利福平治疗大家畜化脓创的效果     

张书杰  于金玲  李艳芳  杨玉香 《黑龙江畜牧兽医》1994,(11)

利福平治疗大家畜化脓创的效果张书杰，于金玲，李艳芳（辽宁省锦州畜牧医学校·１２１００１）杨玉香（县七里河兽医站）大家行化脓创以往多采用一些药液灌注或“引流”进行治疗，效果不甚理想，且比较麻烦．从１９９３年开始，我们试用和福平进行治疗，取得了良好的效果...  相似文献   

小麦起身孕穗期怎样进行科学管理     

高士龙 《农业科技通讯》2003,(5):5-5

小麦起身孕穗期是协调群体与个体矛盾,在争取穗足的基础上主攻壮秆大穗和高产不倒的关键时期.此期应根据麦田的前期状况,有针对性地分类并进行科学管理.  相似文献   

广西不同小菜蛾种群对印欗素和阿维菌素的敏感性研究     

龙丽萍等 《勤云标准版测试》2005,(7)

  相似文献   

固始鸡腿肌重活体估测方法的研究   总被引：2，自引：0，他引：2  

邓立新  康相涛  张书松  贺丛  田茵  王彦彬 《河南畜牧兽医(综合版)》2003,24(11):5-6

选择20周龄的固始鸡,测定其活重(x)、腿肌重(y)。经对22只固始鸡活重和腿肌重进行测定、检验,差异极显著(P<0.01)。并建立了直线回归方程y=0.137x-81.6,据此可用固始鸡活重来估测腿肌重。  相似文献   

鸭疫里默氏杆菌病的防治     

邓朝阳  黄夏  熊毅  磨龙春  何贻坚 《畜牧兽医杂志》2003,22(6):1-3

鸭浆膜炎是由鸭疫里默氏杆菌引起的传染病，该菌有21个血清型。本试验通过对发病鸭的临床诊断和病原进行分离鉴定。用本场的菌株制作灭活苗进行预防免疫，取得了很好的防治效果，保护率高达90％以上。  相似文献   

化验在宠物临床诊断上的应用     

张书铭 《动物保健》2006,(9):59-59

随着医学的发展,兽医的临床诊断方法也是突飞猛进,比如血球分类计数仪、血液生化仪、B超、X光机、尿检仪,已成为宠物医院的标准设施。近几年又新出一些病毒的检测试纸,诊断方便快捷。再加上从业人员丰富的临床经验,诊断某些疾病是轻而易举的。下面我们就谈一些疾病如何利用化验  相似文献   

秀珍菇栽培料配方试验初报   总被引：1，自引：0，他引：1  

贾秀芬陶树春  魏周玉李锦龙 王健 《食用菌》2006,28(4):26-26

在2002年以来，我所开展了秀珍菇引种栽培试验，并取得成功。为了我市及周边地区大面积推广秀珍菇，开展了不同原料的配方试验，旨在筛选出原料来源广泛、营养配比合理、投入产出比高的栽培配方。现将试验总结如下。  相似文献   

T7 RNA多聚酶基因的克隆、序列测定及其在E.coli中的表达     

余兴龙  涂长春  徐兴然  张茂林  张青婵  李作生 《中国兽医学报》2003,23(5):452-454

从BL21(DE3)E．coli菌株中以PCR的方法扩增得到了与T7RNA多聚酶(T7RNApolymerase，T7pol)基因大小一致的DNA片断。将PCR产物纯化后直接克隆到pGEM—T载体中，经酶切鉴定和DNA序列分析表明克隆得到了正确的T7pol基因。将T7pol基因亚克隆入pET-28b( )中，构建得到原核表达质粒pET28T7。该质粒的BL21(DE3)pLysS转化菌在IPTG的诱导下可表达约98800的蛋白，这与T7pol的相对分子质量一致。将该质粒转化DH5α、JMl09、HBl01、BL21(DE3)和BL21(DE3)pLysS等5种不同的宿主菌，仅有转化T7pol酶活性受到抑制的宿主菌BL21(DE3)pLysS才能得到转化子，而其余4种T7T7pol酶活性不受抑制的E．coli宿主菌不能得到转化子。pET28T7原核表达质粒这种仅能在T7pol酶活性受到抑制的宿主菌中才能存活的现象说明本试验所克隆的T7pol基因能正确表达出具有RNA转录酶活性的蛋白。  相似文献   

乌鸡组织滴虫病的诊治     

于金玲  刘孝刚  张书杰 《畜牧与兽医》2004,36(3):47-47

<正> 组织滴虫病也叫盲肠肝炎或黑头病,是由火鸡组织滴虫寄生于禽类盲肠和肝脏引起的寄生虫病,火鸡和鹧鸪极易感染。2003年6月,锦州市太和区王某饲养的100只70日龄乌鸡陆续发病死亡,根据发病情况、临床症状、剖检变化和实验室检查,诊断为组织滴虫病。  相似文献   

轮状病毒VP4基因的克隆与核苷酸序列分析   总被引：2，自引：0，他引：2  

王鹏雁  陈创夫  余兴龙  徐兴然  涂长春  张高轩 《猪业科学》2002,19(5):25-28

用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,从轮状病毒感染的细胞中扩增了816bp的VP4片段中抗原表位区.通过T4 DNA连接酶将其直接连接于克隆载体质粒pGEM-T上,转化至受体菌DH5α中.提取质粒经PCR扩增、酶切鉴定,证明重组质粒pT-V4中含有轮状病毒的VP4基因片段.经核苷酸序列分析,表明克隆了轮状病毒主要保护性抗原VP4基因中抗原表位区.  相似文献