全文获取类型
| 收费全文 | 155篇 |
| 免费 | 0篇 |
| 国内免费 | 14篇 |
专业分类
| 7篇 | |
| 综合类 | 52篇 |
| 畜牧兽医 | 110篇 |
出版年
| 2007年 | 1篇 |
| 2006年 | 1篇 |
| 2005年 | 4篇 |
| 2004年 | 11篇 |
| 2003年 | 12篇 |
| 2002年 | 16篇 |
| 2001年 | 15篇 |
| 2000年 | 6篇 |
| 1999年 | 15篇 |
| 1998年 | 7篇 |
| 1997年 | 6篇 |
| 1996年 | 14篇 |
| 1995年 | 7篇 |
| 1994年 | 11篇 |
| 1993年 | 12篇 |
| 1992年 | 2篇 |
| 1991年 | 4篇 |
| 1990年 | 5篇 |
| 1989年 | 5篇 |
| 1988年 | 5篇 |
| 1987年 | 2篇 |
| 1986年 | 1篇 |
| 1985年 | 2篇 |
| 1983年 | 1篇 |
| 1981年 | 1篇 |
| 1980年 | 3篇 |
排序方式： 共有169条查询结果，搜索用时 93 毫秒
31.
实验性鸡大肠杆菌病病理学动态变化 总被引：8，自引：2，他引：6
用致病性大肠杆菌O18分离株和／或低致病性禽流感病毒（Mildly pathogenic avian influenza virus ,MPAIV)接种10－12日龄SPF鸡。在接种后1－96h进行临床症状与大体病理变化、组织学观察发现：大肠杆菌接种组、MPAIV接种组和健康接种组除扑杀鸡外未见鸡死亡，MPAIV与大肠杆菌混合接种组除扑杀鸡外死亡率为24％。混合接种组的病变比大肠杆菌接种组出现的时间早，恢复也慢，各脏器的病理变化更严重。MPAIV主要引起各实质器官的坏死，结果表明，大肠杆菌经气管内接种后试验鸡主要表现为呼吸道的炎症反应；MPAVI可使鸡大肠杆菌病严重化。 相似文献
32.
33.
用淋巴细胞杂交瘤技术得到了株抗E.coli K88抗原的特异单克隆抗体(MCA):JLZK-7,-10和-178。小鼠腹水中MCA的免疫荧光滴度达10~(-5)～10~(-6),直接凝集滴度为 1:500～1:5000,比用常规方法生产的因子血清高100～1000倍。JLZK-7为IgG_1亚类,JLZK-10为IgG_(26)亚类,JLZK-178为IgG_3亚类。这3株MCA与K88阴性大肠杆菌和肠杆菌科中的其他细菌无交叉反应。对K88阳性菌株的反应性测定表明,JLZK-7是对K88ab、K88ac和K88ad菌株都起反应的群特异MCA,JLZK-10和-178是分别仅与部分K88ab菌株和部分K88ac菌株反应的型特异MCA。试验结果表明,这3株MCA可用于初生仔猪下痢病的诊断和大肠杆菌K88血清型鉴定。 相似文献
34.
表达马立克氏病病毒CVI988／Rispens株糖蛋白B基因的重组鸡痘病毒疫苗的免疫保护研究 总被引：1，自引：0，他引：1
用鸡痘病毒载体表达马立克氏病病毒（MDV）糖蛋白B（gB）基因构建成重组鸡痘病毒（rFPV）。以MDV GA或Md5和RBIB混合攻毒，在不同品种的鸡中评价rFPV－gB／R单价苗和与火鸡疱疹病毒（HVT）组成的二价苗的免疫保护效力。试验结果表明，MDV疫苗和FPV母源抗体阴性的SPF鸡和母源抗体阳性的商品鸡中，rFDV－gB／R均能提供免疫保护作用，且其中一种商品蛋鸡中rFPV－gB／R与HVT液氮苗或HVT冻干苗结合使用，均有显著的免疫协同保护作用。免疫学研究指出，rFPV－gB／R与常规疫苗一样，可显著地降低疫苗免疫攻毒鸡的病毒血症和羽囊排毒。 相似文献
35.
