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21.
一、品种介绍 塔河45生育期142天,霜前花率90.8%。植株筒状,零式果枝,铃柄较短,第1果枝着生节位在3~4节,果枝台数14~15台,长势稳健,较耐旱。株高90~100厘米,茎秆、叶背绒毛较少,叶片较小,叶肉较厚,叶色深绿。铃长卵形,铃嘴较尖,铃深绿色,油点显著,铃重2.96克,铃壳较薄,吐絮畅,较集中,絮色白,易拾花,高抗枯、黄萎病。  相似文献   
22.
为探讨氧化应激在硒缺乏致鸡胰岛β细胞功能损伤中的作用,1日龄海兰白蛋鸡200只,随机分为两组,缺硒组饲喂低硒日粮(硒含量为0.032 mg/kg),对照组饲喂正常日粮(硒含量为0.282 mg/kg).分别于30,45,60及75日龄采取全血和胰腺,检测血清和胰腺中抗氧化酶(GSH-Px、SOD、CAT)活性,GSH、MDA含量,放射免疫法检测血清和胰腺中胰岛素和C肽含量,荧光法测定全血和胰腺中硒的含量.结果表明:缺硒组全血和胰腺中硒含量呈下降趋势,血清和胰腺中GSH-Px、T-SOD、CAT活性、GSH含量均低于对照组,MDA含量高于对照组,同时血清胰岛素、C肽含量下降,胰岛C肽及胰岛素分泌贮备减少,均具有统计学意义(P<0.01,P<0.05).缺硒可使鸡血清和胰腺内抗氧化酶活性下降,胰岛β细胞功能降低,表明氧化应激是硒缺乏致鸡胰岛β细胞功能受损的主要原因.  相似文献   
23.
氧化应激在硒缺乏致鸡淋巴细胞DNA损伤中的作用   总被引:2,自引:2,他引:0  
为探讨氧化应激在硒缺乏致鸡淋巴细胞DNA损伤中的作用,选择1日龄健康海兰褐雏鸡120只,随机分为对照组和缺硒组,对照组饲喂硒含量为0.282 mg/kg的饲料,缺硒组饲喂硒含量为0.032 mg/kg的饲料,分别于30、45、60及75日龄采集胸腺、脾脏和法氏囊,检测硒含量、抗氧化功能和淋巴细胞DNA损伤.与对照组比较,缺硒组鸡胸腺、脾脏和法氏囊中硒含量降低;T-AOC,GSH-PX和SoD活性降低,MDA含量升高;淋巴细胞彗星率增加,并呈明显的时间-效应关系;胸腺、脾脏和法氏囊中硒含量、T-AOC、GSH-Px和SOD活性与淋巴细胞DNA损伤呈负相关,MDA含量与其呈正相关.结果表明,氧化应激与硒缺乏致鸡淋巴细胞DNA损伤密切相关.  相似文献   
24.
为了研究黄芪粉在肉鸡养殖中的应用效果,将4.5万只1日龄肉雏鸡按栋舍随机分为3个组,每组1.5万只,2个试验组饲料中按0.5 ‰ 分别添加2个不同企业黄芪粉,对照组进行对比试验.结果表明,试验1组和试验2组的肉鸡成活率分别达到94.5%和94.8%,比对照组分别高出1.7%和2%,差异极显著(P<0.01);试验1组和...  相似文献   
25.
文章分析了科技助力乡村振兴的重要性,并探讨了乡村振兴中存在的问题和挑战。在此基础上,从政府支持、科技资源整合和科技创新三个方面提出科技运作机制在助力乡村振兴过程中的相关策略,从而更科学、更高效地推动石家庄农业农村的现代化进程。  相似文献   
26.
本文旨在通过分析休闲农业要素在具体区域内(现代农业园区)的适配性问题,摸索休闲农业与现代农业园区的结合要素,使休闲农业成为撬动现代农业园区高效发展的支点。本研究以唐山滦南林果园区为例,分析了河北省现代农业园区与休闲农业的结合点,以及园区中休闲要素的体现方式,剖析了园区休闲农业的发展思路,分析了休闲农业在研究区域的应用要素等问题,发现其中不足之处,从而得出现代农业园区中打造休闲要素,需要考虑地区的优势特色、资源环境、人文要素等问题,同时还要依靠科技力量,提高劳动者素质,促进三产融合发展。  相似文献   
27.
近年来,我国制造行业不断的发展,同时也涌现了很多先进的技术和工艺,在一定程度上促进了制造行业的发展。因此文章将对先进制造技术以及机械制造工艺做出全面的研究分析,希望给与同行业工作人员提供相应的参考,促进制造技术的不断发展与进步。  相似文献   
28.
水稻是我国主要的粮食经济作物,而干旱缺水已成为制约中国粮食安全的关键性因素。本文通过对云南省红河州州府蒙自市管辖下的乡村的水稻种植地进行实地考察,对不同品种的水稻与旱稻的生长环境进行了比较,发现生境多样性与水稻品种多样性相结合在粮食生产中具有重要作用,对促进粮食生产具有重要的指导意义。  相似文献   
29.
为促进河北省现代农业园区发展,进一步提高河北省现代农业发展水平,围绕河北省现代农业园区的运行机制进行了研究.以邢台市临城县五龙现农业园区为例,在阐述了园区概况、产业基础、科技创新创业优势等基本现状基础上,深入探讨了园区的运行机制,如要素投入机制、管理机制、保障机制等,旨在通过剖析该园区运行机制中存在的问题,针对园区发展中存在的可持续发展、示范及辐射功能的不足等问题,提出相应的应对措施.  相似文献   
30.
为建立小鼠IgGFc受体(moFcγRⅡ)稳定表达的哺乳动物细胞系,PCR克隆小鼠moFcγRⅡ片段,构建真核表达载体pcDNAmoFcγRⅡ。转染COS-7细胞后通过G418抗性筛选和连续克隆,获得了在COS-7细胞表面稳定表达FcγRⅡ的真核细胞系。玫瑰花环试验结果显示其阳性率在90%以上。  相似文献   
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