IGF-1、bFGF、ITS、2-ME2对牛耳皮肤成纤维细胞细胞周期的影响     

孟晓俣  刘欣  孙羽  张广辉  张涌 《西北农业学报》2022,(5):552-558

为探讨2-甲氧雌二醇（2-Methoxyestradiol,2-ME2）、胰岛素样生长因子-1（Insulin-like Growth Factor 1,IGF-1）、碱性成纤维生长因子 （basic Fibroblast Growth Factor,bFGF）、胰岛素-转铁蛋白-硒（Insulin-Transferrin-Selenium,ITS）对体细胞细胞周期的影响,以牛（Bos taurus）耳皮肤成纤维细胞为研究对象,进行流式细胞分析和细胞计数。结果显示,1 μmol/L 2-ME2可显著提高细胞周期中G0/G1期细胞及G1早期（early G1,eG1）细胞所占比例,20 ng/mL IGF-1、10 ng/mL bFGF、ITS及4种细胞因子联合处理对细胞周期中G0/G1期细胞和G1早期细胞所占比例无显著影响,表明2-ME2能够显著影响牛耳皮肤成纤维细胞的细胞周期,研究结果对体细胞核移植技术在短时间内获得更多G0/G1期和eG1期的供体细胞具有重要意义。  相似文献   

白茶与茶树非绿色器官的总RNA提取     

杜颖颖  梁月荣  张广辉  陆建良 《茶叶》2007,33(1):15-18

常规TRIzol法适用于一般茶树品种绿色叶片和芽的总RNA提取,但对于白茶品种芽叶和茶树非绿色组织的多糖和其它次生代谢物质含量高,常规TRIzol法提取总RNA存在一定困难.本文尝试利用改良热酚法提取白茶和非绿色组织的总RNA.结果表明,该法对于白茶、胚根和胚芽总RNA提取效果良好,可以用于cDNA的制备和RT-PCR反应的研究.  相似文献   

十里香茶基因组DNA高效提取与RAPD方法建立     

雷姣玲  张广辉  吕才有 《茶叶》2011,37(1):14-16

本文以嫩芽和鲜叶为材料,建立了十里香茶高效、微量基因组DNA提取方法,提取的DNAOD260/280在1.7～2.0之间,DNA产率在81.8～483.5 ng/mg之间,能够满足RPAD的需要。同时建立了十里香茶RAPD分子标记方法,25μL PCR反应体系中包含:50 ng DNA模板,1.2μL引物,2.5μL 10×PCR Buffer,2.5μL 25 mMMgCl2,2μL 10 mM dNTP,14.8μL ddH2 O1,U Taq聚合酶。PCR扩增程序为94℃预变性3 min,94℃变性1 min,36℃退火1 min 20 s,72℃延伸2 min4,0个循环后72℃延伸10 min。15个RAPD随机引物以十里香1号DNA为模板,分别扩增出1～7条带。  相似文献