表达绿色荧光蛋白的重组减毒鼠伤寒沙门氏菌感染动力学 总被引：1，自引：0，他引：1
用表达绿色荧光蛋白(green fluorescent protein，GFP)的重组减毒鼠伤寒沙门氏菌X4550(pYAGFP)给BALB／c小鼠尾静脉注射和口服，时小鼠脏器进行细菌计数，并用间接ELISA法测定血清中抗细菌的抗体。结果表明，静脉注射重组菌的小鼠在肝脏、脾脏中重组菌数量有2个峰值，总的趋势是越来越少，而血清中抗体效价越来越高，可以初步推断，肝脏、脾脏中的细菌数量与血清中的抗体水平呈一定的相关性；口服重组菌的小鼠，在各脏器中重组菌的数量呈现正态分布的变化趋势，其中派伊尔结(Peyer’s patches，PPs)中细菌数量与血清中的抗体水平呈一定的相关性，而脾脏、肝脏及肠系膜淋巴结中细菌数量与血清中的抗体滴度无关。 相似文献
36.
1988年春,某县一些专业户饲养的雏鸡发生一种以衰弱,肝脏大出血、边缘有散在性小坏死灶为特征的疫病。经调查和实验室检查初步诊断为鸡包涵体肝炎(IBH),现报告如下。 相似文献
37.
用单抗介导的荧光抗体技术检测鸡尿囊细胞内传染性支气管炎病毒的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
用传染性支气管炎病毒（ＩＢＶ）Ｈ１２０、Ｈ５２、Ｍ４１、ＡＲＫ、澳大利亚Ｔ株、野外分离株ＲＳ、ＲＹ及鸡新城疫病毒（ＮＤＶ）、鸡传染性法氏囊病毒（ＩＢＤＶ），鸡传染性喉气管炎病毒（ＩＬＴＶ）、减蛋综合症病毒（ＥＤＳＶ）等分别接种９日龄ＳＰＦ鸡胚，３７℃孵育４８小时后，将其尿囊液离心，沉淀用ＰＢＳ悬浮，涂片，用抗ＩＢＶ单抗ＭＣ作一抗、进行间接荧光抗体检测。结果：Ｈ１２Ｏ、Ｈ５２、Ｍ４１“ＡＲＫ、Ｔ株及ＲＳ、ＲＹ均显阳性，而ＮＤＶ、ＩＢＤＶ、ＩＬＴＶ、ＥＤＳＶ均为阴性。结果表明、用此法检测鸡胚尿囊液中ＩＢＶ．具有快速、敏感、特异的优点。 相似文献
38.
通过反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增了新城疫病毒(NDV)F48E8株核衣壳蛋白(NP)基因,并克隆到pUC18中,得阳性克隆pUCNP.应用分子克隆技术,将NP基因导入鸡痘病毒(FPV)转移载体pFG1175-1中P7.5启动子的下游,得到含NDV NP基因的质粒pFGNP1175-1.利用脂质体转染技术,将该质粒转染FPV疫苗株282E4感染3～4 h的鸡胚成纤维细胞,采用蓝斑筛选方法纯化多次,得到稳定的重组FPV.用狄高辛标记的探针进行斑点杂交实验,结果表明pFGNP1175-1已与FPV 发生同源重组;用抗NDV的SPF鸡的阳性血清进行间接免疫荧光实验,证实重组FPV在感染细胞中表达了F48E8株NP蛋白.该基因两端部分序列与已发表的D26株NP基因对应区域的核苷酸同源性为89.1%,推断的氨基酸同源性则为93.1%. 相似文献
39.
我国部分地区禽病原性大肠杆菌的分离与鉴定 总被引：70，自引：4，他引：66
从江苏、广东、河南、新疆、四川、北京、黑龙江等１８个省、市、自治区临 有典型大肠杆菌病病变的病禽１０５１羽采集病料,分离培养和鉴定出５９５株大肠杆菌。经Ｏ血清型测定,除１４４株未能定型、１１株自凝外,共出４４０个分离株的Ｏ血清型。这些 ５０个血清型,但以Ｏ１８、Ｏ７８、Ｏ２、Ｏ８８、Ｏ１１、Ｏ２６、Ｏ４、为、Ｏ１２７６、Ｏ１３１等１０个血清型为主,这些分离株覆盖了６０个血清型,但以血Ｏ１８、Ｏ７８ 相似文献
40.