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采用常规方法研究了喀什地区土壤中的放线菌区系和对植物病原真菌的拮抗性.结果表明喀什地区土壤中含有7个属的放线菌,以链霉菌属为主,占供试土壤中放线菌数量的96.9 %;从各种土壤类型所分离的放线菌数量上看,耕作土>林地土>草甸土>沼泽土>盐渍土>风沙土;供试土样中的链霉菌可分为11个类群,其中优势类群为白孢类群,占链霉菌总数的23.2 %.对其分离得到放线菌406株,以14种植物病原真菌为靶标菌进行平板拮抗试验,得到42株拮抗活性菌株,占供试放线菌总数的10.3 %,发酵复筛试验结果表明有16株(RI>80 %)供试菌株对14种靶标菌表现出了较好的生防效果,占供试菌株的1.2 %;其中对苹果轮纹病菌、番茄早疫病菌、油菜菌核病菌和小麦纹枯病菌的生防菌(RI>80 %)最多. 相似文献
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棉花根际促生菌固氮和分泌生长激素能力的测定 总被引:6,自引:0,他引:6
结合气相色谱仪,利用乙炔还原等方法对盐碱地棉花根际联合固氮菌进行了分离,同时对固氮和分泌生长激素(IAA)能力作了测定.从长绒棉和陆地棉根际分离出固氮菌182株,其中长绒棉的菌株104株.利用乙炔还原法测定,最终筛选出8个固氮酶活性较高的菌株,其中AC2菌株固氮酶活性最高,高达636.61 nmol C2H4/(h·mL),达到极显著水平,NC1最小为23.40 nmol C2H4/(h·mL).长绒棉与陆地棉的固氮酶活性相比,陆地棉的差异更大,最高者是最低的27倍左右.单从固氮酶活性来看,陆地棉地区草地有开发潜力的优良菌株相对较多,如AC2,而长绒棉根际固氮菌的能力相对较差.从长绒棉和陆地棉根际分离的菌株均有分泌生长激素能力,分别为6.62~22.83 μg/mL和26.12~623.92 μg/g干细胞,其中,NL2和AC2无论从固氮能力,还是分泌IAA的能力均表现很好,具有开发微生物肥料的潜力. 相似文献
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针对新疆棉区长期连作与棉花秸秆还田的普遍现象,采用生物测定的方法,研究了棉秆腐解液对棉花自身的化感作用。结果表明,棉秆腐解液对棉花种子萌发及幼苗生长的影响表现出“低促高抑”,抑制作用随腐解液浓度增大而增强。2.5、5 g·L^-1的腐解液能提高棉花种子萌发率,促进胚根生长,而10、20、30 g·L^-1的浓度则产生抑制作用。5 g·L^-1处理棉花幼苗的根长、株高等指标显著高于对照。过高的腐解液浓度(〉10 g·L^-1)使棉苗根系活力减弱,抑制棉花幼苗根的生长发育,使植株叶片叶绿素含量降低,从而导致根重、根长、株高等下降,20、30 g·L^-1两处理根鲜重与根长均显著低于对照。在5、10 g·L^-1的浓度范围内,棉花幼苗体内SOD、POD活性分别增高,超过以上浓度则酶活性开始下降,20 g·L^-1以上浓度使MDA含量急剧增高。 相似文献
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棉秆腐解液对棉花种子萌发及幼苗生长的影响 总被引:8,自引:2,他引:6
针对新疆棉区长期连作与棉花秸秆还田的普遍现象,采用生物测定的方法,研究了棉秆腐解液对棉花自身的化感作用.结果表明,棉秆腐解液对棉花种子萌发及幼苗生长的影响表现出"低促高抑",抑制作用随腐解液浓度增大而增强.2.5、5 g·L-1的腐解液能提高棉花种子萌发率,促进胚根生长,而10、20、30 g·L-1的浓度则产生抑制作用.5 g·L-1处理棉花幼苗的根长、株高等指标显著高于对照.过高的腐解液浓度(>10 g·L-1)使棉苗根系活力减弱,抑制棉化幼苗根的生长发育,使植株叶片叶绿素含量降低,从而导致根重、根长、株高等下降,20、30 g·L-1两处理根鲜重与根长均显著低于对照.在5、10 g·L-1的浓度范围内,棉花幼苗体内SOD、POD活性分别增高,超过以上浓度则酶活性开始下降,20g·L-1以上浓度使MDA含量急剧增高. 相似文献
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从9份土样中共分离到103株放线菌。通过对峙培养,筛选到对杨树溃疡病病原菌有拮抗性的菌株23株,占全部供试放线菌的22.3%。其中菌株G03对杨树溃疡病菌的抑菌效果最好,抑制率为93.6%,这在一定程度上为生物防治杨树溃疡病提供了一条可利用途径,具有一定的开发应用前景。通过对G03菌株的形态观察和生理生化特性的测定可知,G03是一株链霉菌。 相似文献
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H2O2处理对木纳格葡萄冷藏期间品质及生理特性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
为寻找新的安全、无污染的鲜食葡萄保鲜途径,以新疆特产木纳格葡萄为试材,研究了0.5%、1%、1.5%三个浓度过氧化氢溶液处理对葡萄果实在(0±1)℃冷藏期间果粒腐烂、果实硬度、可溶性固形物含量、果实可滴定酸含量、果实相对电导率及果实CAT、POD、PPO活性的影响。结果表明:用浓度为1%的H2O2溶液对葡萄果实进行浸泡处理,能有效降低木纳格葡萄冷藏期间的腐烂率,并可抑制果肉硬度、CAT活性的下降,提高果实的POD活性,降低PPO活性,对果实的可滴定酸含量及果实相对电导率无显著影响,提高了果实的贮藏品质。 相似文献
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【目的】评估菌株TRM SA0054的代谢潜力,解析其基因组信息研究该菌株次级代谢产物基因资源。【方法】采用Illumina Hiseq测序平台对菌株TRM SA0054进行全基因组测序,并进行生物信息学分析,采用现代分离纯化方法检测鉴定其代谢产物。【结果】菌株TRM SA0054基因组大小为7.2 Mb,共有6 410个蛋白编码基因,GC含量为73.16%;预测到26个次级代谢基因簇,其中Region 36.1基因簇与Tubercidin(杀结核菌素)基因簇相似性为81%,菌株TRM SA0054发酵能够产生Tubercidin。【结论】基于基因组挖掘和LC-MS检测验证菌株TRM SA0054具有产生Tubercidin的能力。 相似文献