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枣树“三摘心”即枣头摘心、二次枝(即结果基枝)摘心和枣吊(即结果枝)摘心。1.枣头摘心(摘顶心)可分为重摘心和轻摘心。枣头重摘心于5月上旬,当新生枣头生长至5-7厘米时,对不留作延长枝和培养结果枝组的无空间枣头,留基部1-3厘米摘心,保留脱落性二次枝,使其发育成木质化枣吊。因为木质化枣吊坐果率高,所结的果实个儿大,品质优,是密植枣园生产高档果品的主要部位。对开花 相似文献
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为明确醉鱼草(Buddleja lindleyana Fortune)内生细菌ZJ1的抑菌作用及其抑菌代谢物质组成,本研究测定了ZJ1菌株及其发酵液的抑菌作用,分离、纯化及鉴定了ZJ1菌株的抗菌物质,还观察和测定了ZJ1菌株代谢物处理后的Botrytis cinerea菌丝生长状态和细胞膜通透性。结果表明:ZJ1菌株对10种病原菌均有一定抑制作用,其中,活菌及发酵液均对Monilinia fructicola的抑制率最高,分别达95.69%和94.68%;观察ZJ1菌株代谢物的物理特性发现,其代谢物具有排油能力且出现液滴坍塌现象,进一步检测发现ZJ1菌株脂肽类代谢产物中含有表面活性素和泛革素;以B.cinerea作为指示菌,经ZJ1菌株代谢物处理后,B. cinerea菌丝极少产孢,生长异常,发生断裂;细胞膜通透性增大,渗透物质流出,电导率上升。醉鱼草内生细菌ZJ1表现出良好的抑菌作用,其脂肽类代谢产物的鉴定为ZJ1菌株的进一步开发和利用鉴定了基础。 相似文献
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测定了内生芽孢杆菌LP3,LP5菌株对梨采收后果黑斑病的预防和治疗效果,并通过盆栽试验分析了这2个菌株对梨幼苗的促生效应。结果表明,LP3,LP5对9种病原菌的抑制率分别在42.3%~87.3%和45.6%~92.6%之间;其对梨黑斑病兼具预防和治疗作用,经LP3,LP5发酵液处理的梨果接病菌5 d后,防效分别为81.53%,88.92%;LP3,LP5处理病果3 d后,病斑扩展抑制率分别达65.64%和72.48%;LP3,LP5能促进梨树幼苗的生长,经这2个菌株处理的梨树幼苗初生枝长度分别比对照提高了50.48%和21.83%,鲜质量分别比对照增加35.67%,31.16%,干质量分别比对照增加29.24%,20.75%。 相似文献
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利用WGCNA鉴定非生物胁迫相关基因共表达网络 总被引:2,自引:0,他引:2
加权共表达网络分析(Weighted Gene Co-expression Network Analysis, WGCNA)是用来描述不同样品之间基因关联模式的系统生物学方法,可以用来鉴定高度协同变化的基因集。本研究利用正常水稻组织共47份转录组数据,通过冷胁迫、干旱胁迫、盐胁迫不同的处理方式,使用WGCNA方法,根据已克隆基因的报道与以上3种胁迫相关的关键基因,探究不同逆境下基因之间的调控关系。通过对低表达量基因的过滤,最终利用筛选的30,339个表达的基因来构建共表达矩阵,得到15个模块。分析发现已知的水稻3种相关基因在各个模块均有存在,于是对预测到的靶基因进行GO富集分析。对3种胁迫下处理的转录组数据进行差异表达基因分析,结合已报道与胁迫相关的基因,选取各胁迫相关的2个模块进行了基因调控网络的构建。鉴于3种胁迫相关基因在green模块中大量分布,通过对green模块下各自特有的基因和共有的基因的GO功能富集分析,并对共有的基因构建调控网络,挖掘到2599个与3种胁迫都相关的基因,并预测出25个抗逆相关的关键基因,为水稻的抗逆及综合抗逆能力等研究提供了新思路。 相似文献
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采用浸叶法测定了芽孢杆菌LP-5、LB-2、YC-8、F-3、LP-1对小菜蛾的拒食作用,比较了5种菌株对小菜蛾的非选择性和选择性拒食作用。结果表明LP-5在处理48h后的非选择性拒食率和选择性拒食率分别高达91.30%和90.76%,具有较明显的拒食作用。同时,不同浓度的LP-5发酵液对苏云金芽孢杆菌(Bt)制剂的杀虫活性有不同程度的影响,均对Bt具有增效作用,其中原液与Bt制剂的混合液的增效达44.78%。 相似文献
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本实验采用PCR-RFLP技术分析了镰刀菌菌种间的多态性。运用SDS碱裂解法抽提了采自于山西省不同地区的11株镰刀菌(Fusarium)基因组DNA,并用一对特异性引物对其rDNA ITS区段进行扩增,选用4种限制性内切酶(TaqⅠ AluⅠ HaeⅢ EcoRⅠ)酶切PCR扩增产物,共得到16条多态性片段,其中特异性条带8条,分子量大约在70-900bp之间。利用NTSYS-PC(2.1)软件包分析各菌株间的DNA限制性片段多态性,总共可以分为5大组,与传统分类一致,说明该方法可以用于镰刀菌菌株间的多态性分析。 相似文献
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通过在不同时间内,对3种拮抗细菌XJ5,XJ7,XJ8进行发酵培养,测定不同发酵培养时间下发酵液吸光值(OD600),结果表明,3株拮抗细菌的生长曲线均呈现S曲线。XJ5和XJ8菌株在培养18h,XJ7在培养12h时,为3个菌株的快速生长起始时间,吸光值分别为0.413,0.337,0.135。XJ5和XJ8菌株在培养48h,XJ7则在培养54h时,为3个菌株的快速生长结束时间,吸光值分别为1.795、2.086和1.807。生长曲线表明了3菌株的最佳培养时间较为一致,在18~48h之间均可快速生长。 相似文献