核表达载体3.1_SFc,为外源基因在pcDNA3.1( )中的表达与分泌提供了一有效的信号肽,也为研究基因的功能奠定了基础。 相似文献
96.
流感病毒受体在三种动物气管和肺脏分布的组织化学检测 总被引:1,自引:0,他引:1
利用凝集素组织化学染色的方法,对岭南黄鸡、番鸭和BALB/C小鼠的气管和肺脏进行了流感病毒受体分布的检测。结果表明:在岭南黄鸡、番鸭和小鼠的气管粘膜层、粘膜下层、肺脏的细支气管和肺泡上皮细胞均有禽流感病毒受体的分布。番鸭和小鼠气管和肺脏的人流感病毒受体的分布范围和细胞类型与禽流感病毒受体的分布稍有差异,岭南黄鸡气管和肺脏未检测到人流感病毒受体的分布。研究结果为探讨流感病毒的感染机制和宿主特异性的差异提供了基础数据。 相似文献
97.
沙门氏菌是重要的人畜共患病病原,不仅造成畜禽养殖业的重大经济损失,其感染后的动物产品也会威胁人类健康,如何有效对其监测和防控具有重大的公共卫生意义。本文通过对当前沙门氏菌的传统培养方法、免疫学方法、分子生物学方法、光谱质谱法、生物传感器等检测方法与分离鉴定技术进行概述和综合比较。每种方法都有其优势与不足,将不同方法联合运用是一个可行的思路。展望未来,检测设备的小型化和自动化是一大趋势,如何开发集预处理和检测于一体的筛选和鉴定方法是未来沙门氏菌检测方法的热门话题。 相似文献
98.
对经禽流感灭活疫苗免疫后具不同H5亚型AIHI抗体水平的50日龄马冈鹅,人工感染H5N1亚型HPAIV,采取发病死亡及扑杀鹅的脑、肝、脾、胰等器官,测定各组织中抗氧化酶如超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)活性和脂质过氧化物丙二醛(MDA)含量的变化.结果表明,H5亚型AI疫苗免疫后,抗体水平在1:0~1:32之间时,人工感染H5N1亚型HPAIV后,SOD、POD活性明显低于未感染的鹅(P<0.05或P<0.01),MDA的含量明显高于未感染的鹅(P<0.05或P<0.01);抗体水平在1:64~1:128之间时,鹅的SOD、POD和MDA值则接近来感染的鹅,说明脑、肝、脾、胰的组织中各种抗氧化酶参与了抵御H5N1亚型HPAIV的过程. 相似文献
99.
芽苗移栽掌叶木的生长规律与密度调控技术 总被引:5,自引:0,他引:5
应用有序样本聚类分析法将芽苗移栽的1年生掌叶木苗高生长过程划分为4个阶段移栽成活期(3月11日~4月10日)、生长初期(4月11日~7月10日)、速生期(7月11日~8月31日)和苗木硬化期(9月1日~10月20日),其中生长初期持续时间最长,达91d.对掌叶木进行密度试验的结果表明,掌叶木育苗的合理密度为60株· m-2,1年生苗平均高54.7cm,平均地径可达0.913cm,其合格苗可达2.9万株· 667m-2.针对1年生掌叶木各时期的生长特点,提出了相应的育苗技术措施. 相似文献
100.
利用pCold-SUMO可溶性原核表达载体,构建表达猪圆环病毒2型缺失核定位信号肽的Cap基因的重组表达载体pCold-SUMO-dCap,并将其转入Arctic-Express表达菌株中15℃低温诱导表达.表达产物经SDS-PAGE分析,结果表明SUMO-dCap融合蛋白获得了高效表达,可溶性SUMO-dCap融合蛋白约占总融合蛋白的50%;用NI-NTA树脂纯化可溶性的融合蛋白,然后利用SUMO蛋白酶特异性去除SUMO标签,从而得到不含任何标签的dCap蛋白,进一步的Western-blot分析表明,表达的dCap蛋白具有良好的反应原性. 相似文献