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91.
应用离心沉淀法、卢戈氏碘液染色法、饱和蔗糖溶液漂浮法对采自河南省7个地市及安徽合肥、重庆云阳、青海鄂陵湖和内蒙古呼和浩特等地共1 043份山羊粪便样品进行检查,结果共发现9种(类)寄生虫,总感染率为95.9%,以球虫感染率最高,达90.8%,OPG最高值达277 600;圆线虫和阿米巴感染率较高,分别为53.3%和60.4%,圆线虫卵EPG最高值达67 800;隐孢子虫、贾第虫、鞭虫、细颈线虫、莫尼茨绦虫和矛形双腔吸虫感染率分别为1.5%、5.4%、16.7%、2.6%、3.4%和0.7%;77.6%的山羊阳性样品呈混合感染,最多可达6种。1岁以下和1岁以上山羊寄生虫感染率分别为95.2%和96.4%;舍饲和放牧山羊寄生虫感染率分别为97.8%和93.2%;寄生虫季节流行动态调查显示,夏秋季节寄生虫感染率高于冬春季节。表明山羊肠道寄生虫感染较为普遍,应加强其综合防控措施。  相似文献   
92.
旨在分析miR-143在妊娠与非妊娠山羊卵巢组织中的表达情况,并探讨其在山羊卵巢功能发挥以及其他生物学过程中所起的作用。采用Solexa测序及荧光定量PCR技术在妊娠和非妊娠山羊卵巢组织中检测miR-143的表达水平,并对其进行靶基因预测和GO富集分析。Solexa测序在山羊卵巢中检测到miR-143的表达,共发现miR-143及其异构体1 074个,总拷贝数为109 523,平均拷贝数为102;定量结果显示miR-143在妊娠山羊卵巢中的表达量是非妊娠山羊的12倍且差异显著(P0.05);GO分析表明miR-143广泛参与机体生殖发育、细胞增值分化等多个生物学过程。miR-143在妊娠山羊卵巢中的表达水平显著高于非妊娠山羊,而且其可能在卵巢激素分泌与作用应答、妊娠维持等生殖生物学过程中发挥潜在作用。  相似文献   
93.
通过评定解冻活率来了解不同解冻条件对绵羊颗粒冷冻精液品质的影响.以便确定较理想的解冻操作规程。  相似文献   
94.
为评价黄淮杜泊羊的生长发育性能、饲料转化率和屠宰性能,试验选择45日龄断奶的黄淮杜泊羊(♂:n=26;♀:n=26)、杜寒F_1(♂:n=24;♀:n=23)、杜湖F_1(♂:n=28;♀:n=25)和小尾寒羊(♂:n=21;♀:n=20)进行135d育肥试验,最后对6月龄黄淮杜泊羊(♂:n=6;♀:n=6)、杜湖F_1(♂:n=6)和小尾寒羊(♂:n=6)进行屠宰性能测定。结果表明:黄淮杜泊羊6月龄公、母羊体重分别为60.32、53.37 kg,显著高于杜寒F_1、杜湖F_1和小尾寒羊(P<0.05),日增重分别为318.67 g和274.30 g,耗料增重比分别为3.49和4.05,饲料转化水平优于其他品种;黄淮杜泊羊6月龄公羊屠宰率为56.02%、胴体重为32.94kg、净肉重为27.01 kg、眼肌面积24.50 cm^2,优于杜湖F_1和小尾寒羊等黄淮平原地区现饲养地方品种和杂交品种。综上说明,黄淮杜泊羊在生长发育性能、饲料转化率和屠宰性能方面符合专门化肉羊品种的性能。  相似文献   
95.
1水稻生产全程机械化的基础条件1.1自然及历史条件摩洛哥地势北高南低,西为大西洋,东为撒哈拉沙漠,中间由北往南贯通的是里夫山脉和阿特拉斯山脉,农作物生产主要集中在西北部和中部。摩洛哥西北部为地中海型气  相似文献   
96.
通过对摩洛哥GHARB地区的相关农业合作社、农机市场和个体农户调查,得到摩洛哥喷雾、喷灌设备的种类及使用状况,为我国相关农机企业了解及进入摩洛哥农机市场做参考。摩洛哥位于非洲西北部,西边和北边分别濒临  相似文献   
97.
<正>目前,羔羊肉市场供不应求,消费量急剧攀升,虽然许多地区都在大力发展肉羊业,但远远不能满足羊肉日益增长的需求。引进适应本地区的优秀肉羊品种来杂交改良本地羊,生产优质肉羊具有很大潜力。研究通过比较全面地测定羔羊肉中的营养成分,旨在为该品种育种工作和肉羊的杂交改良提供参考数据,也为老百姓餐桌上的合理膳食提供依据。  相似文献   
98.
山羊ESR基因外显子4的克隆和多态性分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用PCR-SSCP技术检测雌激素受体(ESR)基因外显子4在黄淮山羊和波尔山羊中的多态性,并对其单核苷酸序列进行克隆测序分析.结果表明:ESR基因外显子4在两品种山羊中均不存在多态性;克隆获得的山羊ESR基因外显子4的片段长度为232 bp,两品种山羊间的同源性98%,提示其在山羊中具保守性.  相似文献   
99.
目前,在黑龙江省八五八农场制约水稻产量和品质的主要病害仍是稻瘟病和褐变穗,每年都有不同程度的发生,特别是水稻褐变穗近年来有越来越重发生仅次于稻瘟病的趋势。水稻褐变穗主要是交链孢霉菌和附球霉菌感染,该病害田间发生主要集  相似文献   
100.
为了构建α-乳清蛋白乳腺特异性表达载体及提供山羊乳腺生物反应器α-乳清蛋白核移植供体细胞,提取乳腺组织中的总RNA,采用RT-PCR技术获得α-乳清蛋白基因cDNA,测序酶切后连接乳腺特异性表达载体pBCⅠ-Neo,并对重组载体进行酶切测序鉴定;取重组正确的载体酶切线性化后利用脂质体介导转染至山羊胎儿成纤维细胞,通过G418筛选培养转染了α-乳清蛋白乳腺特异性表达载体的山羊胎儿成纤维细胞。结果显示:经过RT-PCR特异性扩增克隆出α-乳清蛋白基因;克隆的基因碱基组成序列经测序与预期完全一致,α-乳清蛋白基因片段正向插入乳腺特异性表达载体;重组载体在山羊胎儿成纤维细胞中稳定转染,转入α-乳清蛋白乳腺特异性表达载体的山羊胎儿成纤维细胞生长迅速,仍保持原有的细胞生长形态。成功构建了α-乳清蛋白乳腺特异性表达载体,获得稳定转染的山羊胎儿成纤维细胞可用于核移植。  相似文献   
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